İLAÇ

NAZOKS %0,01 + %0,06 BURUN SPREYI, ÇöZELTI

OKSIMETAZOLIN HIDROKLORüR, İPRATROPIUM BROMüR

Firma

Santa Farma İlaç Sanayi A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

OKSIMETAZOLIN HIDROKLORüR, İPRATROPIUM BROMüR

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

NAZOKS®, oksimet azolin hidroklorür ve ipratropium bromür isimli etkin madd eleri iç eren kombine bir burun spreyidir:  Oksimetazolin hidroklorür: Bölgesel bir soğuk algınlığı ilacıdır. Oksimetazolin, kan damarlarını büzücü özellikleri sayesinde burun tıkanıklığının giderilmesini sağlar.  İpratropium bromür: “Antikolinerjikler” denilen bir ilaç grubuna aittir. Soğuk algınlığı sırasında görülen burun akıntısını durdurmaya yardımcı olmak için kullanılır.

Kullanım

NAZOKS®, sadece yetişkinlere içindir; 18 yaşından küçüklerde kullanılmamalıdır. Yetişkinlerde: H er b ir b urun deliğine günde 2-3 defa 1 püskürtme NAZOKS® uygulanır. NAZOKS® için belirlenmiş tek bir doz, günde 3 defadan daha fazla uygulanmamalıdır. 4 günden uzun süreli kullanılmamalıdır. Önerilenden daha yüksek dozajlar, yalnızca doktorunuzun gözetimi altında kullanılabilir. Yinelenen kullanımdan önce birkaç günlük tedavisiz bir dönem geçmelidir.

Etkileşimler

 Monoamin oksidaz inhibitörleri (Parkinson hastalığı ve depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) kullanıyo rsanız veya son 14 gün içinde kullan dıysanız NAZOKS® kullanmayınız.  Depresyon tedavisinde kulla nılan amitriptilin ve imipramin gibi bir trisiklik antisepresan kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.  Betanidin, debrisokin ve guanetidinin (kan basıncını düşüren bazı ilaçlar) veya başka bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.  Beta blokör (kan basıncını düşürmede ve bazı kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız, bu ilaçların etkileri azalabileceğinden doktorunuzu bilgilendiriniz.  Bromokriptin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır) adı verilen etkin maddeyi içeren bir ilaç alıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin.  İştah baskılayıcılar ve amfetamin benzeri psikostümülanlar (obezite tedavisinde kullanilan ilaçlar) kullanıyorsaniz doktorunuzu bilgilendiriniz.  Kardiyak glikozidler (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) ile aynı zamanda alındığında düzensiz kalp ritmine (disritmiler) neden olabileceğinden kullanımdan önce doktorunuza bilgi veriniz.  Ergot alkaloidleri denen migren tedavisinde kullanılan ergotamin ve metisergit etken maddelerini içeren ilaçlar kullanıyorsanız, eş zamanlı kullanım yan etkilere neden olabileceğinden kullanmadan önce doktorunuza bilgi veriniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 4

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çocuk

kullanılmamalıdır.

Yaşlı

Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumları bulunmamaktadır. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Eğer NAZOKS ®’un etkisinin çok g üçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izl eniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAZOKS® kullandıysanız Doz aşımına ya da kaza sonucu ağız yoluyla alımına bağlı olarak aşağıdaki etkiler ortaya çıkabilir:  göz bebeklerinin genişlemesi (midriyazis),  bulantı,  kusma,  dudaklarda mavimsi renk değişikliği (siyanoz),  ateş,  spazmlar, 5  kalp-damar bozuklukları (kalp atım sayısının artması, kalpte ritim bozukluğu, dolaşım yetersizliği, kalp fonksiyonlarının durması, kan basıncında yükselme),  akciğer fonksiyon bozukluğu (akciğer ödemi, solunum bozuklukları),  ruhsal bozukluklar. Bunun yanı sır a, sersemlik, vü cut sıc aklığında düşm e, k alp atım s ayısında azalma, k an basıncında şok benzeri düşme, solunumun durması ve koma gelişebilir. Doz aşımı, özellikle çocuklarda çoğu kez nöbet ve koma gibi santral sinir sistemi etkilerine; bradikardi (kalp atım hızının düşmesi), apne (soluk durması) ve muhtemelen hipertansiyonu (kan basıncı yüksekliği) takip eden hipotansiyona (kan basıncı düşüşü) sebep olur. NAZOKS®’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya ilaç şişesini/paketini yanınıza alarak hemen size en yakın hastaneye başvurunuz. NAZOKS®’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Tedaviye dozaj talimatlarında tanımlandığı gibi devam ediniz. NAZOKS® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

NAZOKS %0,01 + %0,06 BURUN SPREYI, ÇöZELTI

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.