İLAÇ
KARVEZIDE 300 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET
İRBESARTAN, HIDROKLORTIYAZID
Firma
Sanofi Pasteur Aşı Ticaret A.Ş.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
İRBESARTAN, HIDROKLORTIYAZID
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
2.KARVEZİDE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Kullanım
• Tek başına hidroklorotiyazid veya 300 mg irbesartan kullanılmasına rağmen kan basıncı kontrol altına alınmadığında, doktorunuz diğer dozaj formu olan KARVEZİDE 300 mg/12,5 mg film kaplı tablet ile tedaviye başlayabilir. • Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. • Bir günde 300 mg irbesartan/25 mg hidroklorotiyazid’den daha yüksek dozda alınması tavsiye edilememektedir. • Kan basıncınızın tedaviye verdiği cevaba göre; doktorunuz tedavinize başka bir ilaç ilave edebilir. • Tedaviye başlandıktan 6 -8 hafta sonra, ilacın kan basıncını düşürücü etkisi en üst seviyeye ulaşır. KARVEZİDE tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Doktorunuz KARVEZİDE ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü hastalığınızın seyri olumsuz yönde etkilenebilir.
Etkileşimler
Eğer aşağıdaki bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya
eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz . KARVEZİDE’ni n içerdiği hidroklorotiyazid gibi
diüretik ajanların diğer ilaçlar üzerinde etkisi olabilir. Lityum içeren müstahzarlar,
doktorunuzun yakın gözetimi olmaksızın KARVEZİDE ile birlikte alınmamalıdır.
• Yüksek tansiyon için alınan diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler (özellikle furosemid ve
böbrekte Henle kıvrımı denilen belli bir bölgeyi etkileyen idrar söktürücüler): tansiyon
düşürücü etki artabilir.
• Yüksek tansiyon için alınan ADE-inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçlar veya aliskiren:
doktorunuz kullandığınız dozu değiştirebilir veya başka önlemler almak isteyebilir.
• Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları, serumda
potasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örneğin; heparin): serumdaki potasyum düzeyi artabilir.
• Bazı müshiller veya D vitamini takviyeleri
• Kandaki potasyum seviyesinin bozulmasından etkilenen ilaçlar (örneğin, dijital glikozidleri
denen kalp ilaçları ve kalpte ritm bozukluğu te davisi için kullanılan ilaçlar) : serumdaki
potasyum seviyesinin düzenli biçimde izlenmesi gerekir.
• Lityum içeren ilaçlar: Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenme
görülebilir.
• Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (örn. selektif COX -2 inhibitörleri, aspirin):
KARVEZİDE’in kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir; kanda potasyum düzeyi yükselebilir,
böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KARVEZİDE ile tedavi sırasında uygun doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Hamileyseniz,
hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız; KARVEZİDE
kullanmaya başlamadan önce durumunuzu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamile
olmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez, ilacı bırakmanızı ve KARVEZİDE
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yaşlı
Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez.
7
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hidroklorotiyazid içerdiğinden, KARVEZİDE’in ciddi böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda
(böbrek testlerinde kreatinin adlı maddenin atılım hızının 30 ml/dak.’dan az olması durumu)
kullanılması önerilmemektedir. Kreatinin böbreklerden atılımının 30 ml/dak.’dan fazla veya
eşit olan böbrek hastalarında ise doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ya da orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması
gerekmemektedir. KARVEZİDE ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz.
Damar içi (intravasküler) volüm eksikliği:
KARVEZİDE tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir.
Eğer KARVEZİDE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KARVEZİDE kullandıysanız:
KARVEZİDE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
KARVEZİDE’i kullanmayı unutursanız:
Bir dozu atlarsanız; sonraki dozu normalde olacağı gibi alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KARVEZİDE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
KARVEZİDE tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar ortaya
çıkabilir:
• Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir.
• Yüksek kan basıncına bağlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarları zarar
görebilir.
• Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgili
taşıdığınız risk artabilir.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
KARVEZIDE 300 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
KARVEZIDE 300 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.