HUMAN ALBUMİN GRİFOLS %20 100 ML IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ

HUMAN ALBUMIN GRIFOLS, kullanıma hazır 1 adet 100 mL’lik infüzyon şişesiyle piyasaya sunulur. HUMAN ALBUMIN GRIFOLS, hacim eksikliği gösterilmiş ve kolloid kullanımı (plazma yerine geçişi) uygun olan dolaşımdaki kan hacminin düzeltilmesi ve korunması ile plazma yerine kullanımının uygun olduğu durumlarda kullanılır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız.

HUMAN ALBUMIN GRIFOLS’ün dozu, infüzyon hızı, tedavi süresi ve sıklığı bireysel gereksinimlere göre belirlenecek ve doktorunuz tarafından hesaplanacaktır.

hastalarda, • İlaç veya cerrahi girişim sonucunda yumurtalıkların aşırı uyarılması (iatrojenik ovarian hiperstimülasyon) ile; kan albumin düzeyi ≤2 g/dL altında olan ve beraberinde göğüs boşluklarında sıvı biriken (plevral efüzyon), asit ve akciğerlerde de sıvı birikmesine neden olan ödem belirtilerinin görülmesi durumlarında, • Hastanede yatan, şeker hastalığından kaynaklanan böbrek hasarına (diyabetik nefropati) sahip olan kişilerde sınıf IV kalp yetmezliği, tedaviye yanıtsız ödem ve kan hacminin artmış olduğu durumlarda (hipervolemi) kan albumin düzeyi ≤2,5 g/dL olduğunda hastada tuz ve kan hacminin azalması için yapılan tedaviye (diüretik tedavi) yardımcı olarak kısa süreli kullanılabilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. HUMAN ALBUMIN GRIFOLS’ün emziren annelerdeki etkisi tam olarak bilinmemektedir.

HUMAN ALBUMIN GRIFOLS için, çocuk vücut ağırlığı başına doz ayarlanması yapılmalıdır. İnfüzyon (zerk etme) hızı düşük tutulmalıdır.

HUMAN ALBUMIN GRIFOLS, 65 yaş üzerindeki hastalarda, en düşük derişimlerde ve en düşük infüzyon (zerk etme) hızında uygulanmalıdır. Özel kullanım durumları: Karaciğer yetmezliği Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz bulunuyorsa, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda HUMAN ALBUMIN GRIFOLS doktorun belirleyeceği en düşük derişimlerde ve pratik olarak mümkün olabilecek en yavaş infüzyon hızında verilir. Böbrek yetmezliği Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırsa, zaman içinde kan derişiminde artış gözlenebilir. Akut böbrek yetmezliği Bazı hastalar, siklofosfamid (bağışıklık sistemini baskılayan bir kanser ilacı) veya steroid tedavisine (hormon tedavisi) yanıt veremeyebilir. Steroidler altta yatan ödem olayını dahi artırabilir. Bu durumda, her gün tekrarlanan bir diüretik (idrar söktürücü) ve HUMAN ALBUMIN GRIFOLS tedavisine 7 ila 10 gün süre ile devam etmek ödemleri (sıvı birikimine bağlı şişlikleri) kontrol altına almakta yararlı olabilir ve bunun üzerine hasta streoid tedavisine yanıt verebilir. Böbrek diyalizi Böbrek diyalizinin düzenli rejiminin bir parçası olmamasına karşın, HUMAN ALBUMIN GRIFOLS bu hastalarda şok veya hipotansiyonu (düşük tansiyonu) tedavi etmekte kullanılabilir. Verilen hacim yaklaşık 100 mL’dir, yalnız bu hastalarda aşırı sıvı yüklenmesine karşın dikkatli olunması gerekir. Çünkü bu hastaların genellikle zaten aşırı sıvı yükleri vardır ve önemli miktarlardaki tuzlu çözeltileri tolere edemezler. Eğer HUMAN ALBUMIN GRIFOLS’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla HUMAN ALBUMIN GRIFOLS kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla Human Albumin kullandıysanız, kan hacminizde artış meydana gelebilir. Doz aşımı belirtileri şunları içerebilir; baş ağrısı, nefes darlığı, jugüler ven konjesyonu (boyunda damar genişlemesi), yüksek kan basıncı ve pulmoner ödem (akciğerlerde sıvı birikmesi). HUMAN ALBUMIN GRIFOLS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.