İLAÇ

HİXAR PLUS 80MG/12,5MG FİLM TABLET

VALSARTAN, HİDROKLOROTİYAZİD

Firma

Ali Raif İlaç San. A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

VALSARTAN, HİDROKLOROTİYAZİD

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Kullanım

HiXAR® PLUS, besinlerle birlikte ya da tek ba~ma su ile birlikte almabilir. ilacm1z1 her giin aym zamanda, tercihen sabahlar1 alman1z onerilir. HiXAR® PLUS, a9 kamma ya da besinlerle birlikte almabilir. Tableti bir bardak su ile yutunuz. Degi~ik ya~ gruplan: <;ocuklarda kullamm1 (18 ya~ altI): HiXAR® PLUS'm 9ocuklarda kullan1mma

Yan etkiler

tek ba~ma valsartan ya da hidroklorotiyazid ii;eren diger ila9larla bildirilmi~tir. Valsartan Yaygm olmayan: • Karm agns1 • Denge bozuklugundan kaynak:lanan ba~ donmesi donme duygusu (vertigo) Bilinmiyor: • Kanda hemoglobin ve kirm1z1 kan hiicresi azalmas1 (~iddetli olgularda anemiye yol ayabilir) stra d1~1 kanama ya da berelenme (trombositopeni) • Dokiintii, ka~mtl ile birlikte ate~, eklem agns1, lenf nodiillerinde ~i~lik ve/veya grip benzeri semptomlar (serum hastahg1 dahil olmak: iizere diger hipersensitivite/alerji reak:siyonlar1) • Kas spazmlan, anormal kalp ritmi (serum potasyum diizeyi art1~1) • Mor-k1rm1z1 noktalar, ate~, k~mtl (vaskiilit) • Karaciger enzimleri degerlerinde yiikselme • Dokiintii, ka~mt1, b~ donmesi, yiiz, dudak, dil ya da bogazda ~i~lik, nefes ve yutma gii9liigii (anjiyoodem) ile birlikte alerjik reak:siyonlar • Deride kabarma (biilloz dermatit belirtisi) • Dokiintii, kurde~en (ka~mtl) • idrar 91k1~mda onemli derecede azalma (bobrek yetmezligi) • Kanda sodyum diizeyinin normalin altma dii~mesi (hiponatremi) Cah~ma ilac1yla nedensel ili~kisinden bag1ms1z olarak: hipertansif hastalarda klinik 9ah~malar s1rasmda a~ag1dak:i olaylar gozlenmi~tir: Artralji, asteni, s1rt agns1, ishal, ba~ donmesi, ba~ agns1, uykusuzluk, libido azalmas1, mide bulantis1, odem, farenjit, rinit, siniizit, iist solunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar. Hidroklorotiyazid <;ok yaygm: • Kanda lipid (yag) diizeyi art1~1 (hiperlipidemi) Yaygm: • Kanda magnezyum diizeyi azalmas1 (hipomagnezemi), kanda iirik asit diizeyi art1~1 (hi periirisemi) • Ba~ donmesi, ayakta dururken baygmhk ( ortostatik hipotansiyon) • i~tah azalmas1, hafif bulantl, kusma • Ka~mtih ya da diger dokiintil tipleri (iirtiker) • Ereksiyon saglanamamas1 ya da siirdiiriilememesi ( empotans) • Kanda sodyum diizeyinin normalin altma d~mesi (hiponatremi). Seyrek: • Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir) 8/10 • Bulant1, kusma, kab1zhk, mide agns1 gibi gastrointestinal bozukluklar, s1k idrara 91kma, susuzluk, kas gii9siizlilgii ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda ~eker diizeyi art1~1 (hiperglisemi, glikoziiri), • Ba~ agns1, ha~ donmesi, uyku bozuklugu, depresyon, karmcalanma ya da hissizlik (parestezi), • Gorme bozuklugu, • Siddetli ve siirekli kusma, ishal, diizensiz kalp atlm1 (aritmi belirtisi olabilir) • Kannda rahats1zhk, kab1zhk ya da ishal • Derinin giine~e kar~1 duyarhhgmda art1~ (fotosensitivite), • Goz ve deride sararma (kolestaz ya da sar1hk), <;ok seyrek: • Ate~, bogaz agns1, s1k enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ate~, bogaz agns1 ya da ag1zda Ulser (lokopeni belirtisi olabilir), gii9siizliik, berelenme ve s1k enfeksiyon (pansitopeni, kemik iligi depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes darhg1, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir), • Deri dokilntiisu ve/veya nefes darhg1 (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir) • Konfiizyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazm1, h1zh soluk alma (hipokloremik alkaloz belirtisi olabilir), • Siddetli kann agns1 (pankreatit belirtisi olabilir) • Dokilntii, mor-k1rm1z1 lekeler, ate~, ka~mtl (nekrotizan vasklilit belirtisi olabilir), yiizde dokiintii, eklem agns1, kas bozuklugu, ate~ (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi olabilir), Bilinmiyor: • Gozde yiiksek basm9 nedeniyle gorme kayb1 ya da gozde agn (akut dar a91h glokom), • Dokiintii, deride kizankhk, dudak, goz ya da ag1zda, deride soyulma, ate~ (Toksik Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir) • Kas spazm1 • idrar 91k1~mda onemli dtizeyde azalma (bobrek bozuklugu/yetmezligi belirtisi), • Ate~ (pireksi), gil9siizliik (asteni) Eger bu kullanma talimatmda bahsi ger;meyen herhangi bir yan etki ile kar$lfa$zrsamz doktorunuzu veya eczacmlZl bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas1 Kullanma Talimatmda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacm1z veya hem~ireniz ile konu~unuz. A ynca kar~1la~tlg1ruz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ila9 Yan Etki Bildirimi" ikonuna ttklayarak ya da

Gebelik

HiXAR® PLUS'1 sadece t1bbi bir muayeneden sonra kullanabilirsiniz. HiXAR® PLUS, tilm hastalar i9in uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlarm1 dikkatlice izleyiniz. Doktorunuzun talimatlan bu kullanma talimati ii;indeki genel bilgiden farkh olabilir. Bu uyanlar, gei;mi~teki herhangi bir donemde dahi olsa sizin ii;in ge9erliyse liitfen doktorunuza dan1~m1z. HiXAR® PLUS'm yiyecek ve i~ecek ile kullamlmas1 HiXAR® PLUS ai; karnma ya da besinlerle birlikte ahnabilir. Doktorunuz izin verinceye kadar alkol kullanmaym1z. Alkol, kan basmcm1zm daha fazla dii~mesine ve/veya b~1mzm donmesine ya da baytlman1za neden olabilir.

Emzirme

j/ac1 kullanmadan once doktorunuza veya eczacimza dam$1mz.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

HİXAR PLUS 80MG/12,5MG FİLM TABLET

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.