İLAÇ
HİXAR PLUS 80MG/12,5MG FİLM TABLET
VALSARTAN, HİDROKLOROTİYAZİD
Firma
Ali Raif İlaç San. A.Ş.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
VALSARTAN, HİDROKLOROTİYAZİD
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Kullanım
HiXAR® PLUS, besinlerle birlikte ya da tek ba~ma su ile birlikte almabilir.
ilacm1z1 her giin aym zamanda, tercihen sabahlar1 alman1z onerilir.
HiXAR® PLUS, a9 kamma ya da besinlerle birlikte almabilir. Tableti bir bardak su ile
yutunuz.
Degi~ik ya~ gruplan:
<;ocuklarda kullamm1 (18 ya~ altI):
HiXAR® PLUS'm 9ocuklarda kullan1mma
Yan etkiler
tek ba~ma valsartan ya da hidroklorotiyazid ii;eren diger ila9larla bildirilmi~tir.
Valsartan
Yaygm olmayan:
• Karm agns1
• Denge bozuklugundan kaynak:lanan ba~ donmesi donme duygusu (vertigo)
Bilinmiyor:
• Kanda hemoglobin ve kirm1z1 kan hiicresi azalmas1 (~iddetli olgularda anemiye yol
ayabilir) stra d1~1 kanama ya da berelenme (trombositopeni)
• Dokiintii, ka~mtl ile birlikte ate~, eklem agns1, lenf nodiillerinde ~i~lik ve/veya grip
benzeri semptomlar (serum hastahg1 dahil olmak: iizere diger hipersensitivite/alerji
reak:siyonlar1)
• Kas spazmlan, anormal kalp ritmi (serum potasyum diizeyi art1~1)
• Mor-k1rm1z1 noktalar, ate~, k~mtl (vaskiilit)
• Karaciger enzimleri degerlerinde yiikselme
• Dokiintii, ka~mt1, b~ donmesi, yiiz, dudak, dil ya da bogazda ~i~lik, nefes ve yutma
gii9liigii (anjiyoodem) ile birlikte alerjik reak:siyonlar
• Deride kabarma (biilloz dermatit belirtisi)
• Dokiintii, kurde~en (ka~mtl)
• idrar 91k1~mda onemli derecede azalma (bobrek yetmezligi)
• Kanda sodyum diizeyinin normalin altma dii~mesi (hiponatremi)
Cah~ma ilac1yla nedensel ili~kisinden bag1ms1z olarak: hipertansif hastalarda klinik 9ah~malar
s1rasmda a~ag1dak:i olaylar gozlenmi~tir: Artralji, asteni, s1rt agns1, ishal, ba~ donmesi, ba~
agns1, uykusuzluk, libido azalmas1, mide bulantis1, odem, farenjit, rinit, siniizit, iist solunum
yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.
Hidroklorotiyazid
<;ok yaygm:
• Kanda lipid (yag) diizeyi art1~1 (hiperlipidemi)
Yaygm:
• Kanda magnezyum diizeyi azalmas1 (hipomagnezemi), kanda iirik asit diizeyi art1~1
(hi periirisemi)
• Ba~ donmesi, ayakta dururken baygmhk ( ortostatik hipotansiyon)
• i~tah azalmas1, hafif bulantl, kusma
• Ka~mtih ya da diger dokiintil tipleri (iirtiker)
• Ereksiyon saglanamamas1 ya da siirdiiriilememesi ( empotans)
• Kanda sodyum diizeyinin normalin altma d~mesi (hiponatremi).
Seyrek:
• Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir)
8/10
• Bulant1, kusma, kab1zhk, mide agns1 gibi gastrointestinal bozukluklar, s1k idrara 91kma,
susuzluk, kas gii9siizlilgii ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda
~eker diizeyi art1~1 (hiperglisemi, glikoziiri),
• Ba~ agns1, ha~ donmesi, uyku bozuklugu, depresyon, karmcalanma ya da hissizlik
(parestezi),
• Gorme bozuklugu,
• Siddetli ve siirekli kusma, ishal, diizensiz kalp atlm1 (aritmi belirtisi olabilir)
• Kannda rahats1zhk, kab1zhk ya da ishal
• Derinin giine~e kar~1 duyarhhgmda art1~ (fotosensitivite),
• Goz ve deride sararma (kolestaz ya da sar1hk),
<;ok seyrek:
• Ate~, bogaz agns1, s1k enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ate~, bogaz agns1 ya da
ag1zda Ulser (lokopeni belirtisi olabilir), gii9siizliik, berelenme ve s1k enfeksiyon
(pansitopeni, kemik iligi depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes
darhg1, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir),
• Deri dokilntiisu ve/veya nefes darhg1 (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir)
• Konfiizyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazm1, h1zh soluk alma (hipokloremik alkaloz
belirtisi olabilir),
• Siddetli kann agns1 (pankreatit belirtisi olabilir)
• Dokilntii, mor-k1rm1z1 lekeler, ate~, ka~mtl (nekrotizan vasklilit belirtisi olabilir), yiizde
dokiintii, eklem agns1, kas bozuklugu, ate~ (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi
olabilir),
Bilinmiyor:
• Gozde yiiksek basm9 nedeniyle gorme kayb1 ya da gozde agn (akut dar a91h glokom),
• Dokiintii, deride kizankhk, dudak, goz ya da ag1zda, deride soyulma, ate~ (Toksik
Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)
• Kas spazm1
• idrar 91k1~mda onemli dtizeyde azalma (bobrek bozuklugu/yetmezligi belirtisi),
• Ate~ (pireksi), gil9siizliik (asteni)
Eger bu kullanma talimatmda bahsi ger;meyen herhangi bir yan etki ile kar$lfa$zrsamz
doktorunuzu veya eczacmlZl bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas1
Kullanma Talimatmda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacm1z veya hem~ireniz ile konu~unuz. A ynca kar~1la~tlg1ruz yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ila9 Yan Etki Bildirimi" ikonuna ttklayarak ya da
Gebelik
HiXAR® PLUS'1 sadece t1bbi bir muayeneden sonra kullanabilirsiniz. HiXAR® PLUS, tilm
hastalar i9in uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlarm1 dikkatlice izleyiniz.
Doktorunuzun talimatlan bu kullanma talimati ii;indeki genel bilgiden farkh olabilir.
Bu uyanlar, gei;mi~teki herhangi bir donemde dahi olsa sizin ii;in ge9erliyse liitfen
doktorunuza dan1~m1z.
HiXAR® PLUS'm yiyecek ve i~ecek ile kullamlmas1
HiXAR® PLUS ai; karnma ya da besinlerle birlikte ahnabilir.
Doktorunuz izin verinceye kadar alkol kullanmaym1z. Alkol, kan basmcm1zm daha fazla
dii~mesine ve/veya b~1mzm donmesine ya da baytlman1za neden olabilir.
Emzirme
j/ac1 kullanmadan once doktorunuza veya eczacimza dam$1mz.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
HİXAR PLUS 80MG/12,5MG FİLM TABLET
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
HİXAR PLUS 80MG/12,5MG FİLM TABLET - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.