İLAÇ
HİXAR PLUS 320MG/12,5MG FİLM TABLET
VALSARTAN, HİDROKLOROTİYAZİD
Firma
Ali Raif İlaç San. A.Ş.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
VALSARTAN, HİDROKLOROTİYAZİD
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Kullanım
HiXAR® PLUS, besinlerle birlikte ya da tek ba~ma su ile birlikte almabilir.
ilac1mz1 her gun aym zamanda, tercihen sabahlar1 alman1z onerilir.
HiXAR® PLUS, a<; karnma ya da besinlerle birlikte almabilir. Tableti bir bardak su ile
yutunuz.
Degi~ik ya~ gruplari:
<;ocuklarda kullamm1 (18 ya~ altI):
HiXAR® PLUS'm <;ocuklarda kullan1mma
Yan etkiler
tek ba~ma valsartan ya da hidroklorotiyazid iDenge bozuklugundan kaynaklanan ba~ donmesi donme duygusu (vertigo)
Bilinmiyor:
• Kanda hemoglobin ve k1rm1z1 kan hiicresi azalmas1 (~iddetli olgularda anemiye yol
akanama ya da berelenme (trombositopeni)
• Dokiintti, ka~mt1 ile birlikte ate~, eklem agns1, lenf nodiillerinde ~i~lik ve/veya grip
benzeri semptomlar (serum hastahg1 dahil olmak tizere diger hipersensitivite/alerji
reaksiyonlan)
• Kas spazmlar1, anormal kalp ritmi (serum potasyum diizeyi art1~1)
• Mor-kirm1z1 noktalar, ate~, ka~mti (vaskiilit)
• Karaciger enzimleri degerlerinde ytikselme
• Dokiintii, ka~mt1, ba~ donmesi, ytiz, dudak, dil ya da bogazda ~i~lik, nefes ve yutma
gii9liigii (anjiyoodem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar
• Deride kabarma (biilloz dermatit belirtisi)
• Dokiintii, kurde~en (k~mtt)
• idrar 91k1~mda onemli derecede azalma (bobrek yetmezligi)
• Kanda sodyum diizeyinin normalin altma dii~mesi (hiponatremi)
<;ah~ma ilac1yla nedensel ili~kisinden bag1ms1z olarak hipertansif hastalarda klinik 9al1~malar
s1rasmda a~ag1daki olaylar gozlenmi~tir: Artralji, asteni, s1rt agns1, ishal, ba~ donmesi, ba~
agns1, uykusuzluk, libido azalmas1, mide bulant1s1, odem, farenjit, rinit, sintizit, iist solunum
yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.
Hidroklorotiyazid
\:ok yaygm:
• Kanda lipid (yag) diizeyi art1~1 (hiperlipidemi)
Yaygm:
• Kanda magnezyum diizeyi azalmas1 (hipomagnezemi), kanda Urik asit dtizeyi art1~1
(hiperiirisemi)
• Ba~ donmesi, ayakta dururken baygmhk (ortostatik hipotansiyon)
• i~tah azalmas1, hafifbulantt, kusma
• Ka~mtih ya da diger dokiintii tipleri (iirtiker)
• Ereksiyon saglanamamas1 ya da siirdiiriilememesi ( empotans)
• Kanda sodyum diizeyinin normalin altma dii~mesi (hiponatremi)
Seyrek:
• Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir)
8/10
• Bulant1, kusma, kab1zhk, mide agns1 gibi gastrointestinal bozukluklar, s1k idrara c;1kma,
susuzluk, kas giic;silzltigii ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda
~eker diizeyi art1~1 (hiperglisemi, glikoziiri)
• Ba~ agns1, ha~ donmesi, uyku bozuklugu, depresyon, karmcalanma ya da hissizlik
(parestezi)
•
•
•
•
•
Gorme bozuklugu
$iddetli ve siirekli kusma, ishal, dUzensiz kalp at1m1 (aritmi belirtisi olabilir)
Kannda rahats1zhk, kab1zhk ya da ishal
Derinin gtine~e kar~t duyarhhgmda art1~ (fotosensitivite)
Goz ve deride sararma (kolestaz ya da sanhk)
<;ok seyrek:
• Ate~, bogaz agns1, stk enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ate~, bogaz agns1 ya da
ag1zda iilser (lokopeni belirtisi olabilir), gtic;silzliik, berelenme ve s1k enfeksiyon
(pansitopeni, kemik iligi depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes
darhg1, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir)
• Deri doktintilsii ve/veya nefes darhg1 (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir)
• Konfiizyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazmt, h1zh soluk alma (hipokloremik alkaloz
belirtisi olabilir)
• $iddetli kann agns1 (pankreatit belirtisi olabilir)
• Dokiintii, mor-ktrm1z1 lekeler, ate~, k~mtl (nekrotizan vasktilit belirtisi olabilir), yilzde
dokiintii, eklem agns1, kas bozuklugu, ate~ (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi
olabilir)
Bilinmiyor:
• Gozde yiiksek basmc; nedeniyle gorme kayb1 ya da gozde agn (akut dar ac;1h glokom)
• Dokiintii, deride ktzankhk, dudak, goz ya da ag1zda, deride soyulma, ate~ (Toksik
Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)
• Kas spazm1
• idrar c;1k1~mda onemli dilzeyde azalma (bobrek bozuklugu/yetmezligi belirtisi)
• Ate~ (pireksi), giic;siizliik (asteni)
Eger bu kullanma talimatmda bahsi ger;meyen herhangi bir yan etki ile kar$if a$1rsamz
doktorunuzu veya eczaczmzz bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas1
Kullanma Talimatmda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczac1mz veya hem~ireniz ile konu~unuz. Aynca kar~ila~t1gm1z yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilac; Yan Etki Bildirimi" ikonuna ttklayarak ya da
Gebelik
HiXAR® PLUS'1 sadece tibbi bir muayeneden sonra kullanabilirsiniz. HiXAR® PLUS, tiim
hastalar i<;in uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlanm dikkatlice izleyiniz.
Doktorunuzun talimatlan bu kullanma talimat1 i<;indeki genel bilgiden farkh olabilir.
Bu uyarilar, ge9mi~teki herhangi bir donemde dahi olsa sizin i<;in ge<;erliyse liitfen
doktorunuza dan1~m1z.
HiXAR® PLUS'm yiyecek ve it;ecek ile kullamlmas1
HiXAR® PLUS a<; karnma ya da besinlerle birlikte almabilir.
Doktorunuz izin verinceye kadar alkol kullanmaym1z. Alkol, kan basmcm1zm daha fazla
dii~mesine ve/veya ba~1mzm donmesine ya da bayilman1za neden olabilir.
Emzirme
ilacz kullanmadan once doktorunuza veya eczaczmza dam$Zmz.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
HİXAR PLUS 320MG/12,5MG FİLM TABLET
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
HİXAR PLUS 320MG/12,5MG FİLM TABLET - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.