İLAÇ

HİXAR PLUS 320MG/12,5MG FİLM TABLET

VALSARTAN, HİDROKLOROTİYAZİD

Firma

Ali Raif İlaç San. A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

VALSARTAN, HİDROKLOROTİYAZİD

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Kullanım

HiXAR® PLUS, besinlerle birlikte ya da tek ba~ma su ile birlikte almabilir. ilac1mz1 her gun aym zamanda, tercihen sabahlar1 alman1z onerilir. HiXAR® PLUS, a<; karnma ya da besinlerle birlikte almabilir. Tableti bir bardak su ile yutunuz. Degi~ik ya~ gruplari: <;ocuklarda kullamm1 (18 ya~ altI): HiXAR® PLUS'm <;ocuklarda kullan1mma

Yan etkiler

tek ba~ma valsartan ya da hidroklorotiyazid iDenge bozuklugundan kaynaklanan ba~ donmesi donme duygusu (vertigo) Bilinmiyor: • Kanda hemoglobin ve k1rm1z1 kan hiicresi azalmas1 (~iddetli olgularda anemiye yol akanama ya da berelenme (trombositopeni) • Dokiintti, ka~mt1 ile birlikte ate~, eklem agns1, lenf nodiillerinde ~i~lik ve/veya grip benzeri semptomlar (serum hastahg1 dahil olmak tizere diger hipersensitivite/alerji reaksiyonlan) • Kas spazmlar1, anormal kalp ritmi (serum potasyum diizeyi art1~1) • Mor-kirm1z1 noktalar, ate~, ka~mti (vaskiilit) • Karaciger enzimleri degerlerinde ytikselme • Dokiintii, ka~mt1, ba~ donmesi, ytiz, dudak, dil ya da bogazda ~i~lik, nefes ve yutma gii9liigii (anjiyoodem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar • Deride kabarma (biilloz dermatit belirtisi) • Dokiintii, kurde~en (k~mtt) • idrar 91k1~mda onemli derecede azalma (bobrek yetmezligi) • Kanda sodyum diizeyinin normalin altma dii~mesi (hiponatremi) <;ah~ma ilac1yla nedensel ili~kisinden bag1ms1z olarak hipertansif hastalarda klinik 9al1~malar s1rasmda a~ag1daki olaylar gozlenmi~tir: Artralji, asteni, s1rt agns1, ishal, ba~ donmesi, ba~ agns1, uykusuzluk, libido azalmas1, mide bulant1s1, odem, farenjit, rinit, sintizit, iist solunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar. Hidroklorotiyazid \:ok yaygm: • Kanda lipid (yag) diizeyi art1~1 (hiperlipidemi) Yaygm: • Kanda magnezyum diizeyi azalmas1 (hipomagnezemi), kanda Urik asit dtizeyi art1~1 (hiperiirisemi) • Ba~ donmesi, ayakta dururken baygmhk (ortostatik hipotansiyon) • i~tah azalmas1, hafifbulantt, kusma • Ka~mtih ya da diger dokiintii tipleri (iirtiker) • Ereksiyon saglanamamas1 ya da siirdiiriilememesi ( empotans) • Kanda sodyum diizeyinin normalin altma dii~mesi (hiponatremi) Seyrek: • Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir) 8/10 • Bulant1, kusma, kab1zhk, mide agns1 gibi gastrointestinal bozukluklar, s1k idrara c;1kma, susuzluk, kas giic;silzltigii ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda ~eker diizeyi art1~1 (hiperglisemi, glikoziiri) • Ba~ agns1, ha~ donmesi, uyku bozuklugu, depresyon, karmcalanma ya da hissizlik (parestezi) • • • • • Gorme bozuklugu $iddetli ve siirekli kusma, ishal, dUzensiz kalp at1m1 (aritmi belirtisi olabilir) Kannda rahats1zhk, kab1zhk ya da ishal Derinin gtine~e kar~t duyarhhgmda art1~ (fotosensitivite) Goz ve deride sararma (kolestaz ya da sanhk) <;ok seyrek: • Ate~, bogaz agns1, stk enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ate~, bogaz agns1 ya da ag1zda iilser (lokopeni belirtisi olabilir), gtic;silzliik, berelenme ve s1k enfeksiyon (pansitopeni, kemik iligi depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes darhg1, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir) • Deri doktintilsii ve/veya nefes darhg1 (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir) • Konfiizyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazmt, h1zh soluk alma (hipokloremik alkaloz belirtisi olabilir) • $iddetli kann agns1 (pankreatit belirtisi olabilir) • Dokiintii, mor-ktrm1z1 lekeler, ate~, k~mtl (nekrotizan vasktilit belirtisi olabilir), yilzde dokiintii, eklem agns1, kas bozuklugu, ate~ (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi olabilir) Bilinmiyor: • Gozde yiiksek basmc; nedeniyle gorme kayb1 ya da gozde agn (akut dar ac;1h glokom) • Dokiintii, deride ktzankhk, dudak, goz ya da ag1zda, deride soyulma, ate~ (Toksik Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir) • Kas spazm1 • idrar c;1k1~mda onemli dilzeyde azalma (bobrek bozuklugu/yetmezligi belirtisi) • Ate~ (pireksi), giic;siizliik (asteni) Eger bu kullanma talimatmda bahsi ger;meyen herhangi bir yan etki ile kar$if a$1rsamz doktorunuzu veya eczaczmzz bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas1 Kullanma Talimatmda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac1mz veya hem~ireniz ile konu~unuz. Aynca kar~ila~t1gm1z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilac; Yan Etki Bildirimi" ikonuna ttklayarak ya da

Gebelik

HiXAR® PLUS'1 sadece tibbi bir muayeneden sonra kullanabilirsiniz. HiXAR® PLUS, tiim hastalar i<;in uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlanm dikkatlice izleyiniz. Doktorunuzun talimatlan bu kullanma talimat1 i<;indeki genel bilgiden farkh olabilir. Bu uyarilar, ge9mi~teki herhangi bir donemde dahi olsa sizin i<;in ge<;erliyse liitfen doktorunuza dan1~m1z. HiXAR® PLUS'm yiyecek ve it;ecek ile kullamlmas1 HiXAR® PLUS a<; karnma ya da besinlerle birlikte almabilir. Doktorunuz izin verinceye kadar alkol kullanmaym1z. Alkol, kan basmcm1zm daha fazla dii~mesine ve/veya ba~1mzm donmesine ya da bayilman1za neden olabilir.

Emzirme

ilacz kullanmadan once doktorunuza veya eczaczmza dam$Zmz.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

HİXAR PLUS 320MG/12,5MG FİLM TABLET

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.