ELEKTRA 50 MG/2 ML ENJEKTABL ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

ELEKTRA®, steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ’ler) (iltih ap giderici) olarak adlandırılan ilaç grubundan bir ağrı kesicidir. Osteoartrit (eklemlerde harabiyet ve kireçlenme), romatoid artr it (iltihabi eklem rahatsızlığı) ve ankilozan spondilit (daha çok omurga eklemlerinde sertleşme ile seyreden, ağrılı ilerleyici romatizma) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artrit i (gut hastalığına bağlı ağrılı eklem iltihabı), akut kas iskelet sistemi ağrıları (örn. bel ağ rısı), postoperatif ağrı (ameliyat sonrası ağrı), dismenore (ağrı lı adet dönemleri) ve renal kolik (şiddetli böbrek ağrısı) tedavisinde endikedir. 2/11 ELEKTRA®, karton kutuda, 2 ml berrak ve renksiz çözelti içeren amber re nkli cam ampuller şeklinde sunulmaktadır.

ELEKTRA®’yı her zaman, tam olarak dokto runuzun söylediği şekilde alınız . Emin olmadığınız zaman doktorunuza danışınız. Hastalığınızın belirtilerinin süresi, tipi ve şiddetine bağlı o larak, doktorunuz ihtiyacınız olan ELEKTRA®’nın dozunu belirleyecektir. Önerilen doz genelde her 8-12 saat te 1 ampul (50 mg) ELEKTRA ®’dır. İhtiyaç duyulursa, enjeksi yon 6 saat sonra tekrarlanabili r. Hiçbir durumda günlük 150 mg ELEKTRA® (3 ampul) dozunu aşmayınız. Enjeksiyon tedavisini sadece akut dönemde kullanınız (diğer dey işle, iki günden uzun süreyle kullanmayınız). Mümkün olduğunda ağızdan alınan ağrı kesicilere geçiniz. 6/11

ELEKTRA®’nın yanında aşağıdaki ilaçlarda n herhangi birini kullanıyorsan ız, doktorunuzu, diş hekiminizi veya eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz. Bazı il açların bir arada kullanılmaması veya kullanıldığı takdirde dozlarının ayarlanması gerekebilir. Tavsiye edilmeyen kombinasyonlar:  Asetilsalisilik asit (aspirin), kortikosteroidler (kortizon) veya diğer antiinflamatuvar ilaçlar  Kan pıhtılarını önlemede kullanılan varfarin, heparin veya diğer ilaçlar  Belirli duygudurum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum  Romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden ola n devamlı bir hastalık) ve kanser tedavisi için kullanılan metotreksat 5/11  Epilepsi (sara) için kullanılan hidantoinler ve fenitoin  Bakteriyel enfeksiyonlar (iltiha p oluşturan mikrobik hastalık) için kullanılan sülfametoksazol Önlem gerektiren kombinasyonlar:  Yüksek tansiyon ve kalp problemle rinde kullanılan ADE inhibitör leri, diüretikler, beta blokörler ve anjiyotensin II antagonistleri  Süregelen venöz ülserlerin (toplar damar yaraları) tedavisinde kullanılan pentoksifilin ve okspentifilin  Viral enfeksiyon tedavisinde kullanılan zidovudin  Bakteriyel enfeksiyon tedavisinde kullanılan aminoglikozid anti biyotikleri (gentamin, amikasin, vb.)  Diyabet için kullanılan klorpropamid ve glibenklamid Dikkat gösterilmesi gereken kombinasyonlar:  Bakteriyel enfeksiyonlar için kul lanılan kinolon antibiyotikler i (ör. siprofloksasin, levofloksasin)  Bağışıklık sistemi hastalıkları t edavisinde ve organ naklinde k ullanılan siklosporin veya takrolimus  Streptokinaz ve diğer trombolitik veya fibrinolitik ilaçlar, ya ni kan pıhtılarını eritmede kullanılan ilaçlar  Gut tedavisinde kullanılan probenesid  Süregelen kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan digoksin  Hamileliği sonlandırmak için kullanılan mifepriston  Seçici serotonin geri alım inhibitörleri türünde antidepresanlar (SSRI’lar)  Trombosit agregasyonu (kan pulcuklarının kümelenmesi) ve kan pı htısı oluşumunu azaltmada kullanılan anti-trombosit ajanlar Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileliğin üçüncü üç aylık dönemi boyunca ELEKTRA®’yı kullanmayınız. Hamile iseniz doktorunuza söyleyiniz. Eğer hamile kalmayı planl ıyorsanız ELEKTRA ® kullanmak sizin için doğru olmayabilir. Hamile kalmayı planlayan veya hamile olanlar, ELEKTRA ® kullanmamalıdırlar. Hamileliğin herhangi bir dönemindeki tedavi doktor tarafından yönetilmelidir. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız. Emziriyorsanız ELEKTRA® kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı ELEKTRA®, tedavinin yan etkisi olarak baş dönmesi veya uyuşukluk ihtimali nedeniyle, araç ve makine kullanma yeteneğinizi az da olsa etkileyebilir. Eğer bu etkileri fark ederseniz, belirtiler geçene kadar araç veya makine kullanmayınız. Tavsiye için doktorunuza danışınız. ELEKTRA®’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Her ELEKTRA® ampulü doz başına 5 ml biraya veya 2,08 ml şaraba eş değer 200 mg etanol içerir. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da ep ilepsi gibi yüksek risk grubunda ki hastalar için dikkate alınmalıdır. Bu ilaç ürünü doz başına 1 mmol sodyum (23 mg)’den daha az sody um içerir; diğer deyişle, “esasında sodyum içermez”.

Böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan yaşlı kişiler günlük toplam 50 mg ELEKTRA® dozunu (1 ampul) aşmamalıdır.  Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer rahatsızlıkları olan hastalar günlük toplam 50 mg ELEKTRA ® dozunu (1 ampul) aşmamalıdır. Eğer ELEKTRA ®’nın etkisinin çok güçlü ya da zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ELEKTRA® kullandıysanız: ELEKTRA®’dan kullanman ız gerekenden fazlas ını kulland ıysanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Lütfen ilacın ambalajını veya kullanma talimatını da yanınıza almayı unutmayınız. ELEKTRA®’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.