DUOLANS 15/30MG SR KAPSÜL

DUOLANS SR kapsül, renksiz şeffaf gövde, k ırmızı renkli şeffaf kapak içerisinde kirli beyaz ve sarıdan açık sarıya doğru renkli küreler şeklindedir. DUOLANS 28 SR kapsül, PVC/PVDC blister ambalaj içerisinde piyasaya sunulmaktadır. DUOLANS, proton pompa inhibitörü olarak s ınıflandırılan ilaç grubuna a it lansoprazol ve propulsifler adı verilen ilaç grubuna ait domperidon isimli iki etkin maddeyi içermektedir. Proton pompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan asit miktarını düşürür.

DUOLANS’ı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Önerilen dozdan daha fazla miktarda kullanmayınız. Yetişkinlerde kullanımı: Gastroözofageal Reflü Hastal ığı (GÖRH; mide içeri ğinin kusma ya da zorlama olmaks ızın yemek borusuna geri kaçışı): Gastroözofageal reflü hastal ığında önerilen doz, günde 1 de fa DUOLANS 15/30 mg SR kapsüldür. Ortalama teda vi süresi 4-8 haftad ır. Doktorunuz DUOLANS 15/30 mg SR kapsül dozunu DUOLANS 30/30 mg SR kapsül dozuna arttırabilir. Erozif Özofajit (yemek borusu iltihabı): Erozif özofajitte önerilen doz, günde 1 defa DUOLANS 15/30 mg SR kapsüldür. Ortalama tedavi süresi 4-8 haftadır. 8 haftalık tedaviye yanıt vermeyen hastalarda 8 haftal ık ek bir tedavi uygulanabilir. Doktorunuz DUOLANS 15/30 mg SR kapsül dozunu DUOLANS 30/30 mg SR kapsül dozuna arttırabilir.

 Ketokonazol, itrakonazol (m antar tedavisinde kullan ılan ilaçlar), rifampisin (enfeksiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) gibi ilaçlar alıyorsanız DUOLANS’ı almayınız.  Eritromisin (bir antibiyotik) ya da vücudunuzda di ğer ilaçların metabolizmasını yavaşlatan ya da kalp ritminizi de etkileyebilen birtakım ilaçlar alıyorsanız DUOLANS’ı almayınız.  Antasit (haz ımsızlık ve mide yanmas ı için kullan ılan bir ilaç) ve antisekretuvar (peptik ülser tedavisinde kullan ılan bir ilaç) ilaçlar DUOL ANS ile birlikte kullan ıldığında, yemeklerden önce değil sonra alınmalıdırlar; bu ilaçlar DUOLANS ile aynı anda alınmamalıdır  Kalp ritminde de ğişiklik yaratan (“QT aral ığında uzama” olarak adland ırılan, EKG’de (elektrokardiyogram) görülen kalbin elektriksel aktivitesi) ilaçlarla [eritromisin, moksifloksasin (enfeksiyon tedavisinde kullan ılan ilaçlar), sumatriptan (migren ataklar ının tedavisinde kullanılan bir ilaç), nortriptilin, dokse pin (depresyon tedavisinde kullan ılan ilaçlar)] beraber kullanılmamalıdır.  AIDS/HIV enfeksiyon tedavisi için ilaçlar (örn. atazanavir) alıyorsanız,  Teofilin (astım gibi akciğer hastalıklarının kullanılan bir ilaç),  Digoksin (kalp rahatsızlıkları kullanılan bir ilaç),  Takrolimus (organ reddini engellemek için kullanılan bir ilaç),  Fluvoksamin (depresyon ve diğer psikiyatrik problemlerin tedavisinde kullanılan bir ilaç),  St John’s wort ( Hypericum perforatum , binbirdelik otu) (hafif şiddette depresyonlar ın tedavisinde kullanılan bir ilaç),  Sükralfat (ülser tedavisinde kullanılan bir ilaç),  Nefazadon ya da aprepitant (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar),  Kanser kemoterapisi ile ilişkili bulantıyı azaltmak için kullanılan bir ilaç, Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. 6 Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

 Tedavi sırasında ishal olursanız, doktorunuza danışınız. Özellikle bir yıldan fazla süredir lansoprazol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız, kalça, el bile ği ya da omurgada k ırık riskinizde hafif bir art ış olabilir. E ğer osteoporozunuz (kemik erimesi ve zay ıflaması) varsa veya kortikosteroid ad ı verilen ilaçlardan (osteoporoz riskini arttırabilir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Mide asidi düzeyindeki ilaç kaynakl ı azalmalara sekonder (ikincil) olarak kanda endokrin (hormonal) tümörlerin te şhis edilmesinde kullan ılan belirteçlerden biri kromogranin A (CgA) düzeylerini artt ırmaktadır. Artm ış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler (hormonal sistem ile sinir sistemi aras ında yer alan kans erler) için yap ılan tan ı incelemelerinde yanl ış pozitif sonuçlara yol açabilir. Bu durumu ortadan kald ırmak için lansoprazol te davisine ara verilmeli ve test aynı laboratuvarda tekrar edilmelidir. DUOLANS mide-barsak yolunda, vücutta normalde de var olan baz ı bakterilerin say ısını ve dolayısıyla enfeksiyon riskini arttırabilir. DUOLANS kullanımı ile birlikte kan ınızdaki magnezyum seviyesi dü şebilir (hipomagnezemi). Düşük magnezyum seviyesi kas kas ılmalarına, kalp at ım say ısında de ğişikliklere (normalden daha fazla veya daha az) ve nöbetlere neden olabilir . Böyle bir durum ile kar şılaşırsanız doktorunuza dan ışınız. Doktorunuz durumunuza göre si zin için uygun olan tedaviyi önerecektir. DUOLANS vücut a ğırlığı 35 kg’dan az ve 12 ya şından küçük olan çocuklar için uygun değildir. DUOLANS kalp ritm bozuklu ğu ve kalp durmas ı riskini art ırabilmektedir. Bu risk 60 ya şın üstünde veya günde 30 mg’dan daha fazla doz alanlarda muhtemelen daha fazladır. DUOLANS yetişkinlerde ve çocuklarda en düşük etkili dozda kullanılmalıdır. 4 DUOLANS’ın, kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açab ilen kalp hastal ığı (uzamış QT sendromu) olanlarda ve kalpte ritm bozuklu ğu olan hastalarda dikkatli kullan ılması gerekmektedir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa si zin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DUOLANS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması DUOLANS yemekten en az 30 dakika önce alınmalıdır.

12-17 yaş arası pediyatrik hastalarda kullanımı: Gastroözofageal Reflü Hastalığının Kısa Süreli Tedavisi: Gastroözofageal reflü hastal ığının k ısa süreli tedavisinde önerilen doz, günde 1 defa DUOLANS 15/30 mg SR kapsüldür. Tedavi süresi 8 haftadır. Erozif Özofajitin Kısa Süreli Tedavisi Erozif özofajitin k ısa süreli tedavisinde önerilen doz , günde 1 defa DUOLANS 15/30 mg SR kapsüldür. Tedavi süresi 8 haftad ır. Doktorunuz DUOLANS 15/ 30 mg SR kapsül dozunu DUOLANS 30/30 mg SR kapsül dozuna arttırabilir.