DORİFEN 400 MG / 100 ML I.V. INFüZYONLUK çöZELTI

İbuprofen “non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar” veya NSAİİ’l er olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. DORİFEN, berrak renksiz, infüzyon için çözelti içeren 1 adet flakondan oluşur. DORİFEN, kutuda 100 ml’lik flakon içinde çözelti olarak bulunur. Her 100 ml çözelti 400 mg ibuprofen etkin maddesini içerir. DORİFEN, ağrının ya da hiperterminin (yüksek ate ş) tedavisi için damar içi yolun klinik olarak gerekli görüldüğü acil durumlarda ve/veya diğer uygulama yollarının mümkün 2 olmadığı durumlarda (özellikle cerrahi girişimlerden sonra, orta şiddette ağrının ve ateşin kısa süreli tedavisinde) kullanılır.

Bu ilaç sadece hastanede kullanım içindir. İlaç size doktor veya hemşire tarafından verilecektir. Yetişkinler için önerilen doz, gerektiğinde her 6 -8 saat aralıklarla damar içi yoldan 400 mg'dir. Günlük maksimum 1200 mg’lik doz aşılmamalıdır. Yan etkilerden kaçınmak için doktorunuz size mümkün olan en kısa tedavi süresince en düşük etkili dozu verecektir. Doktorunuz ayrıca, böbreklerdeki yan etkileri azaltmak için yeterli miktarda sıvı aldığınızdan emin olacaktır. İlacın kullanımı, ağız yoluyla uygulamanın mümkün olmadığı durumlar ile sınırlı olmalıdır. Mümkün olduğunda en kısa sürede ağız yoluyla kullanıma geçilmelidir. DORİFEN sadece kısa süreli akut tedavi içindir ve 3 günden daha fazla kullanılmamalıdır.

İbuprofen başka ilaçlar ile etkileşme yapabilir. Örneğin: - COX-2’yi inhibe eden (örn. selekoksib) diğer NSAİİ’l er, ilave etki nedeniyle mide- bağırsakta ülser ve kanama riskini artırabilir. - Antikoagülanlar (örn. asetilsalisilik asit, varfarin, tiklopidin gibi kan inceltici/pıhtılaşma önleyiciler). - Digoksin gibi kardiyak glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılır), fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılır) ve ya lityum (mani/depresyon tedavisinde kullanılır) ibupro fen ile birlikte alındığında kandaki seviyelerini artırabilir. - Metotreksat (belirli tip kanser veya romatizma tedavisinde kullanılır) i buprofen ile aynı zamanda alındığında (24 saat içinde) , metotreksatın kan seviyesini yükseltebilir ve toksisite riski artabilir. - Mifepriston (gebeliğe son vermek için kullanılır). - Fluoksetin gibi antidepresanlar ile birlikte kullanımı, mide ve ba ğırsaklarda kanama riskini artırabilir. - Yüksek tansiyonu düşüren ilaçlar (kaptopril gibi ACE -inhibitörleri, atenolol gibi beta - blokerler, losartan gibi anjiyotensin –II reseptör antagonistleri). - Kortikosteroidler (hidrokortizon gibi) ile birlikte kullanımı, mide ve bağırsakta ülser ve kanama riskini artırır). - Diüretikler (bendroflumetiazid gibi idrar oluşumunu artıran ilaçlar), NSAİİ’ler bu ilaçların etkilerini azaltabilir ve böbrek problemleri riskini artırabilir (ibuprofen ile potasyum koruyucu bir diüretiğin kullanılması kandaki potasyum miktarının yükselmesine neden olur). - Probenesid ve sülfinpirazon içeren ilaçlar ibuprofenin vücuttan atılımını geciktirebilir. - Siklosporin ve takrolimus (organ nakli sonrasında kullanılır) böbrek hasarı riskini artırabilir. - Glibenklamid gibi sülfonilüreler ( tip-II diyabet/şeker hastalığı için kullanılan ilaçlar). Bu ilaçlar beraber kullanıldığında kandaki glukoz değerinin kontrolü tavsiye edilir. - Siprofloksasin gibi kinolon grubu antibiyotikler le kullanımı kişide nöbet geçirme riskini artırabilir. 7 - Vorikonazol, flukonazol (CYP2C9 inhibitörleri) (fungal enfeksiyonlar için kullanılır) ibuprofenin kandaki miktarını artırabilir. - Zidovudin (HIV enfeksiyonu için kullanılır) - Aminoglikozidler (antibiyotik türü). NSAİİ’ler aminoglikozidlerin atılımını düşürebilir. - Ginkgo biloba (Demansda sıklıkla kullanılan bitkisel ilaç) kanama riskini artırabilir. Diğer ilaçlar da ibuprofen tedavisi tarafından etkilenebilir veya tedaviyi etkileyebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olduğunuz düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Hamileliğin son üç ayında DORİFEN kullanılmamalıdır. İbuprofen hamile kalmanızı zorlaştırabilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile kalma probleminiz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İbuprofen anne sütüne geçer ancak, eğer t avsiye edilen dozda ve mümkün olan en kısa süre

DORİFEN ile tedavide, eşzamanlı başka ilaçlar kullanılırken gerekli önlemler alınmalıdır. Özellikle, bu popülasyonun semptomlarını kontrol etmek için gereken en kısa sürede en düşük etkili dozun verilmesi önerilir. Tedavi düzenli aralıkl arla gözden geçirilmeli ve hiçbir fayda görülmüyorsa veya tolere edilemiyorsa tedavi kesilmelidir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Non-steroidal antiinflamatuvar (NSAİİ) ilaçlar böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olunma lıdır. Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozu azaltılmalı, DORİFEN semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sürede uygulanmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir. DORİFEN ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Farmakokinetik profilde farklılıklar gözlenmemiş olmasına rağmen, bu popülasyonda non - steroidal antiinflamatuvar (NSAİİ) kullanımında dikkatli olunmalıdır. Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hast alarda başlangıç dozu azaltılmalı, DORİFEN gerekli olan en kısa sürede uygulanmalı ve hasta dikkatlice izlenmelidirler. DORİFEN ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer DORİFEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DORİFEN kullandıysanız: Bu ilaç uzman sa ğlık personeli tarafından uygulanaca ğından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel değildir. Yine de aşağıdakiler dikkate alınmalıdır: Merkezi sinir sistemi rahatsızlıkları baş ağrısı, kulak çınlaması baş dönmesi, hafif sersemlik, bilinç kaybı ve ataksi, karın ağrısı ile birlikte bulantı ve kusma, aşırı dozun belirtileri olabilir. Gastrointestinal kanama, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları olabilir. Ayrıca hipotansiyon, solunum depresyonu ve siyanoz (cildin veya mukoza zarları nın morarması ) görülebilir. Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla DORİFEN kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere her zaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurunuz. 9 Belirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içerebilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk, göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çocuklarda), güçsüzlük ve baş dönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir. DORİFEN’den kullanman ız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz DORİFEN’i kullanmayı unutursanız Bu ilaç uzman sa ğlık personeli tarafından uygulanaca ğından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel değildir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DORİFEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler DORİFEN tedavisi doktorunuz tarafından sonlandırıldığında herhangi bir etki yaşamamanız gerekir. Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.