APRANAX SEMIPLUS FILM TABLET

Naproksen sodyum ve kodein, APRANAX PLUS’ ın etkin maddeleridir. Naproksen sodyum, iltihap giderici (=antiinflamatuar) ve ate ş düş ürücü etkiye sahi p steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar grubundandır. Kodein güçlü ağrı kesici özelliklere sahiptir. APRANAX SEMİPLUS 10 ve 20 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.

APRANAX SEM İPLUS’ın doz ayarlamas ı kullan ılacağı duruma göre bir hekim taraf ından düzenlenmelidir. Tedaviye başlangıç dozu günde 2 tablettir. (550 mg naproksen sodyum , 60 mg kodein fosfat) Tedaviyi sürdürme dozu günde maksimum 3 tabl ettir. (825 mg naproksen sodyum, 90 mg kodein fosfat) Günlük doz günde 2 defada (sabah ve ak şam) alı nabileceği gibi 1 defada da (akş am) alınabilir. APRANAX SEMİPLUS, günde 3 tabletten daha fazla miktarda kullanılmamalıdır.

APRANAX SEM İPLUS ve a ğrı, a teş ve iltihaba etkili ilaçlar ın birlikte uygulanmas ı önerilmemektedir. 6 Mide asidini düzenleyen ilaçlar ve ya kolestiramin ile birlikte al ırsanız APRANAX SEMİPLUS’ın etkisi gecikebilir. Naproksen sodyum, kanda, albumin olarak adland ırılan bir proteine ba ğlanır. Kumarin tipi kanda p ıhtılaşmayı önleyen ilaçlar, sülfonilü reler, hidantoinler, di ğer a ğrı, ateş ve iltihaba etkili (NSA İ) ilaçlar ve asetilsalisilik asit gibi albumine ba ğlanan di ğer ilaçlarla etkileşebileceğinden doktorunuz APRANAX SEM İPLUS dozunu ayarlayacakt ır. Naproksen sodyum, trombosit olarak adland ırılan ve bir araya gelerek kan ın pı htılaşmasında rol alan hücrelerin aktivitesini azaltarak pıhtılaşmayı geciktirebilir. Varfarin (p ıhtılaşmayı geciktiren bir ilaç) ile birlikte kullan ıldığında sindirim sisteminde kanama yapma üzerindeki etkileri artar. Siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil diğer analjezikler (a ğrı kesiciler): Yan etki riski artabileceğinden iki ya da daha fazla NSA İİ (Aspir in dahil)’in birlikte kullan ımından kaçınılmalıdır. Furosemid gibi idrar söktürüc ü ilaçlarla birlikte kullan ıldığında, bu ilaçlar ın etkisini azaltabilir. İdrar söktürücüler NSAİİ’lerin böbrek zararı riskini arttırabilir. Apranax SEM İPLUS’ın içinde bulundu ğu a ğrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, kalbin kas ılma gücünü artt ıran glikozidlerle birlikte kullan ıldıklarında, kalp yetmezli ğini şiddetlendirebilir, böbrekten atılımlarını etkileyerek kan konsantrasyonlarını arttırabilir. Bağışıklık sistemini bask ılayan bir ilaç olan Siklosporin ve Takrolimus ile birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riski artabilir. Mide ve ince bağı rsak ülseri tedavisinde kullan ılan Mifepriston ile birlikte kullan ıldığında, Mifepristonun etkisini azaltabilir. Probenesid (ürik asit at ılımını artır an bir ilaç) ile birlikte kullan ılması, naproksen sodyumun daha kısa sürede daha yüksek etki göstermesine neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Metotreksat (kanser tedavsinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kulland ığınızda dikkatli olunuz. Naproksen sodyum, metotreksatı n vücuttan at ılımını azaltabilir ve metotreksat ın yan etkilerinin görülmesine neden olabilir. NSA İİ’ler ile metotreksat ın e ş zamanl ı kullanmaktan kaçınılmalıdır. Yüksek tansiyon tedavisi için kullan ılan propranol ve di ğer beta blokörle rin etkisini azaltabilir. Naproksen sodyum ve di ğer a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili il açlar, yüksek tansiyon tedavisinde kullan ılan ilaçlar ın etkisini azaltabilir ve ADE inhibitörlerinin böbrek hasar ı riskini arttırabilir. Bu nedenle söz konus u kom binasyon dikkatli uygulanmal ıdır ve özellikle yaşlılarda olmak üzere hastaların kan basınçları periyodik olarak takip edilmelidir. Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, insan ba ğışıklık yetersizli ği virüsünün (HIV) de dahil olduğu retrovirüslere etkili Zida vudin ile birlikte kullan ıldığında kan hastal ıkları riskini arttırabilir. Lityum (ruhsal hastal ıklarda kullan ılır) ile birlikte kullan ıldığında lityum kan seviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir. 7 Kodein; Monoamin oksidaz s ınıfından olan ve depresyon tedavisinde kullan ılan ilaçlarla

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Naproksen Sodyum’un anne sütünde APRANAX SEM İPLUS’ın tedavi dozlar ı emziren kadınlarda uyguland ığı taktirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.

Çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda ilacın vücuttan atılımı azalabileceğinden doz konusunda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır. 8 Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezli ği: Böbrek fonksiyonlar ı bozuk olanlarda doz ayarlamas ı bildirilmemi ştir ancak dikkatle kullan ılmalıdır. Tedavi sı rasında hastan ın böbrek fonksiyonlar ının bir hekim tarafından gözlenmesi tavsiye edilir. Karaciğer yetmezli ği: Karaciğer fonksiyon bozuklu ğu olan hastalarda doz ayarlamas ı bildirilmemiştir ancak dikkatle kullanılmalıdır. Eğer APRANAX SEM İPLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla APRANAX SEMİPLUS kullandıysanız APRANAX SEMİPLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile ko nu şunuz. APRANAX SEMİPLUS’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. APRANAX SEMİPLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler APRANAX SEM İPLUS tedavisi sonland ırıldığında, herhangi bir olumsuz etki olu şması beklenmez.