Nferior

vena cava Kan dolaşımı Kalbin sa tarafi sistemik dola imdan (vücut dola imi) oksijenden fakir kanı vena cavalar yolu ile alır. Kalp bu kani akci erlere pompalar, kan burada oksijenlenerek kalbin sol tarafina geri döner (akci er dola imi). Bundan sonra atardamarlar (arterler) yoluyla oksijenini birakaca i dokulara pompalanır. Oksijenden fakirle mi kan kalbe geri döner.

KILCAL DAMAR AĞI

Bütün dokularda çok küçük kılcal damarlardan olu an a vardır. Kan bu damarlara artriyollerden (atardamarcık) femoral ven girer, venüller (toplardamarcık)yolu ile çıkar Büyük safen ven Küçük safen ven Arter Koroner arterlerin maket görüntüsü Soldaki foto rafta kalp kasına oksijenlenmi kan sa layan koroner arterler görülmektedir. Damarların daha büyük olanlarına koroner arterler denir. Aort kökünden aynılırlar. Aort oksijenlenmi kanı kalpten direkt alan en büyük arterdir. Aorta Kapiller yatak Arteriyol Akci er Aort Sol atriyum Sol ventrikül Alveol Venul Ven cinsiyet kromozomu da X, erkeklerde biri X diğeri Y dir. Annenin yumurtası her yavruya bir X kromozomu sağlar, babanın spermi ise kızda X, erkekte Y kromozomunu sağlar. Y kromozomunun erkek cinsel özellik lerinin gelişimi için gerekli tüm genetik bilgiyi içerdiği düşünülmektedir. Y kromozomunun olmadığı durumda gelişim dişi yönünde olur.

KROMOZOM BÖLÜNMESİ

Bir hücre bölündüğü zaman kromozomları da-dahil olmak üzere tüm bileşenleri kopyalanarak yavru hücrelere geçer. Vücut hücrelerinin çoğunluğu mitoz denilen süreç ile bölünür. Hücre bölünmesinden hemen önce her bir kromozomdaki DNA kopyalanır; mikroskop altında incelendiğinde kromozomlar bu aşamada sentromer denilen bölgede birbirine bağ lanan çubuk çiftleri şeklinde görülürler. Hücre bölünmesi ilerledikçe kopyalanan kromozomlar birbirinden uzaklaşır, sentromer bölgesinden hücre ikiye ayrılır, her bir yavru hücre normal 46 kromozomdan bir kopya içerir. Mayoz adı verilen, yumurta ve sperm hücrelerinin oluştuğu süreçte kromozom bölunmesi iki noktada önemli farklılık gösterir. Birincisi, DNA kopyalandıktan sonra (hücre bölünmeden önce) kromozomal materyalin bazı bölümleri her bir kromozom çiftinin iki üyasi arasında karşılıklı yer değiştirir. Bu her bir yumurta ve spermin farklı bileşimde kromozom materyaline sahip olmasını sağlar; tek yumurta ikizleri dışındaki kardeşlerin birbirinden farklı, kendine özgü fiziksel görünümlere sahip olmasını sağlar. Daha sonra hücreler iki ardışık bölünme geçirir. Sonuçta orijinal hücre her biri yalnızca 23 kromozom içeren dört ayrı yumurta ya da sperm hücresine ayrılmış olur. BOZUKLUKLARI Yumurta ve sperm oluşumu sırasında (nadiren döllenmiş yumurtanın ilk birkaç bölünmesinde) kromozom bölünmesi nin kusurlu olması cesitli kromozom anomalisine yol açar. Anormalliğin kesin mekanizması ayrıntılı kromozom analizi ile araştırılabilir. (bkz. genetik bozukluklar.)