Ewing sarkomu

Kemik kanserinin nadir, habis bir formu. Ewing sarkomu genellikle femur (uyluk kemiği), tibia (baldır kemiği), humerus (üst kol) gibi büyük bir kemikte ya da pelvik kemikte gelişir ve erken dönemde diğer alanlara yayılır. Durum en sık 10-15 yaş arası çocuklarda görülür. BELİRTİLERİ Ewing sarkomadan etkilenmiş bir kemik ağrılı ve hassastır. Aynı zamanda güçsüz hale gelip kolayca kırılabilir. Diğer belirtiler kilo kaybı, ateş ve anemi (kanda oksijen taşıyan pigment olan hemoglobin düzeylerinde düşme) dir.

TANI VE TEDAVI

Sarkom tanısı röntgen tetkiki ve kemik iliği biyopsisi (analiz için bir kemik iliği örneğinin çıkarılması) ile konabilir. Eğer kanser bulunursa kanserin yayılım yapıp yapmadığını yaptıysa ne kadar uzağa yayıldığını tespit etmek için, tüm iskelet röntgen, radyonüklid tarama, BT tarama ya da MRG ile incelenir ve akciğerler BT tarama ile görüntülenir. Ewing sarkom tedavisi cerrahi, radyoterapi ve antikanser ilaçlarladır. Görünüm kanserin ne kadar yayıldığıyla ilişkilidir.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...