VISUDYNE INFüZYON SOLüSYONU IçIN TOZ 15 MG

VISUDYNE, infüzyonluk (damar içine yavaşça ilaç uygulaması) çözelti için tozdur ve şeffaf cam flakonda (ilaç şişesi) sunulmakt adır. VISUDYNE, fotodinamik ted avi diye adlandırılan ışıkla tedavi prosedürü kapsamında lazer ışığıyla aktif hale getirilen verteporfin etkin maddesini içerir. VISUDYNE infüzyon yoluyla uygulandığında kan damarları içerisinden geçerek gözün arkasında bulunan damarlar da dahil vücudun her yerine yayılır. Gözün içe risine lazer ışını tutulduğunda 2/8 VISUDYNE aktif hale gelir.

VISUDYNE infüzyon çözeltisi doktorunuz ya da eczacınız tarafından hazırlanacaktır.

Tüm ilaçlar gibi, VISUDYNE’ın içeriğinde bulunan maddelere duya rlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Işığa duyarlılığa sebep olan diğer bazı maddelerin (örn.: tetra siklinler (bakteriyel enfeksiyon tedavisinde kullanılan), fenotiyazinler (sakinleştirici ilaçlar ), sülfonamidler ve sülfonilüre türevi hipoglisemik ajanlar (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ka n şekerini düşüren ilaçlar), tiyazid diüretikleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan) ve griseo fulvin (mantar tedavisinde kullanılan)) VISUDYNE ile birarada kullanımı ışığa duyarlılık reaksiyonu olasılığını artırabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kadınlarda VISUDYNE ile herhangi bir çalışma yapılmamışt ır. Kesinlikle gerekli

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Verteporfin anne sütüne düşük miktarlarda geçmektedir. Eğer beb ek emziriyorsanız hekiminize bilgi veriniz. VISUDYNE uygulanıp uygulanmayacağına dair karar hekiminiz tarafından verilecektir. Size VISUDYNE uygul anması durumunda, uygulamayı t akip eden 48 saat boyunca

erişkinlerde olduğu gibidir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: VISUDYNE’ın böbrek yetmezliği ola n hastalarda kullanımında doz ayarlaması gerektiğine ilişkin veri bulunmamaktadır. Karaciğer yetmezliği: VISUDYNE ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Kalsiyum kanal blokörleri, vazodilatörler (yüksek tansiyon, kal pte ritim bozukluğu gibi hastalıkların tedavisinde kullanılan) ve polimiksin B (bir tür antibiyotik) gibi ilaçlar ya da radyasyon tedavisi, VISUDYNE’ın etkisini artırabilir. Klinik kanıt olmamakla birlikte, teorik veriler antioksidanları n (örn., beta-karoten) veya serbest radikalleri temizleyen tıbbi ürünlerin (örn., dimetilsü lfoksit (DMSO), format, mannitol veya alkol) verteporfinin ürettiği aktif oksijen türle rini temizleyerek azalmış verteporfin aktivitesine yol açabileceğini düşündürmektedir. Pı htılaşmayı, damar daralmasını ya da trombosit (kan pulcuğu) kümeleşmesini azaltan ilaçlar da (örn. tromboksan A 2 inhibitörleri) VISUDYNE tedavisinin etkililiğini azaltabilir. 5/8 VISUDYNE tedavisi, orta şiddette karaciğer yetmezliği ya da saf ra kanalı tıkanıklığı olan hastalarda, bu hastalarda edinilmiş hiç bir tecrübe bulunmadığı ndan, dikkatle değerlendirilmelidir. Eğer VISUDYNE’ ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VISUDYNE kullandıysanız VISUDYNE’ın aşırı dozda kullanımı, ışığa duyarlı olma sürenizi uzatabilir. Böyle durumlarda, direkt güneş ışığından, kapalı yerlerdeki parlak ışıktan ya da ameliyat lambalarından korunma sürenizi, aldığınız aşırı dozla orantılı olarak uzatmalısınız. Doktorunuz size uygun tavsiyelerde bulunacaktır. VISUDYNE’ın aşırı dozda kullanımı ve ışık, uygulamanın yapıldığ ı gözde, ciddi derecede görmede azalma meydana getirebilir. VISUDYNE’ı kullanmayı unutursanız Geçerli değildir. VISUDYNE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz size ne kadar süre boyunca VISUDYNE uygulanması gere ktiğine karar verecektir. Bu konuda doktorunuzun talimatlarına uyunuz.