TURKTIPSAN FUROSEMID 20 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK VE INFUZYONLUK COZELTI

TURKTIPSAN FUROSEMİD, kas veya damar i çine uygulana n, 20 mg furosemid etkin maddesini içeren 2 mL’lik ampul formundadır. 5 ampul içeren ambalajda kullanıma sunulmuştur. TURKTIPSAN FUROSEMİD idrar söktürücü (diüretik) adı verilen bir ila ç grubuna dahildir. Diüretikler böbreklerden idrarın atılım hızını arttıran ve aynı zamanda su ve tuz kaybı yapan

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

ettirilmesi • Böbreklerdeki bulgu ve belirtiler ile bağıntılı fazla sıvının atıl maması nedeniyle vücutta aşırı miktarda sıvı tutulması durumu (eğer idrar söktürücü tedavi gerekiyorsa) • Karaciğer hastalığı ile bağlantılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı miktarda sıvı tutulması durumu (eğer aldosteron antagonistleri ile tedavinin desteklenmesi gerekiyorsa) • Yüksek tansiyon • Yüksek tansiyonun sebep olduğu kriz durumu (diğer tedavi edici önlemlere ilave olarak) • Vücuttan idrar atılımının zorlanmasının gerektiği durumlarda (örneğin ze hirlenmelerde) destek olarak

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Furosemid anne sütüne ge çmektedir, bu nedenle em zirme sırasında TURKTIPSAN FUROSEMİD’i kullanmamanız gerekir. TURKTIPSAN FUROSEMİD ile tedavi edi lmeniz gerekiyorsa, bebeği anne sütüne geçen ilaçtan korumak için, süt vermeyi bırakmanız gerekir. Araç ve makine kullanımı TURKTIPSAN FUROSEMİD doğru bir şeki lde kullanıldı ğı zaman bile, araç ve makine kullanımı veya bir koruma olmaksızın çalışabilme becerisini bozacak kada r hareketlerinizi etkileyebilir. Bu dur um özellikle tedavinin başlangıcında, dozun arttırılmasında veya başka bir ilaca geçerken ya da ilacı alkol ile birlikte alırken geçerlidir.

Bebeklerde ve 15 yaşın altındaki çocukla rda, istisnai durumlar dışında (örneğin hayatı tehdit edici nitelikte durumlar), TURKTIPSAN FUROSEMİD kullanılmamalıdır. Ortalama günlük doz 0,5 mg furosemid/kg vücut ağırlığıdır. İstisnai vakalarda, 1 mg furosemid/kg vücut ağırlığına kadar damar içi uygulama verilebilir.

Yaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda doktorunuz böbrek ve karaciğer fonksiyonlarındaki olası bozulmaları göz önünde bulundurarak dozda ayarlama yapacaktır. Özel kullanım durumları: Karaciğer/böbrek yetmezliği: Doktorunuz hastalığınıza ve böbrek/karaciğer problemlerinizin ciddiyetine bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir. Diğer: Kalp yetmezliği, şiddetli tansiyon yüksekliğiniz var ise doktorunuz bu gibi durumları dikkate alarak sizde kullanılacak dozu dikkatle tespit edecektir. Eğer TURKTIPSAN FUROSEMİD’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TURKTIPSAN FUROSEMİD kullandıysanız: TURKTIPSAN FUROSEMİD ampul doktor denetimind e kullanılacağı için, böyle bir durumun gelişmemesi i çin gereken tedbirler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise uygun bir tedavi yapılacaktır. Aşırı doz belirtileri tuz ve sıvı kaybının şiddetine bağlıdır. Aşırı doz alımı, yatar pozisyondan ayağa kalkınca tansiyonun düşmesine ve kan dolaşım bozukluklarına, elektrolit dengesizliklerine (potasyum, sodyum ve klorür seviyel erinin düşmesi) ve kandaki asitlik düzeyinin artmasına (alkaloz) neden olabilir. Daha cidd i sı vı kayıpları vücutta su eksikliğine ve kan hacminde azalmaya bağlı olarak dolaşım şokuna ve tromboza neden olabilecek (kan pıhtısı) kan konsantrasyonunda artışa (hemokonsantrasyon) neden olabilir. Ani su ve elektrolit kayıpları bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ile sonuçlanabilir. TURKTIPSAN FUROSEMİD’i kullanmayı unutursanız: TURKTIPSAN FUROSEMİD ampul doktor denetiminde kullanı lacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.