SEFDOTIN 400MG FILM TABLET

SEFDOTİN sefalosporin grubu bakteriyel enfeksiyonlara (mikroorganizmalarla olu şan hastalıklar) karşı kullanılan bir üründür. Her film tablet 400 mg sefditoren pivoksile eşdeğer sefditoren pivoksil içerir. 20 ve 28 tablet içeren Alu/Alu blister ambalajlarda p iyasaya sunulmaktadır . Tabletler beyaz renkli, oblong, bikonveks film tabletler şeklindedir. SEFDOTİN, erişkinlerde ve ergenlerde (12 ya ş ve üzeri), a şağıda belirtilen durumlarda, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu, hafif ve orta dereceli enfeksiyonl arın tedavisinde kullanılır.  Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi  Toplumdan kazanılmış pnomonilerin (zatürenin) tedavisinde  Farenjit (yutak iltihabı) / Tonsillit (bademcik iltihabı) / Sinüzit  Deri ve yumuşak doku hastalıkları

SEFDOTİN‟i günde iki kez olacak şekilde yemeklerle birlikte alınız. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde tedavi süresi genel olarak 5-7 gündür. Erişkinler ve Adolesanlar (≥ 12 yaş):  Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı): 5 -7 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)  Sinüzit: 7-10 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)  Kronik Bronşitin akut alevlenmesi: 5 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)  Toplumdan kazanılmış zatüre: 5 - Hafif ve orta şiddetli olgularda: 10 -14 gün sureyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren) - Ağır olgularda: 10-14 gün süreyle 12 saatte bir 2 tablet (400 mg sefditoren)  Basit deri ve yumuşak doku iltihapları: 7 -10 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

Antiasidler ve H 2-reseptör antagonistleri: Peptik ülser ila çları sefditoren‟ in emilimini azaltabilir. Probenesid: Sefditoren‟in kan düzeyini artırabilir. Oral kontraseptifler (doğum kontrol hapları): Sefditoren pivoksilin birlikte alınmasının zararı yoktur. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebe kadınlarda SEFDOTİN kullanılması önerilmez 4 Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren annelerin SEFDOTİN kullanması önerilmez. Araç ve makine kullanımı SEFDOTİN baş dönmesi ve uyku haline sebep olabilir. Bu durumda, herhangi bir araç veya makine kullanım yeteneği olumsuz olarak etkilenebilir. SEFDOTİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SEFDOTİN 1 mmol‟den daha az miktarda sodyum içermektedir. Dozu nedeniyle uyarı gerektirmemektedir.

Sefditoren pivoksil tabletin 12 ya şın altındaki çocuk hastalarda etkinlik ve g üvenirliği saptanmamıştır.

Sefditoren pivoksil 400 mg alan yaşlı ve genç hastalar arasında, etkinlik ve güvenirlikte klinik olarak anlamlı farklılıklar g özlenmemiştir. Normal (ya şlarına g öre) b öbrek i şlevi olan ya şlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Bu ilacın önemli miktarda, b öbrekten atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca karsı olumsuz reaksiyon riski, b öbrek i şlev bozukluğu olan hastalarda daha fazla olabilir. Ya şlı hastaların böbrek işlevinde azalma olasılığı daha çok olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve böbrek işlevinin izlenmesi yararlı olabilir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: • Hafif b öbrek bozukluğu olan (KL KR: 50 -80 mL/dak/1,73m 2) hastalar i çin doz ayarlaması gerekmez. •Orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalara (KLKR: 30-49 mL/dak/1,73 m2) günde iki kez