SEFDOTIN 200 MG FILM TABLET

SEFDOTiN sefalosporin grubu bakteriyel enfeksiyonlara (mikroorganizmalarla oluşan hastalıklar) karşı kullanılan bir üründür. Her film tablet, 200 mg sefditoren'e eşdeğer sefditoren pivoksil içerir. 10 ve 20 tablet içeren Alu/Alu blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Tabletler beyaz renkli, oblong, bikonveks film tabletler şeklindedir. SEFDOTİN, erişkinlerde ve ergenlerde (12 yaş ve üzeri), aşağıda belirtilen durumlarda, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu, hafif ve orta dereceli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi Toplumdan kazanılmış pnomonilerin (zatürenin) tedavisinde Farenjit (yutak iltihabi) / Tonsillit (bademcik iltihabı) / Sinüzit Deri ve yumuşak doku hastalıkları

SEFDOTİN'i günde iki kez olacak şekilde yemeklerle birlikte alınız. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde tedavi süresi genel olarak 5-7 gündür. Erişkinler ve Adolesanlar (≥ 12 yaş): Farenjit (yutak iltihabi), tonsillit (bademcik iltihabi): 5-7 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren) Sinüzit: 7-10 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren) Kronik Bronşitin akut alevlenmesi: 5 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren) Toplumdan kazanılmış zatüre: - Hafif ve orta şiddetli olgularda: 10-14 gün sureyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren) - Ağır olgularda: 10-14 gün süreyle 12 saatte bir 2 tablet (400 mg sefditoren) Basit deri ve yumuşak doku iltihapları: 7-10 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (200 mg sefditoren)

Antiasidler ve H2-reseptör antagonistleri: Peptik ülser ilaçları sefditoren'in emilimini azaltabilir. Probenesid: Sefditoren'in kan düzeyini artırabilir Oral kontraseptifler (doğum kontrol hapları): Sefditoren pivoksilin birlikte alınmasının zararı yoktur. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız 3 Gebe kadınlarda SEFDOTİN kullanılması önerilmez Tedaviniz sırasinda hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız Emziren annelerin SEFDOTİN kullanması önerilmez. Araç ve makine kullanımı SEFDOTİN baş dönmesi ve uyku haline sebep olabilir. Bu durumda, herhangi bir araç veya makine kullanım yeteneği olumsuz olarak etkilenebilir SEFDOTiN'iniçeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Sefdotin 1 mmol (23 mg)'dan az miktarda sodyum içermektedir. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Sefditoren pivoksil tabletin 12 yaşın altındaki çocuk hastalarda etkinlik ve güvenirliği saptanmamıştır.

Sefditoren pivoksil 200 mg alan yaşlı ve genç hastalar arasında, etkinlik ve güvenirlikte klinik olarak anlamlı farklılıklar gözlenmemiştir. Normal (yaşlarına göre) böbrek işlevi olan yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Bu ilacın önemli miktarda, böbrekten atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca karsı olumsuz reaksiyon riski, böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda daha fazla olabilir. Yaşlı hastaların böbrek işlevinde azalma olasılığı daha çok olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve böbrek işlevinin izlenmesi yararlı olabilir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: • Hafif böbrek bozukluğu olan (KLκR: 50-80 mL/dak/1,73m²) hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Son dönem böbrek hastalığı olanlarda uygun doz belirlenmemiştir Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. 5 Eğer SEFDOTİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz Kullanmanız gerekenden daha fazla SEFDOTİN kullandıysanız: İnsanda sefditoren pivoksilin doz aşımıyla ilgili bilgi yoktur. Ancak, diğer β-laktam