SANBARTAN PLUS 300 MG/12.5 MG FİLM TABLET

2.SANBARTAN PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Eğer aşağıda verilen bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz: Yüksek tansiyon için alınan diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler (özellikle furosemid ve böbrekte Henle kıvrımı denilen belli bir bölgeyi etkileyen idrar söktürücüler): Tansiyon düşürücü etki artabilir. Yüksek tansiyon için alınan aliskiren: Doktorunuz kullandığınız dozu değiştirebilir veya başka önlemler almak isteyebilir. Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları, serumda potasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örneğin; heparin): Serumdaki potasyum düzeyi artabilir. Kandaki potasyum seviyesinin bozulmasından etkilenen ilaçlar (örneğin, dijital glikozidleri denen kalp ilaçları ve kalpte ritm bozukluğu tedavisi için kullanılan ilaçlar): Serumdaki potasyum seviyesinin düzenli biçimde izlenmesi gerekir. Lityum içeren ilaçlar: Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenme görülebilir. Steroid yapılı olmayan antiinflamatuar ilaçlar (örn. selektif COX-2 inhibitörleri, aspirin): SANBARTAN PLUS'ın kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir; kanda potasyum düzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar. SANBARTAN PLUS'ın içinde hidroklorotiyazid bulunması nedeniyle muhtemel bir ilaç

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacinıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız; SANBARTAN PLUS kullanmaya başlamadan önce durumunuzu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamile olmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez, ilacı bırakmanızı ve SANBARTAN PLUS dışında başka bir ilacı almanızı tavsiye edecektir. SANBARTAN PLUS

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Hidroklorotiyazid içerdiğinden, SANBARTAN PLUS'ın ciddi böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda (böbrek testlerinde kreatinin adlı maddenin atilım hizının 30 ml/dak.'dan az olması durumu) kullanılması önerilmemektedir. Kreatinin böbreklerden atilımının 30 ml/dak.'dan fazla veya eşit olan böbrek hastalarında ise doz ayarlamasına gerek yoktur. 6 Karaciğer yetmezliği: Hafif ya da orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması gerekmemektedir. SANBARTAN PLUS ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz. Damar içi (intravasküler) volüm eksikliği: SANBARTAN PLUS tedavisine başlamadan önce sivı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir. Eğer SANBARTAN PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SANBARTAN PLUS kullandıysanız: SANBARTAN PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczaci ile konuşunuz. SANBARTAN PLUS'i kullanmayı unutursanız: Bir dozu atlarsanız, sonraki dozu normalde olacağı gibi alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız SANBARTAN PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler SANBARTAN PLUS tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar ortaya çıkabilir: Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir. Yüksek kan basıncına bağlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarları zarar görebilir. Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgili taşıdığınız risk artabilir.