NYRA 75 MG KAPSüL

NYRA 75 mg Kapsül, beyaz-beyazımsı toz içeren opak beyaz/opak kırmızı, 4 numara sert jelatin kapsüldür. Her kapsül 75 mg pregabalin içerir ve 14 kapsüllük PVC/PE/PVDC/alüminyum folyo blister içeren ambalajlarda sunulmaktadır. NYRA kapsülün içerdiği yardımcı maddelerden laktoz inek sütünden elde edilmektedir. NYRA kapsülün içerdiği yardımcı maddelerden jelatin sığır jelatinidir.

NYRA’yı he r zaman doktoru nuz t arafından size tarif edildiği şekli yle kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NYRA’yı ne zaman ve ne kadar almanız gerektiğini doktorunuz söyleyecektir. 5/10 Nöropatik Ağrı • Doktorunuzun sizin için belirlediği dozda kapsül alınız.

NYRA ve diğer bazı ilaçlar birbiriyle etkileşebilir. NYRA’nın yatıştırıcı etkileri olan (opioidler dahil) belli b aşlı bazı ilaçlarla birlikte kullanımı sonucunda bu etkilerde artış görülebilir ve solunum yetmezliği, koma ve ölüme neden olabilir. NYRA, aşağıdakileri içeren ilaçlarla birlikte alınırsa, baş dönmesi, uykululuk hali ve dikkat azalmasının şiddetini artırabilir: • Oksikodon (narkotik ağrı kesiciler) • Lorazepam (kaygı (anksiyete) tedavisinde kullanılan ilaçlar) • Alkol NYRA ağız yoluyla alınan doğum kontrol ilaçları ile birlikte kullanılabilir. Eğer reçeteli y a da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kul lanıyorsanız veya so n zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6/10 NYRA’nın çocukla rda ve gençlerde (18 ya şından küçükl erde) kullanımına ilişkin ye terli güvenlilik ve etkililik bilgisi bulunmadığı için bu yaş grubundaki hastalarda kullanılmamalıdır.

Böbrek fonksiyonları normal olan yaşlı (65 yaş üs tü) hastalarda NY RA normal dozlarında kullanılabilir. Böbrek fonksiyonları azala n yaşlı hastalarda pregabalinin dozunun azaltılması gerekebilir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrekleriniz ile ilgili bir sorununuz varsa do ktorunuz sizin için daha değişik bir doz planlaması ve/veya dozu reçeteleyebilir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer NYRA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var i se doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NYRA kullandıysanız: NYRA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer almanız gerekenden fazla NYRA kullandıysanız, doktorunuz u arayınız ya da kullanmakt a olduğunuz NYRA kutusunu da ya nınıza alarak, derhal en yakın sağlık merkezine başvurunuz. Bu duruma bağlı olarak uykulu hissetme, kafa karışıklı ğı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedebilirsiniz. Ayrıca nöbetler de bildirilmiştir. NYRA’yı kullanmayı unutursanız: NYRA’yı her gün aynı saatte düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Almanız gereken dozu almayı unuttuğunuz takdirde: • Hatırladığınızda bir sonraki doz zamanınız değilse, hatırlar hatırlamaz alınız. • Hatırladığınızda bir sonraki dozu alaca ğınız zaman gelmi ş veya ona yakın ise unuttuğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği şekilde zamanında alarak normal doz takviminize devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NYRA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuzla görüşmeden NYRA’yı aniden b ırakmayınız. Tedaviniz en az 1 hafta süre ile kademeli olarak azaltılarak sonlandırılacaktır. Uzun ya da kısa süreli tedavi sonrasında, tedaviniz sonlandırıldığında bazı y an etkiler (çekilme belirtileri) görülebilir. Bu yan etkiler, fiziksel bağımlılıkla uyumlu olarak, uyuma zorluğu, baş ağrısı, mide bulantısı, kaygı, ishal, nezle benzeri belirtiler, havale, sini rlilik, depresyon, ağrı, terleme ve sersemliktir. NYRA’yı daha uzun bir süredir alıyorsanız , bu semptomlar daha sık veya şiddetli şekilde ortaya çıkabilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.