NAPRADOL FORT FİLM TABLET

 NAPRADOL FORT, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzünde “NAPRADOL” yazılı, gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik PVC/Al blister ambalajlarda sunulur.  NAPRADOL FORT, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. NAPRADOL FORT;  Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,  El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,  Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık olan ankilozan spondilit,

NAPRADOL FORT’un önerilen başlangıç dozu bir tablettir (550 mg), daha sonra 12 saatte bir tek tablet (550 mg) veya 6 -8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. Başlangıç günlük toplam dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 2 tableti (1100 mg’ı) aşmamalıdır.

NAPRADOL FORT ile ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların birlikte uygulanması önerilmemektedir. Mide asidini düzenleyen ilaçlar veya kolestiramin ile birlikte alırsanız NAPRADOL FORT’un etkisi gecikebilir. Naproksen sodyum, kanda, albumin olarak adlandırılan bir proteine bağlanır. Kumarin tipi kanda pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar, sülfonilüreler, hidantoinler, diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili (NS Aİ) ilaçlar ve asetilsalisilik asit gibi albumine bağlanan diğer ilaçlarla

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hastaya sağlayacağı yararlar ve getireceği risklerin gayet iyi bir şekilde değerlendirilmesini

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Naproksen sodyum, anne sütüne geçeceğinden emziren annelere verilmemelidir. Araç ve makine kullanımı NAPRADOL FORT kullanımı ile birlikte bazı hastalarda sersemlik, baş dönmesi, uykusuzluk hali ya da depresyon olabilir. Eğer sizde de bu ve benzeri istenmeyen etkil er meydana gelirse, dikkat gerektiren aktiviteleri yaparken dikkatli olunuz. NAPRADOL FORT içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında bilgiler Eğer daha ö nceden doktorunuz taraf ından baz ı şekerlere karş ı intoleransınız oldu ğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

NAPRADOL FORT’un 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez. Ancak sadece, eklem iltihabı olan 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanılmalıdır.

Yaşlılarda ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır (65 yaş ve üzeri). Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon testlerinizde sonuçlarınız uygun değilse NAPRADOL FORT kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluklar varsa NAPRADOL FORT kullanırken dikkatli olunuz. Eğer NAPRADOL FORT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAPRADOL FORT kullandıysanız: Belirgin doz aşımı baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, mide yanması, hazımsızlık, bulantı, kusma, mide barsak sisteminde kanama, bazen ishal, uyuşukluk, sersemlik, kulak çınlaması, baygınlık ile kendini gösterir. Fazla sayıda tabletin yanlışlıkla yada kasıtlı olarak alınması durumunda mide boşaltılmalı ve bilinen destekleyici önlemler alınmalıdır. Kullanmanız gerekenden fazla NAPRADOL FORT aldıktan 1 saat sonra aktif kömür uygulaması yapılmalı. Yetişkinlerde midenin yıkanması da düşünülebilir. Sıkça idrara çıkmanız önerilir. Doktorunuz böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol altında tutacaktır. NAPRADOL FORT’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NAPRADOL FORT’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. NAPRADOL FORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez.