KEMOPRİM 200/40 MG ORAL SÜSPANSİYON

Başka ilaçlar kullanıyorsanız veya yakın zamanda başka ilaç kullanmış iseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz (reçetesiz satılan ilaçlar dahil olmak üzere). Özellikle: • İdrar söktürücüler (diüretikler) • Kanınızdaki potasyum miktarını artırabilecek ilaçlar (örn. idrar söktürücüler, prednizolon gibi steroidler veya digoksin) • Amantidin (parkinsonizm veya bazı viral enfeksiyonları tedavi etmek için). • Prokainamid, amiodaron, dofetilid (bazı kalp hastalıklarını tedavi etmek için) • Rifampisin, dapson, metamin gibi antibiyotikler • Varfarin gibi kanınızın pıhtılaşmasını önleyen antikoagülanlar • Lamivudin, zidovudin, zalsitabin gibi antiviraller (virüslere karşı kullanılan ilaçlar) • Siklosporin (transplantasyondan sonra rejeksiyonu önlemek için) • Metotreksat, azatioprin, merkaptopurin gibi sitotoksik ilaçlar (bazı kanserleri, ciddi psoriyazisi veya ciddi romatoid artriti tedavi etmek için) • Digoksin (kalp hastalıklarını tedavi etmek için) • Fenitoin (epilepsiyi tedavi etmek için) • Primetamin (sıtmayı tedavi etmek için) • Potasyum aminobenzoat (sklerodermayı, Peyronie hastalığını tedavi etmek için) • Sülfonilüreler (glibenklamid, glipizid veya tolbutamid) ve repaglinid (diyabeti tedavi etmek için) • Folinik asit (folik asit eksikliğinde veya megaloblastik anemi adı verilen bir tür anemi çeşidinin tedavisinde)

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KEMOPRİM anne sütüne geçmektedir. KEMOPRİM annenin veya bebeğin hiperbilirübinemisinin (kandaki bilirübin düzeyinin yükselmesi) olduğu veya

Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda önerilen yetişkin dozları uygulanmalıdır. • Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği: KEMOPRİM’in karaci ğer yetmezli ği ve böbrek yetmezli ği olan hastalarda doktor kontrolünde dikkatli kullanılması önerilir. Ölümcül veya hayati tehlikesi olan şiddetli trombositopeni (kan pulcu ğu sayısında azalma) vakaları bildirilmiştir. KEMOPRİM kullanımına ba ğlı trombositopeni (kan pulcu ğu sayısında azalma) görülebilir, bu durum tedavinin durdurulması sonrası genellikle bir hafta içerisinde düzelir. Eğer KEMOPRİM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KEMOPRİM kullandıysanız: Siz (veya başka birisi) aynı anda fazla miktarda doz aldığınızı düşünüyorsanız, en yakın hastanenin acil servisi ile iletişime geçiniz veya hemen doktorunuzu arayınız. Aşırı dozun belirtileri baş dönmesi, bulantı veya kusma, döküntü, baş ağrısı, düzensiz hareketler, uyuklama, idrar yaparken zorluk, yüzde şişlik, güçsüzlük ve kafa karışıklığıdır. KEMOPRİM’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KEMOPRİM’ i kullanmayı unutursanız: 5 İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, unutulduktan sonra, sonraki doz saatine y aklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. KEMOPRİM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Kendinizi daha iyi hissettiğ inizde KEMOPRİM almayı kesmeyiniz. KEMOPRİM’i doktorunuzun size söyledi ği süre boyunca almaya devam ediniz. Aksi halde problem geri dönecektir.