KAROKSEN 275 MG TABLET

 KAROKSEN, beyaz renk li, yuvarlak, biconvex film kaplı tabletler içeren 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.  KAROKSEN, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan a ğrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. KAROKSEN;  Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,  El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,  Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık olan ankilozan spondilit,  Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve eklem kıkırdağında gözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gibi romati zmal hastalıkların tedavisinde iltihap giderici ve ağrı kesici olarak,

KAROKSEN’in önerilen ba şlangıç dozu iki tablettir (550 mg), daha sonra 12 saatte 2 tablet (550 mg) veya 6 -8 saatte bir (275 mg) tablet ile devam edilir. Ba şlangıç günlük toplam dozu

KAROKSEN ve ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların birlikte uygulanması önerilmemektedir. Mide asidini düzenleyen ilaçlar veya kolestiramin ile birlikte alırsanız KAROKSEN’in etkisi gecikebilir. Naproksen sodyum, kanda, albumin olarak adlandırılan bir proteine ba ğlanır. Kumarin tipi kanda pıhtıla şmayı önleyen ilaçlar, sülfonilüreler, hidantoinler, di ğer a ğrı, ate ş ve iltihaba etkili (NSA İ) ilaçlar ve asetilsalisilik asit gibi albumine ba ğlanan di ğer ilaçla rla etkileşebileceğinden doktorunuz KAROKSEN dozunu ayarlayacaktır. Naproksen sodyum,

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hastaya sağlayacağı yararlar ve getirece ği risklerin gayet iyi bir şekilde değerlendirilmesini

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Naproksen sodyum, anne sütüne geçeceğinden emziren annelere verilmemelidir. Araç ve makine kullanımı KAROKSEN kullanımı ile birlikte bazı hastalarda sersemlik, baş dönmesi, uykusuzluk hali ya

KAROKSEN 16 ya şından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez. Ancak sadece, eklem iltihabı olan 5 ya şından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanılmalıdır.

Yaşlılarda ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır. (65 yaş ve üzeri) Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezli ği: Böbrek fonksiyon testlerinizde sonuçlarınız uygun de ğilse KAROKSEN kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluklar varsa KAROKSEN kullanırken dikkatli olunuz. Eğer KAROKSEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KAROKSEN kullandıysanız: Belirgin doz a şımı bas a ğrısı, bas dönmesi, bulantı, mide yanması, hazımsızlık, bulantı, kusma, mide barsak sisteminde kanama, bazen ishal, uyu şukluk, sersemlik, kulak çınlaması, baygınlık ile kendini gösterir. Fazla sayıda tabletin yanlı şlıkla ya da kasıtlı olarak alınması durumunda mide boşaltılmalı ve bilinen destekleyici önlemler alınmalıdır. Kullanmanız gerekenden fazla KAROKSEN aldıktan 1 saat sonra aktif kömür uygulaması yapılmalı. Yetişkinlerde midenin yıkanması da düşünülebilir. Sıkça idrara çıkmanız önerilir. Doktorunuz böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol altında tutacaktır.