HİXAR PLUS 160MG/25MG FİLM TABLET

tek ba~ma valsartan ya da hidroklorotiyazid i<(eren diger ila9larla bildirilmi~tir. Valsartan Yaygm olmayan: • Karm agns1 • Denge bozuklugundan kaynaklanan ha~ donmesi donme duygusu (vertigo) Bilinmiyor: • Kanda hemoglobin ve klrm1z1 kan hiicresi azalmas1 (~iddetli olgularda anem1ye yol a<(abilir) s1ra d1~1 kanama ya da berelenme (trombositopeni) • Dokiintii, ka~mtl ile birlikte ate~, eklem agns1, lenf nodiillerinde ~i~lik ve/veya grip benzeri semptomlar (serum hastahg1 dahil olmak iizere diger hipersensitivite/alerji reaksiyonlan) • Kas spazmlan, anormal kalp ritmi (serum potasyum diizeyi art1~1) • Mor-klrm1z1 noktalar, ate~, ka~mtl (vaskiilit) • Karaciger enzimleri degerlerinde yiikselme • Dokiintii, ka~mti, ba~ donmesi, yiiz, dudak, dil ya da bogazda ~i~lik, nefes ve yutma gii9liigii (anjiyoodem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar • Deride kabarma (biilloz dermatit belirtisi) • Dokiintii, kurde~en (ka~mt1) • idrar 91ki~mda onemli derecede azalma (bobrek yetmezligi) • Kanda sodyum diizeyinin normalin altma (hiponatremi) <;ah~ma ilac1yla nedensel ili~kisinden bag1ms1z olarak hipertansif hastalarda klinik 9ah~malar sirasmda a~ag1daki olaylar gozlenmi~tir: Artralji, asteni, s1rt agns1, ishal, ha~ donmesi, b~ agns1, uykusuzluk, libido azalmas1, mide bulant1s1, odem, farenjit, rinit, siniizit, iist solunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar. Hidroklorotiyazid <;ok yaygm: • Kanda lipid (yag) diizeyi art1~1 (hiperlipidemi) Yaygm: • Kanda magnezyum diizeyi azalmas1 (hipomagnezemi), kanda iirik asit diizeyi art1~1 (hiperiirisemi) • Ba~ donmesi, ayakta dururken baygmhk (ortostatik hipotansiyon) • i~tah azalmas1, hafifbulantl, kusma 8/10 • • • Ka~mtlh ya da diger dokilntii tipleri (ilrtiker) Ereksiyon saglanamamas1 ya da silrdiiriilememesi (empotans) Kanda sodyum diizeyinin normalin altma dii~mesi (hiponatremi) Seyrek: • Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir) • Bulant1, kusma, kab1zhk, mide agns1 gibi gastrointestinal bozukluklar, s1k idrara 91kma, susuzluk, kas gil9silzlilgii ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda ~eker dilzeyi art1~1 (hiperglisemi, glikoziiri) • Ba~ agns1, ba~ donmesi, uyku bozuklugu, depresyon, kanncalanma ya da hissizlik (parestezi) • Gorme bozuklugu • Siddetli ve silrekli kusma, ishal, diizensiz kalp atlm1 (aritmi belirtisi olabilir) • Karmda rahats1zhk, kab1zhk ya da ishal • Derinin giine~e kar~1 duyarhhgmda (fotosensitivite) • Goz ve deride sararma (kolestaz ya da sar1hk) Cok seyrek: • Ate~, bogaz agns1, s1k enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ate~, bogaz agns1 ya da ag1zda iilser (lokopeni belirtisi olabilir), gil9siizliik, berelenme ve s1k enfeksiyon (pansitopeni, kemik iligi depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes darhg1, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir) • Deri dokiintiisil ve/veya nefes darhg1 (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir) • Konfilzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazm1, h1zh soluk alma (hipokloremik alkaloz belirtisi olabilir) • Siddetli kann agns1 (pankreatit belirtisi olabilir) • Dokilntii, mor-k1rm1z1 lekeler, ate~, ka~mt1 (nekrotizan vaskiilit belirtisi olabilir), yilzde dokilntil, eklem agns1, kas bozuklugu, ate~ (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi olabilir) Bilinmiyor: • Gozde yiiksek basm9 nedeniyle gorme kayb1 ya da gozde agn (akut dar a9th glokom) • Dokiintil, deride k1zankhk, dudak, goz ya da ag1zda, deride soyulma, ate~ (T oksik Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir) • Kas spazm1 • idrar 91k1~mda onemli diizeyde azalma (bobrek bozuklugu/yetmezligi belirtisi) • Ate~ (pireksi), gil9silzliik (asteni) Eger bu kullanma talimatmda bahsi ge~meyen herhangi bir yan etki ile kar$1la$trsamz doktorunuzu veya eczacmlZl bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas1 Kullanma Talimatmda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac1mz veya hem~ireniz ile konu~unuz. Aynca kar~Ila~t1g1mz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ila9 Yan Etki Bildirimi" ikonuna tlklayarak ya da

HiXAR® PLUS'1 sadece ttbbi bir muayeneden soma kullanabilirsiniz. HiXAR® PLUS, tiim hastalar i<;in uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlanm dikkatlice izleyiniz. Doktorunuzun talimatlan bu kullantha talimatI i9indeki genel bilgiden farkh olabilir. Bu uyar1lar, ge9mi~teki herhangi bir donemde dahi olsa sizin i9in ge9erliyse liitfen doktorunuza dan1~1mz. HiXAR® PLUS'm yiyecek ve i~ecek ile kullamlmas1 HiXAR® PLUS a<; karnma ya da besinlerle birlikte almabilir. Doktorunuz izin verinceye kadar alkol kullanmaym1z. Alkol, kan basmcm1zm daha fazla du~mesine ve/veya ba~1mzm donmesine ya da bay1lman1za neden olabilir.

j/ac1 kullanmadan once doktorunuza veya eczacm1za dam§zmz.