GENTREKS 160MG/2 ML IM/IVENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

 GENTREKS 160 mg/ 2 mL, etkin maddesi gentamisin (gentamisin sül fat (balık peptonu) olarak) olan bir enjeksiyonluk çözelti içeren ampul şeklinde sunulmaktadır.  GENTREKS, aminoglikozid grubu antibiyotiktir.  Her kutuda 2 mL’lik 1 adet ampul içeren ambalajlarda bulunmaktadır. 2/6  GENTREKS göğüs, yara ve kan enfeksiyonları gibi çok çeşitli enf eksiyonların tedavisinde kullanılır.

GENTREKS’in dozu enfeksiyonunuzun ciddiyetine, yaşınıza, vücut ağırlığınıza ve böbreklerinizin çalışma durumuna göre doktorunuz tarafından belirlenecektir. GENTREKS genellikle kas içine uygulanır ancak bazı hastalarda damar içine de uygulanabilir. Böbrek fonksiyonları normal olan yetişkinlerde günlük doz, tek veya iki ayrı doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg’dır. Uygun kan düzeylerinin sağlandığından emin olmak için, kanınızdaki gentamisin miktarı düzenli olarak ölçülecektir. Gentamisin tedavisi işitme ve böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olabilir. Bazı durumlarda doktorunuz, tedavi öncesinde ve sırasında böbre k fonksiyonlarınızı değerlendirmek amacı ile kan tahlili yaptırmanızı isteyebilir. Bazen ilacın işitmenizi etkileyip etkilemediğini anlamak için işitme testi yaptırmanız istenebilir.

Tüm ilaçlar gibi, GENTREKS’in içeriğinde bulunan maddelere duya rlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, GENTREKS’i kullanmayı durdurunuz v e DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ciddi alerjik reaksiyon- ani ka şıntılı döküntü (kurdeşen), elle r, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve bayılacak gibi hissetmek Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri siz de mevcut ise, GENTREKS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. 5/6 Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunu za bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Denge bozukluğu, sersemlik hissi  İdrara çıktığınızda karşılaştığınız herhangi bir anormallik (id rarınızda kan bulunması veya normalden daha az idrara çıkmanız; bu belirtiler böbreklerinizd e bir sorun olduğu anlamına gelebilir)  İşitme problemleri (eğer bu yan etki sizde görülür ise doktorun uz ilacınızın dozunu düşürebilir veya ilacınızı değiştirebilir.)  Kas güçsüzlüğü (hareket etmekte zorlanıyorsanız veya yorgun hissediyorsanız)  Nefes almada zorluk  Kafa karışıklığı  Gerçek dışı görüntü veya sesler (halüsinasyonlar)  Karın ağrısı veya kramplar ile seyreden kanlı ishal  Deri döküntüsü (kurdeşen) veya kaşıntılı olabilen koyu renkli kabarık lekeler Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:  Depresyon  Hasta gibi hissetmeniz veya hasta olmanız (bulantı ve kusma)  Ağız içinde yaralar  Ateş  Boğaz ağrısı Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” i konuna tıklayarak ya da 0800 314

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunu za söylemeniz özellikle önemlidir:  Diğer aminoglikozitler, sefalotin, metisilin gibi böbrekleriniz i veya işitmenizi etkileyen ilaçlar,  Oral antikoagülanlar olarak isiml endirilen varfarin ve fenindiy on gibi kan sulandırıcı ilaçlar (kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan ilaçlar)  Amfoterisin (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç)  Neostigmin ve pridostigmin (kas güçsüzlüğü tedavisinde kullanılan ilaçlar).  Siklosporin (bağışıklık sistemini n aktivitesini azaltan özellik le organ nakli yapı lan hastalarda kullanılan bir ilaç)  Sisplatin (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç)  Etakrinik asit ve furosemid gibi bazı diüretikler (idrar söktürücüler)  Genel anestezi sırasında kullanılan kas gevşeticiler (tübokürarin ve süksinil kolin gibi)  Botulinum toksini  Bifosfonatlarla (osteoporoz tedavisinde kullanılan ilaçlar) Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Gentamisin anne sütüne geçer. Bu nedenle, GENTREKS alıyorsanız bebeğinizi

Çocuklarda (1 yaş ve üzeri) ve ergenlerde; önerilen doz günde b ir veya iki doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg’dır.

Yaşlı hastalar GENTREKS’in etkil erine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle yaşlı hastalarda, gentamisin tedavisi sırasında, kan ilaç düzey lerinin, böbrek işlevinin takibi için kan tahlili yapılmalı, işitme testleri ile işitme değerlendirilmelidir. Eğer GENTREKS’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GENTREKS kullandıysanız GENTREKS doktor ya da hemşireni z tarafından uygulanacağı için g erekenden fazla doz alma ihtimali çok zayıftır. Ancak böyle bir şüpheniz var ise, doktor ya da hemşirenize sorunuz. GENTREKS’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. GENTREKS kullanmayı unutursanız GENTREKS doktor ya da hemşireniz tarafından uygulanacağından bö yle bir durum olası değildir. GENTREKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmayınız. İlacın kullanımı sırasında bir problemle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.