İLAÇ
DOKSETİL 2 G İV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON(KT MEFAR)
SEFOTAKSİM SODYUM
Firma
Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
SEFOTAKSİM SODYUM
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
DOKSETİL®, sefotaksime duyarlı mikroorganizmalardan ileri gelen aşağıdaki ciddi enfeksiyonlarda kullanılır: • Küratif tedavi - Solunum yolları enfeksiyonları - Üriner sistem enfeksiyonları - Genital enfeksiyonlar - Septisemi, bakteriyemi - Endokardit - Peritonİt dahil karın içi enfeksiyonlar - Menenjit (Listeria nedenH olan hariç) ve diğer merkezi sİnir sistemi enfeksiyonları - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları - Kemik ve eklem enfeksiyonlar • Cerrahi profilaksi - Gastrointestinal cerrahi - Geniıoüriner cerrahi - Obstetrik ve jinekolojik cerrahi 1115
Kullanım
DOKSETİL® 2 g'hk fonnu damar içi (İV), 0.5 g'lık ve 1 g'lık fonnları damar içi (İV) ya da kas içi (İM) yolla kullanılır. Doz, uygulama yöntemi ve tedavi süresi, enfeksiyonun şiddetine, bakterilerin duyarlılığına, hastanın ve böbrek fonksiyonlarının durumuna göre değişmektedir. DOKSETİL® 2 g kas içi (İM) yoldan uygulanmamalıdır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir. Önerilen dozlar ve uygulama sıklığı aşağıdaki tabloda verilmiştir. - Normal böbrek fonksiyonuna sahip yetişkinlerde dozaj Tablo 1 Endikasyonlar Birim doz Doz aralığı Uygulama şekli Günlükdoz Komplike olmayan gonore (bel soğukluğu) Komplike olmayan/orta derecede enfeksiyonlar Ciddi enfeksiyonlar
Gebelik
İ/acı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacımza damşımz.
Eğer hamileyseniz bu ilacı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
damşınız.
4/12
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DOKSETİL® anne sütüne geçtiğinden, gerektiğinde ya emzinneyi ya da ilaç tedavinizi
bırakmahsınız.
Araç ve makine kullammı
DOKSETİL®sersemliğe neden olabilir ve araç ve makine kullanımınızı etkileyebilir.
DOKSETİL®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her gramında 48 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum
diyetinde olan hastalar icin göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullammı
Aminoglikozid antibiyotikleri veya furosemid gibi güçlü idrar söktürücüler ile birlikte
yüksek doz sefalosporin antibiyotikleri alan hastalarda, böbreklerde oluşabilecek olası
yan etkilere karşı bu kombinasyonlar dikkatli uygulanmalıdır. Ancak önerilen
dozlarda böbrek üzerindeki yan etkilerde bir artış beklenmez.
Probenesid (gut-damla hastalığında kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında
DOKSETİL®'in etki süresi uzar.
DOKSETİL®, nefrotoksik ilaçların (böbrek üzerine zararlı etki gösteren ilaçlar)
nefrotoksik etkilerini güçlendirebilir.
Sefalosporinlerle tedavi sırasında Coombs testleri pozitif olabilir. Bu olguyla
sefotaksim ile tedavi sırasında da karşılaşılabilir. Bu durum, kanın çapraz
karşılaştınnası amacıyla yapılan test ile etkileşebilir.
Sefotaksim ile tedavi edilen hastalarda, bakır redüksiyon testleriyle (Benediet ve
Fehling solüsyonları veya Clinitest) idrarda şeker testi yanlış-pozitif sonuç verebilir.
Doktorunuz gerektiğinde bu amaçla başka bir yöntem (glukoz-oksidaz-spesifik
yöntem) kullanacaktır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5112
Çocuk
Yaşlı
Herhangi bir böbrek bozukluğu yoksa yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Doktorunuz böbrek
fonksiyonlarınızı ölçerek size uygun dozu verecektir.
- Renal fonksiyon bozukluğu olan yetişkinlerde dozaj
Kreatinin k1erensi Birim doz Doz aralığı Günlükdoz
:S1O ml/dak Yanmdoz Aynı Yanmdoz
Hemodiyalizdeki hastalarda: Hemodiyalizin olduğu gün, enfeksiyonunun şiddetine göre,
günlük 1 ila 2 g sefotaksim, diyalizden sonra uygulanmalıdır.
Eğer DOKSETİL®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DOKSETİL® kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla DOKSETİL® kullanmışsanız, geri dönüşümlü ensefalopati
(bilinç kaybı, anormal hareketler, kaslann kasılması gibi belirtileri olan bir çeşit beyin
hastalığı) oluşabilir. Böbrek hastalarında bu risk daha yüksektir. Bu durum geri dönüşümlüdür.
DOKSETİL®'in kandaki düzeyi diyalizle düşürülebilir.
DOKSETİL ® 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DOKSETİL® kuııanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DOKSETİL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
İlacınızı doktorunuzun uygun gördüğü süre zarfınca kullanınız. Kendinizi iyi hissetseniz bile
zamanından önce ilacı kullanmayı keserseniz belirtileriniz yeniden ortaya çıkabilir.
8/12
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
DOKSETİL 2 G İV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON(KT MEFAR)
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
DOKSETİL 2 G İV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON(KT MEFAR) - | - | - | - | - | - |
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.