DIPROKLENAT ENJEKTABL SÜSPANSIYON İÇEREN AMPÜL

DİPROKLENAT, beyaz renkli homojen süspansiyondur. DİPROKLENAT 1 ml'lik ampullerde bulunmaktadır. DİPROKLENAT'ın içeriğinde etkin madde olarak betametazon dipropiyonat ve betametazon sodyum fosfat bulunmaktadır. Bu maddeler kortikosteroid denilen ilaç sınıfina aittir.

DİPROKLENAT hekim veya hekim kontrolunda bir sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır. 4/9 DİPROKLENAT, Yaygın (sistemik) etkili kortikosteroid uygulaması gerektiren durumlarda kas içine, Gerekli durumlarda, doğrudan hasta olan yumuşak dokunun içine, Eklem iltihaplarında eklem içine veya eklem çevresine, Cilt hastalıklarda, hasta olan bölge içine, Ayaktaki ya da yumuşak dokulardaki iltihaplı ve kist şeklindeki hastalıklarda doku veya kist içinde bölgesel (lokal) enjeksiyon ile uygulanan bir ilaçtır DİPROKLENAT DAMAR İÇİNE YA DA CİLT ALTINA ENJEKTE EDİLMEZ. Kortikosteriodler tendon denilen, kasların kemiğe yapıştığı bölgelere doğrudan enjekte edilmemelidir. DİPROKLENAT mutlaka mikropsuz (aseptik) koşullarda uygulanmalıdır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DİPROKLENAT hamilelerde tıbbi zorunluluk dışında kullanılmaması gereken bir ilaçtır. Emziren annelerde ve çocuk doğurma çağındaki kadınlarda doktorun, risk/tarar değerlendirmesi yaparak verdiği karara göre kullanılmalıdır. Gebeliği sırasında yüksek dozlarda kortikosteroid kullanmış annelerin bebekleri, hipoadrenalizm (böbrek üstü bezinin yetersiz çalışması) açısından değerlendirilmelidir. Anne tarafından alınan kortikosteroidlerin rahim içindeki bebeğe geçişi söz konusu

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kortikosteroidler anne sütünde saptanabilir. Bu nedenle, eğer emziriyorsanız doktorunuz, ilacın sizin için önemini değerlendirerek, tedaviye ara verecek veya

Yan etkiler riski nedeniyle çocuklarda, doktor önerisi ve kontrolü altında, etki gösterebilecek en küçük dozaj ayarlamaları ile ve kısa süreli olarak uygulanmalıdır.

Erişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor önerisi ve kontrolü altında kullanılması gerekir. Karaciğer yetmezliği: Betametazon karaciğerde metabolize olduğu için karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktor önerisi ve kontrolü altında dikkatli kullanılması gerekir. Sirozu olan hastalarda DİPROKLENAT'ın etkisi artar. Eğer DİPROKLENAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz 5/9 Kullanmanız gerekenden daha fazla DİPROKLENAT kullandıysanız: DİPROKLENAT da dahil olmak üzere, kortikosteroidlerin aşırı dozda alınması hayatı tehdit edici belirtiler oluşturmaz. Sizde şeker hastalığı (diyabet), göz içi basıncı yüksekliği (glokom), aktif peptik ülser bulunması veya dijital adlı ilaç, kumarin tipi pıhtılaşma önleyici ya da potasyum kaybına yol açan idrar söktürücü ilaç alımı gibi belli durumlar dışında, birkaç gün süreyle çok yüksek dozlarda kortikosteroid kullanımı çok ciddi sonuçlar doğurmamaktadır. DİPROKLENAT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız DERHAL bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DİPROKLENAT'ı kullanmayı unutursanız: DİPROKLENAT kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz kullanınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız DİPROKLENAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Uzun süreli ya da yüksek doz kortikosteroid tedavisinden sonra ilaç kesildiğinde, doktorunuz sizi yaklaşık bir yıl yakından izleyecektir. Kortikosteroid tedavisi birden kesildiğinde, ilaca bağlı ikincil böbrek üstü bezi yetmezliği görülebilir. Riski en aza indirmek amacıyla doz yavaş yavaş azaltılmalıdır. Tedavide, hastalığı kontrol altına almak için gerekli en düşük doz uygulanmalıdır. Dozun azaltılması eğer mümkünse, yavaş yavaş yapılmalıdır. Bu nedenle ilacınızı birden kesmeyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz. 4.