İLAÇ

CREBROS 0.5 MG/ML ORAL ÇÖZELTI

LEVOSETİRİZİN DİHİDROKLORÜR

Firma

Santa Farma İlaç Sanayi A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

LEVOSETİRİZİN DİHİDROKLORÜR

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

 CREBROS®, alerji tedavisinde kullanılan antialerjik bir ilaçtır.  CREBROS®, 200 ml'lik bal renkli cam şişe ambalajda, kutuda plastik ölçe ği ile birlikte sunulur. Renksiz ve berrak çözelti görünümündedir.  CREBROS®, yetişkinlerde ve 2 yaş üstü çocuklarda alerjik nezle (inatçı alerjik nezleyi de içeren) ve kurdeşen (ürtiker) ile ilişkili belirtilerin giderilmesinde endikedir.

Kullanım

CREBROS®’u her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza tekrar danışmalısınız.

Etkileşimler

Hassasiyeti olan hastalarda, setirizin ya da levosetirizinin me rkezi sinir sistemi üzerinde etkisi olan diğer ilaçlar ile birlikte alınmasının uyanıklık üzerine olumsuz etkisi olabilir. 3 Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz.  Hamilelerde kullanımdan kaçınılmalıdır.  Ancak doktorunuzun risk/yarar oranını gözeterek verdiği reçeteye göre kullanabilirsiniz. Tedaviniz s ırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacı nıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Setirizin süte geçtiği için emziren anneler kullanmamalıdır. Araç ve makine kullanımı CREBROS ® kullanan bazı hastalar uyuşukluk, yorgunluk ve bitkinlik hissetmiştir. Eğer araç ya da makine kullanmayı düşünüyorsanız, ilacın sizi n asıl etkilediğini görene kadar beklemeniz ve dikkatli olmanız önerilir. Bununla birlikte özel testler önerilen dozlarda levosetirizin alındıktan sonra zi hinsel uyanıklık, tepki verebi lme yeteneği ya da araç sürme yeteneğinde hiçbir bozulma bulunmadığını ortaya koymuştur. CREBROS®’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler  CREBROS® sorbitol içerir: Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı problemi (bir tür şeker tahammülsüzlüğü) olan hastalar kullanmamalıdır.  Metil paraben ve propil paraben alerjik raeksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebep olabilir.  CREBROS® gliserin içerir. Gliserol dozunun eşik değerin altında olması nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.  CREBROS®, propilen glikol içerir. Propilen glikol dozunun eşik değerin altında olması nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.  Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum içerir. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.

Çocuk

6-12 yaş arası çocuklarda: Günde bir kez 10 ml çözelti 2-6 yaş arası çocuklar: Günde iki kez 2.5 ml çözelti

Yaşlı

ayarlanması gerekmemektedir.  Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:  Böbrek yetmezliği olan hastalara , hastalığın şiddetine göre dah a düşük doz verilebilir. Çocuklarda ise doz vücut ağırlığına göre seçilir. Dozu doktorunuz belirleyecektir.  Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.  Sadece karaciğer yetmezliğiniz varsa genel önerilen dozu kullanabilirsiniz.  Hem karaciğer hem de böbrek yetmezliği olan hastalara, böbrek h astalığının şiddetine göre daha düşük doz verilebilir. Çocuklarda ise doz v ücut ağırlığına göre seçilir. Dozu doktorunuz belirleyecektir. CREBROS® ile tedavinizin ne kadar süreceğini şikayetlerinizin tipi, sür esi ve cinsine göre doktorunuz size bildirecektir. Eğer CREBROS ®’un etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CREBROS® kullandıysanız CREBROS®’dan kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Yetişkinlerde uyuşukluk olabilir. Çocuklarda, uyarılma ve huzur suzluğu takiben uyuşukluk görülebilir. CREBROS ®’u kullanmayı unutursanız CREBROS®’u almayı unutursanız ya da doktorunuzun söylediğinden daha az bir doz alırsanız, bir sonraki dozu normal zamanında almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. 4 CREBROS® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler CREBROS®’u belirlenen tedavi süresinden daha kısa kullandığınızda, zara rlı etki görülmesi beklenmez. Ancak bu durumda hastalık belirtilerinin, CREBROS ® tedavisine başlamadan önceki düzeyden daha az şiddette olsa da tekrar ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

CREBROS 0.5 MG/ML ORAL ÇÖZELTI

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.