İLAÇ

AZIMBRA 10 MG 30 FILM TABLET

Atorvastatin Kalsiyum

Normal reçeteE-reçete kapsamında değil

Firma

Ulkar İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

ATC Kodu

C10AA05

Barkod

8697473091905

Reçete Türü

Normal reçete

Etkin Madde

Atorvastatin Kalsiyum

Etkin Madde Miktarı

10 MG

Ambalaj

30

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

Her bir film kaplı tablet, 10 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum trihidrat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içeren 30 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. AZIMBRA beyazrenkli film kaplı, oblong tabletlerdir. AZIMBRA statinler olarak da bilinen tipid (yağ) düzenleyiciler isimli ilaç grubuna aittir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALIMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Kullanım

o AZIMBRA'nın yetişkinler, 10 yaş ve üzeri çocuklar için günlük başlama dozu 10 mg'dır. ı Bu doz ihtiyacınız olan miktarı aldığınız belirlenene kadar doktorunuz tarafindan arttırılabilir. Doktorunuz 4 hafta veya daha uzun aralıklarla kontrol ederek dozu size uygun hale getirecektir. AZiMBRA'nın yetişkinlerde en yüksek dozu günde bir kez 80 mg, çocuklarda günde bir kez 20 mg'dır. 419 a a AZIMBRA tedavisine başlamadan önce stardart kolesterol düşürücü bir diyete girilmelidir ve bu diyet AZIMBRA tedavisi sırasında da devam ettirilmelidir. AZIMBRA'yı doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuzla ve eczacınız|a kontro l ediniz. a

Etkileşimler

Bazı ilaçlar AZİMBRA'nın etkinliğini değiştirebilir ya dabazı l|aç|arın etkinliği AZIMBRA

Gebelik

Ilacı kullanmadqn önce doktorunuzq veyq eczqcınıza danışınız. Hamileyseniz ya dahamile kalmaya çalışıyorsanız AZIMBIIA kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıZq danışınız.

Emzirme

Ilacı kullanmadan önce doktorunuza veycı eczacınıza danışınız Emziriyors anız AZLMB RA kullanm ay lnlz. Araç ve makine kullanımı AZIMBRA kullanımınm araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi olması beklenmemektedir. Eğer bu ilaç sürüş yeteneğinizi etkiliyorsa araba kullanmayınız. Alet ve makine kullanma yeteneğinizin etkilendiğini düşünüyorsanız bunları kullanmayınız. AZİMBRA'nın içeriğinde bulunanbazıyardrmcr maddeler hakkrnda önemli bilgiler AZIMBRA |aktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafindan bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. 319 AZIMBRA sodyum içerir. Eğer kontrollü sodyum diyetindeyseniz bunu göZ önünde bulundurunuz.

Çocuk

l0 yaş ve üzeri çocuklarda tavsiye edilen başlangıç dozu 10 mg, tavsiye edilen maksimum doz ise günde 20 mg'dır. Yaşhlarda kullanımı: Yaşlı hastalar ile tüm popülasyon arasrnda AZiMBRA'nın emniyeti, etkinliği ve lipid tedavi amaçlarına ulaşılması arasında hiç bir farklılık gözlenmemiştir. Özel kullanım durumlarr: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezllği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir Karaciğer yetmezliği: AZIMBRA aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer hastalığı hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. AZIMBRA ile tedaviye başlamadan önce ve başladıktan soffa periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Eğer AZİMBRA'nın etkisinİn çok güçIü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczqcınız ile konuşunuz. Kullanman ız gereken den dah a faz|a AZIMBRA kulland rys anız : AZIMBRA'dan kullanmanıZ gerekenden fozlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AZIMBRA'yı kullanmayr unutursanuz : Bir dozunuzu almayı unuttuğunuzu bir sorıraki dozunuzun zamanl gelmeden önce hatırl ars anı z, hatır|ar hatırlamaz a|ınız' Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. s19 AZiMBRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler; bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorunlarınrz varsa Veya tedavinizi sonlandırmak istiyorsanız doktor veya eczacınızla görüşünüz.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

AZIMBRA 10 MG 30 FILM TABLET

Piyasada değil

Kutu içeriği30
ReçeteNormal reçete
E-reçeteHayır
Barkod8697473091905
Fiyat-

İlaç Değişim Geçmişi

Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.

Listeye eklendi

21 Nis 2026

PASİF ÜRÜNLER LİSTESİ

Barkod: 8697473091905

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.