AMBREKS 30 MG/5 ML ŞURUP

• AMBREKS, balgam salgısını sulandıran ve salgılanmasını kolaylaştıran balgam söktür ücü bir ilaçtır. Bu sayede balgamın kolayca atılmasını sağlayarak solunum güçlüğünü giderir ve öksürüğü azaltır. • AMBREKS, 150 ml şurup içeren, ren kli şişelerde, 5 ml’lik ölçeği ile birlikte sunulur. Berrak, renksiz, ahududu kokulu şuruplardır. • AMBREKS, balgamın koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan ani ve süreğ en solunum yolu hastalıklarında balgam söktürücü olarak kullanılır.

Yetişkinlerde; tedavinin ilk 2 -3 gününde günde 3 defa 1 ölçek (5 ml), sonra günde 2 defa 1 ölçek ile 8-10 gün devam edilir. Çocuklarda; 0-2 yaş arasında: Günde 2 defa 1/4 ölçek (1,25 ml), 2-5 yaş arasında: Günde 3 defa 1/4 ölçek (1,25 ml), 5-12 yaş arasında: Günde 2-3 defa 1/2 ölçek (2,5 ml). Tedavinin başlangıcında dozlar bir misli artırılabilir. Doktorunuz AMBREKS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

• Balgamın dışarı atılmasını engelleyebilecek kodein gibi öksürük giderici ila çlarla birlikte kullanmayınız. • Atropin (gözbebeğini genişletmek ve kalp durmasını önlemek için kullanılan ancak ter, tükürük ve mukus salgılarını azaltıcı etkisi olan bir ilaç) ve antimuskarinik (sinir sisteminde asetilkolin denilen bir kimyasal maddeyi bl oke eden ila ç grubu) etki gösteren amantadin (parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), haloperidol ( şizofreni tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), antihistam inikler (ale rji tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), prokainamid (kalp ritim bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) gibi diğer ilaçların (ipratropium - kronik akciğer hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubu) mukoza salgılarının birikimine yol açabileceğini göz önünde bulundurunuz. • Kalp glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılan bir ilaç grubu), kortikosteroidler ( ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılan bir hormon grubu), bronkodilatörler ( akciğerlerdeki bronş denilen havayollarını genişleten ilaçlar), di üretik (idrar oluşumunu artıran ilaçlar) ve

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yeterli klinik çalışma olmadığından hamileliğin ilk üç ayında, ancak zorunlu hallerde, fayda risk değerlendirmesi yapılarak kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirenlerde çok dikkatli kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanımı AMBREKS’in araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur; dikkatli olunmalıdır. AMBREKS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler AMBREKS, sorbitol (E420) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. AMBREKS, metil pa raben (E 2 18) ve propil paraben (E 216) içermektedir. Alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlarına (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.

Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezli ği: Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Eğer AMBREKS’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AMBREKS kullandıysanız Şimdiye kadar insanlarda zehirlenme vakası bildirilmemiştir. Aşırı doz halinde mide boşaltılıp yıkanır, belirtileri önlemeye yönelik ve destekleyici tedavi uygulanır. AMBREKS'ten kullanmanız gerek enden fazla sını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AMBREKS'i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. AMBREKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bilinmemektedir.