İLAÇ

AGRABAN 12,5 MG/50 ML IV İNFÜZYON İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

TİROFİBAN BAZ

Firma

Demberk İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

TİROFİBAN BAZ

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

AGRABAN seyreltilmek izere, konsantre, steril, renksizbir çöze|ti olup 50 ml'lik küçük cam şişelerde (flakonlarda) kullanıma sunulmuştur.AGRABAN yalnızca doktorunuz taraflndan hazırlanması ve uygulanması gereken bir ilaçtır. AGRABAN kan akımının kalbinize doğru gitmesine yardımcı olmak ve göğüs ağrlsı ve kalp krizlerini önlemeye yardımcı olmak için kullanılır. Kanda bulunan hücreler olan trombositlerin pıhtı oluşturmastnl engellemek suretiyle etkisini gösterir. 117 Bu ilaç aynl zamanda kalp damarları balon (perkütan koroner girişim veya PKG) ile genişletilmiş hastalarda da kullanılmaktadır. Bu, kan akımının kalbe doğru gidişini aıtırmak üzere, genellikle küçük bir tüpün (stent) yerleştirilmesiyle yapılan bir işlemdir. AGRABAN diğer kan inceltici ilaçlar ile beraber kullanılma özelliğindedir.

Kullanım

AGRABAN'ı her Za,ma,n doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza sorunuz.

Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, AGRABAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. AGRABAN tedavisi sonrasında bazl kişilerde oluşan yan etkilerin bir listesi aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Bu liste yan etkilerin oluşma sıklığına göre aza doğru sınıflandırılmıştır: Çok yaygın : l0 hastanı n en aZ l 'inde görülebilir Yaygın : l0 hastanın l'inden az,fakat l00 hastanın l'inden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : l00 hastanın l'inden az,fakat l.000 hastanın l'inden fazla görülebilir. Seyrek : l.000 hastanın l'inden az, fakat l0.000 hastanın l'inden fazla görülebilir. Çok seyrek : l0.000 hastanın l'inden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. 517 Yaygın Çok yaygın: . Ameliyat sonrası kanama . Enjeksiyon bölgesinde veya kas içine doğıu, şişmeye sebep olan cilt altı kanaması ı Ciltte küçük kırmızı çürükler . idrarda veya dışkıda giz|ikan ı Mide bulantısı ı Baş ağrısı . idrarda kan . Öksürürken kan gelmesi ı Burun kanamaları . Dişeti kanamasl ve ağız içinde kanama ı Damarın delindiği bölgelerden kanama olması . Alyuvar|arda azalma (azalmış hematokrit ve hemoglobin) ı Trombosit sayımının 90.000/mm3'ün altına düşmesi . Ateş Yaygın olmayan: ı Mide veya barsaklarda kanama ı Kan kusma ı Troınbosit sayımının 50.000/mm3'ün altına düşmesi Kafatasının içinde kanama omurga bölgesinde hematom iç organların karın boşluğunda kanama Kalbin etraflnda kanın toplanması Akciğerlerde kanama Trombosit sayımında 20.000/ınm''ten a, olacak şekilde akut velveya ciddi azalma Nefes almada güçlük ve baş dönmesi dahil, göğsün sıkışması, kurdeşen yani ürtiker halinde görülen ciddi alerjik reaksiyonlar AGRABAN tedavisinin en yaygın yan etkisi vücuffa herhangi bir yerde meydana gelebilen kanamadır. Bu durum ciddi bir hale dönüşebiIir ve nadiren ölümcül olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yalan hastanenin acil bölümüne başvurunuz: aKanama mryorın a a Bit a a a o O Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. 6l''t ) Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: - Baş ağrısı, duyu bozuklukları (görsel veya işitsel), konuşmada zorluk, uyuşma Veya hareket veya denge ile ilgili sorunlar gibi kafatasında kanama olduğunu gösteren belirtiler, - Öksururken kan gelmesi veya idrarınızdaveya dışkın ızdakan görülmesi gibi iç kanaına olduğunu gösteren belirtiler, - Nefes almada güçlük veya baş dönmesi gibi ciddi alerjik reaksiyon belirtileri. Eğer bu kullanma talimotında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanu do ktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatrnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac|n|z veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınlzyan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 3l4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamlş olacaksınız.

Etkileşimler

Genel olarak AGRABAN diğer ilaç|arla birlikte kullanılabilir. Ancak bazı ilaçlar birbirlerinin etkisini değiştirebileceğinden, reçetesiz satılan ilaçlar dahil aldığınız diğer ilaçları doktorunuza söylemeniz önemlidir. Kanınızın pıhtılaşmasını önleyen başka ilaçlar (varfarin gibi) alıyorsanız bunu doktorunuza söylemeniz özel|ikle önemlidir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanıZ veya Son zamanlarda kullandı iseniz lütfen dokİorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya dcı eczacınıza danışınız

Emzirme

İlacı kullanınadan önce dohorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer çocuğunuzu emziriyorsanız lütfen doktorunuza bildiriniz. Doktoıunuz bu ilacl kullanmanızın sizin için uygun olup olmayacağını size söyleyecektir. Jt I Araç ve makine kullanımı AGRABAN kullanılırken hastalığınızın durumuna bağlı olarak makine Veya araç ku I lanamayabilirsiniz. AGRABAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tlbbi ürün her l ml'lik dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.

Çocuk

Çocuklarda kullanılması önerilmemektedir

Yaşlı

Yaşlılarda dozaj ayarlaması gerekmez 417 Ozel kullanım durumları Böbrek yetmezliği Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa (kreatin klerensi <30 mlldk) doktorunuza belirtiniz. Doktorunuz AGRABAN dozunuzu Yo5 0 azaltacaktır . Karaciğer yetmezliği Ağır karac i ğer yetmezl iğinde AGRABAN kul lan may nlz Eğer AGRABAN'ın etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise dokİorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullan manız gereken den dah a fazla AGRABAN kullandıysanız Dozaj programt, durumunuza ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından ayarlanacakİır.Doz aşımı durumunda en sık bildirilen belirtikanamadır. Kanama olduğunu fark ederseniz, sağlık çalışanınızı hemen bilgilendirmelisiniz. AGRABAN'dan kullanmanız gerekendenfazlosını kullanmışSanıZ bir dohor veya eczacı ile konuşunuz. AGRABAN'ı kullanmayr unutursanız : Dozaj programt, durumunuza ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz taraflndan ayarlanacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çıfı doz kullanmayıruZ AGRABAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız. Tedavinizin ne Zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir. Yine de tedavinizi erken bitirmek isterseniz, doktorunuz ile diğer olasılıklarl tartışmalıslnız.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

AGRABAN 12,5 MG/50 ML IV İNFÜZYON İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.