Yürüme kırığı

Uzun süre sert zeminde yürüme veya koşma ile metatars kemiklerin (ayağın uzun kemikleri) birinde kırık oluşması. Kırık, ağrı, hassasiyet ve şişme oluşturmakla birlikte yeni kemik oluşumu başlayana kadar X-ışınında gözükmeyebilir. Tedavisi dinlenme ve bazen alçı içinde ayağın hareketsizleştirilmesidir (bkz. stres kırıkları) Marfan sendromu İskelet, kalp, ve göz anomalileri ile sonuçlanan bağ dokusunun (vücut yapılarını birarada tutan materyal) genetik bozukluğu. Otozomal dominant olarak geçer. Bağ dokusunun en yagın hastalıklarından biridir. Sendromun belirtileri genellikle 10 yaşından sonra ortaya çıkar. Etkilenen kişiler uzun ve incedir. Uzun ve ince uzuvları,-el-parmakları,-ayak parmaklari, ve zayıf ligaman ve tendonları vardır. Göğüs ve omurga sıklıkla bozulmuş, gözün lensi yerinden oynamıştır. Kalp sık lıkla anormal ve aort zayıflamıştır. Marfan sendromunun tedavis yoktur fakat çocuklar büyüdükçe takip edilir ve komplikasyonlar tedavi edilir. Aort zayıflamasını önlemek için çocuklara betabloker verilebilir ve kalp kapağı veya aort bozukluğu olanlara düzeltici cerrahi uygulanabilir. Eğer bir ailede Marfan sendromu varsa akrabalarda gen geçişini değerlendirmek için testler kullanılabilir (genetik danışma).