Akustik nöroma

Genellikle iç odituvar meatusta (kafatası icinde, sinirin ic kulaktan bevine ilerlediği kanal) vestibulokohlear siniri çevreleyen destek hücrelerden kaynaklanan, kanser olmayan ve seyrek görülen bir tümör. NEDENİ VE İNSİDANSI (GÖRÜLME SIKLIĞI) Akustik nöromalar en sıklıkla 40 ile 60 yaş arasındaki kişilerde ortaya çıkarlar ve kadınlarda erkeklere göre hafifçe daha sıktırlar. Genellikle, akustik nöromanın nedeni bilinmez. Ancak, basın her iki tarafındaki sinirleri eş zamanlı olarak etkileyen tümörler yaygın nörofibromatozisin (sinir sistemi, deri ve kemiklerde değişiklikler görülen bir hastalık) bir parçası olabilir. SEMPTOMLARI Akustik nöroma, sağırlık, tinnitus (kulak cınlaması), denge kaybı ve yüzde ve etkilenen kulakta ağrı yapabilir. Tümör büyüdükçe, beyin köküne ve serebelluma basıya bağlı ataksi (koordinasyon kaybı) gibi başka komplikasyonlara yol açabilir

TANISI VE TEDAVİSİ AKROMİYOKLAVİKÜLER EKLEMİN YERLESİMİ

Eklem klavikulanın dış ucu ile akromiyon arasında uzanır. Akromiyoklaviküler eklem Tani, bir MRG (manyetik rezonans görüntüleme) taramasını izleyen işitme testleri ile konur. Eğer tümör küçükse, sadece MRG ile düzenli izleme yeterli olabilir. Büyük bir tümörün mikrocerrahi ile çıkartılması gerekebilir, ancak tümörü küçültmek için radyoterapi de etkili olabilir. Tümörün nüks edip etmediğini kontrol etmek için genellikle izlem MRG taramaları da yapilır.