UKRA 600 MG FİLM TABLET

UKRA®, etkin madde olarak 600 mg alfa-lipoik asit (tioktik asit) içe ren film kaplı tabletlerdir. Alfa-lipoik asit (tioktik asit), sindirim sistemi ve metabolizm a ürünleri grubunda yer almaktadır. Alfa-lipoik asit (tioktik asit), vücut metabolizması sırasında oluşan bir maddedir ve vücudun belli bazı metabolik işlevleri üzerine etkiye sahiptir. Ayrıca, zarar lı parçalanma ürünlerine karşı sinir hücrelerini koruyucu özelliklere (anti-oksidatif) sahiptir. UKRA®, 30 film kaplı tablet olarak, şeffaf PVC/PE/PVDC/Al folyo blis ter ve karton kutuda kullanma talimatı ile birlikte ambalajlanır. UKRA®, şeker hastalığında (diyabet) diyabetik nöropati adı verilen, çevresel sinir hasarına bağlı olarak vücudun uç bölgelerinde ortaya çıkan ağrı, his kaybı, ku vvet kaybı gibi belirtilerin tedavisinde kullanılır. 2/6

UKRA® daima doktorun önerdiği biçimde kullanılmalıdır. Kullanım konusunda emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

UKRA® ile birlikte kullanıldığında Sisplatin’in (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) etkisi azalabilir. Metal içeren ürünler (demir preparatları, magnezyum preparatları ve kalsiyum içeriğinden dolayı süt ürünleri) ile beraber UKRA ®’yı aynı anda kullanmayınız. Eğer UKRA ®’nın toplam günlük dozunu kahvaltından 30 dakika önce alınmışsanız, demir ve/veya magnezyum preperatlarını öğlen veya akşam alınız. İnsülin ve/veya diğer oral antidiabetik ilaçların (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar) kan şekerini düşürücü etkisi artabilir. UKRA ® ile beraber bu ilaçları almanız gerekiyor ise kan şekerinizi düzenli ölçünüz/ölçtürünüz. Kan şekerinin düşmesine bağlı gözlenebilecek baş dönmesi ve halsizlik gibi bulgular olu rsa doktorunuza danışınız. Kan şe kerinizin düşmesine bağlı belirtilerden kaçınmak için doktorunuzun talimatları doğrultusu nda bu ilaçların dozlarının azaltılması gerekebilir. Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Çocuklara ve adölesanlarda UKRA ®’nın uygulaması ile ilgili klinik deneyim yoktur. Dolayısıyla ürün çocuklarda ve adölesanlarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı: Yaşlı hastalarda (>65 yaş) özel çalışma yürütülmemiştir. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur Eğer UKRA®’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla UKRA® kullandıysanız: Aşırı doz kullanımında mide bulantısı, kusma ve baş ağrısı gözlenebilir. Tek tük bildirilen vakalarda, özellikle alkol ile birlikte ağız yolundan 10 gramdan daha fazla alfa-lipoik asit (tioktik asit) alınmasından sonra, ciddi, baze n hayatı tehdit edebilecek zehirlenme belirtileri (vücutta yaygın kas ılmalarla seyreden nöbetler, kan da asidozun eşlik ettiği asid-baz dengesizliği ve/veya kan pıhtılaşma bozukluğu gibi) görülmüştür . Bu nedenle, UKRA ® ile aşırı doz (örn. yetişkinlerde 10 film k aplı tabletten fazla ve çocuklarda vücut ağırlığına göre kilogram başına 50 mg’dan daha fazla alfa -lipoik asit alınması) şüphesi bile, acil hastaneye yatırılmayı ve zehirlenmeyi tedavi edecek standart girişimlerin (örn. mide yıkanması, aktif kömür verilmesi, vs) başlatılmasını gerektirir. Herhangi bir zehirlenme belirtisinin tedavisi modern yoğun bakım prensiplerine dayalı olarak, belirtilere yönelik olmalıdır. UKRA ®’dan kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. UKRA®’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. UKRA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan UKRA ®’yı almayı kesmeyiniz. Aksi taktirde rahatsızlığınız şiddetlenebilir.