TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 G + 22,5 G/500 ML I.V. İNFüZYON İçIN ÇöZELTI

TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 m L, toplardamar (ven) içi kullanım için hazırlanmış mikroplardan arındırılmış (steril) tek kullanımlık çözeltidir. TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 m L’nin etkin maddesi teofilin, bronşlardaki ve akciğerlerin kan damarlarındaki düz kasları doğrudan gevşeten bir bronş gevşetici (bronkodilatör) ve düz kas gevşeticisidir. Bronş gevşeticiler (bronkodilatörler) akciğer iç indeki hava yollarınızı genişleterek havanın akciğerlerinize girip çıkmasını kolaylaştıran ve soluk alıp vermenizi rahatlatan ilaçlardır. Teofilin aynı zamanda beyindeki solunum merkezinizi de uyarır. TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 m L astım belirtilerinin tedavi ve önlenmesinde, kronik bronşit ve amfizemde görülen geri dönüşümlü bronkospazm (bronş daralması) belirtilerinin tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 mL gebe bir kadına uygulandığında fetüste hasara yol açıp açmayacağı ya da üreme yeteneğini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Bu

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 mL’nin bileşimindeki teofilin, anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerde istenmeyen belirtilere neden olabilir. Preparatın anne açısından

Yaşlılarda da erişkin dozları kullanılır. Ancak teofilin vücuttan temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı azalmışsa (örneğin 55 yaşın üzerinde özellikle erkek hastalar) normal dozlarda uygulandığında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zararlı etkiler görülebilir. Bu hastalarda sıklıkla ilaç kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği Böbrek/karaciğer yetmezliğiyle ilgili ek bilgi bulunmamaktadır. Ancak TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 mL bileşimindeki teofilinin vücuttan temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı, örneğin karaciğer fonksiyon bozukluğu nedeniyle, azalmışsa normal dozlarda uygulandığında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zararlı etkiler gerçekleşebilir. Bu hastalarda sıklıkla tedavi kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir. Eğer TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 m L’nin etkisinin çok güç lü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 m L kullandıysanız Kullanmanız gerekenden daha fazla TURKFLEKS TEOFİLİN 0,4 g + 22,5 g/500 m L kullandıysanız (doz aşımı durumu) iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, sinirlilik hali, uykusuzluk, baş ağrısı, kalpte çarpıntı (taşikardi) ya da düzensiz atımlar (ekstrasistol), solunumda hızlanma, istemsiz hareketl er ve sara hastalığı nöbetlerindekine benzer kasılmalar (konvülsiyon) görülebilir. Kasılmalar ve kalbin düzensiz çalışması (kalp ritim bozukluğu) aşırı doza bağlı zehirlenmenin ilk belirtileri olabilir. Aşırı doz durumunda pankreas iltihabını (pankreatit) düşündürecek şekilde kandaki amilaz adı verilen maddenin düzeylerinde yükselmeler de (hiperamilazemi) görülebilir.