İLAÇ

SPAZMOTEK PLUS 500 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET

PARASETAMOL, HIYOSIN-N-BUTILBROMüR

Firma

Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

ATC Kodu

Belirtilmemiş

Barkod

Belirtilmemiş

Reçete Türü

Belirtilmemiş

Etkin Madde

PARASETAMOL, HIYOSIN-N-BUTILBROMüR

Etkin Madde Miktarı

Belirtilmemiş

Ambalaj

Belirtilmemiş

En Düşük Fiyat

Belirtilmemiş

Ne için kullanılır

SPAZMOTEK PLUS spazm giderici ve ağrı kesici kombinasyonu olan ilaçlar grubuna dahildir. Bir film kaplı tablet içinde etkin madde olarak 10 mg hiyosin-N-butilbromür ve 500 mg parasetamol bulunur.

Kullanım

SPAZMOTEK PLUS’ı daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz. SPAZMOTEK PLUS erişkinlerde günde 3 kez 1-2 tablet uygulanır. SPAZMOTEK PLUS gerektiğinde 1 2 yaşın üzerindeki çocuklarda günde 3 kez 1 -2 tablet kullanılabilir. Günlük (24 saat) toplam doz 6 tableti geçmemelidir. Günlük azami doz (24 saat) hiçbir şekilde aşılmamalıdır ve bir sonraki tablet (gerekmesi halinde) en erken 8 saat sonra alınmalıdır. SPAZMOTEK PLUS’ı doktorunuzun onayı olmadan 3-4 günden daha uzun süre kullanmayınız. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.

Etkileşimler

mevcut değildir. SPAZMOTEK PLUS aç karnına veya besinlerle birlikte alınabilir. SPAZMOTEK PLUS ile tedavi sırasında alkol tüketmemeniz gerekir.

Gebelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız ya da gebe kalmayı planlıyorsanız, ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. SPAZMOTEK PLUS'ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli deneyim mevcut değildir. Her ne kadar bugüne kadar-ayrıca SPAZMOTEK PLUS'ın tek tek etkin maddel eri ile uzun yıllara dayanan deneyimlere göre -herhangi bir teratojenik etki (bebekte yapısal hasarlara yol açan etki)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yaşlı

Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. Özel kullanım durumları: Karaciğer/Böbrek yetmezliği: Etkin madde olarak parasetamol içerdiği için, ciddi böbrek veya karaciğer işlev bozuklukları olan hastalarda doktorun yakından takibi gerekir. Eğer SPAZMOTEK PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Sayfa 8 Kullanmanız gerekenden daha fazla SPAZMOTEK PLUS kullandıysanız SPAZMOTEK PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SPAZMOTEK PLUS ile doz aşımı durumunda ilk olarak (1. gün) mide bulantısı, kusma, terleme, uyku hali ve genel hastalık hissinin yanı sıra görme bozuklukları, kalp atış hızında artış, ağız kuruluğu ve ciltte kızarıklık ortaya çıkabilir. Genel bulgularda iyi leşme hissetseniz bile 2. gün, ilerleyen karaciğer hasarı söz konusu olabilir ve 3. gün potansiyel olarak karaciğer komasına neden olabilir. SPAZMOTEK PLUS ile doz aşımı şüphesi durumunda derhal - şikayetler geçici olarak azalsa dahi - doktorunuzu bilgilendiriniz. SPAZMOTEK PLUS’ı kullanmayı unutursanız İlaç dozunuzu doktorunuzun size tarif ettiği gibi almanız önemlidir. Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz almalısınız. Eğer bir sonraki dozun saati gelmişse, almadığınız dozu atlayınız, normal dozunuzu alarak tedaviye devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SPAZMOTEK PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

Paket ve Satış Bilgileri

Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.

SPAZMOTEK PLUS 500 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET

Durum bilgisi yok

Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-

Aynı Etken Maddeye Sahip İlaçlar

Etken madde eşleşmesine göre listelenen ilaçlar.

Kullanıcı Yorumları

Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı yorumları

0 yorum

Giriş yap

Yorumlar yükleniyor...

Önemli Uyarı

Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.