SPAZMOTEK IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

SPAZMOTEK spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir. Her ampulün 1 mL’sinde etkin madde olarak 20 mg hiyosin-N-butil bromür bulunur. 6 adet ampul içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.  SPAZMOTEK aşağıdaki organların ka slarında meydana gelen ani, şi ddetli nöbetler şeklindeki ağrılı kasılmaların (spazm) geçirilmesi için kullanılır:  Mide  Bağırsaklar  İdrar kesesi ve idrar yolları  Safra kanalları  Üreme organları  SPAZMOTEK teşhis ve tedaviye yönelik radyolojik girişimler sıra sında (örneğin midenin ve on iki parmak bağırsağının optik bir alet ile incelenmesi (e ndoskopi) yapılırken) spazmların giderilmesi için kullanılır.

SPAZMOTEK doktorunuzun gözetiminde ve bir sağlık mesleği mensub u tarafından size uygulanacaktır. Yetişkinlerde:  Size uygulanacak olan SPAZMOTEK dozu genellikle bir ampuldür (2 0 mg), fakat ihtiyaç duyularsa yarım saat sonrasında ilave bir ampul daha uygulanabilir.  Eğer size bir endoskopi (ucunda kamera olan bir sistemle yemek borusu, mide ve on iki parmak bağırsağının incelenmesi) işleminin parçası olarak SPAZM OTEK uygulanıyorsa, dozunuzun daha sık tekrar edilmesi gerekebilir.  Herhangi bir 24 saatlik zaman dil imi içerisinde 5 ampulden (100 mg’dan) daha fazla SPAZMOTEK uygulanmamalıdır. SPAZMOTEK, karın ağrısının nedeni nin araştırılmadığı durumlarda her gün düzenli olarak veya uzun süre kullanılmamalıdır.

Tüm ilaçlar gibi, SPAZMOTEK’in içeriğinde bulunan maddelere duy arlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, SP AZMOTEK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.  Deri döküntüsü, kurdeşen, deride kızarıklık ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar,  Nefes almada güçlük gibi ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi ), baygın veya sersem hissetme (şok)  Görme kaybı ile birlikte ağrılı, kızarık göz. Bilinen yan etkilerin çoğu SPAZMOTEK’in antikolinerjik özellikl erine bağlıdır (maddenin sinir sisteminde belli reseptörleri etkileme biçimi). Bu antiko linerjik etkiler genel olarak hafif şiddettedir ve kendiliğinden geçer. Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır; Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinde n az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir Seyrek : 1000 hastanın biri nden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın b irinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

SPAZMOTEK bir sağlık mesleği mensubu tarafından kas içine, deri altına veya damar içine enjekte edilerek uygulanır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalma ihtimal iniz varsa doktorunuza

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız SPAZMOTEK kullanmayınız Araç ve makine kullanımı Bu ilacı kullanırken bazı kişilerde görme problemleri veya baş dönmesi görülebilir. Eğer böyle bir durumla karşılaşırsanız araç ve makine kullanmadan ön ce görüşünüz normale dönene kadar veya baş dönmeniz geçene kadar bekleyiniz. SPAZMOTEK’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SPAZMOTEK her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.

Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. Klinik araştırmalara 65 yaş üstündeki gönüllüler de dahil edilmiştir ve bu yaş grubuna özel herhangi bir yan etki rapor edilmemiştir. Özel kullanım durumları: Karaciğer/Böbrek yetmezliği: Karaciğer ya da böbreklerinizden rahatsızlığınız varsa, bu ilaç doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır.