
RANITINE Tablet
Ranitidin
Firma
Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
ATC Kodu
A02BA02
Barkod
8699578095529
Reçete Türü
Normal reçete
Etkin Madde
Ranitidin
Etkin Madde Miktarı
150 MG
Ambalaj
60
En Düşük Fiyat
11,44 TL
Ne için kullanılır
RANİTİNE beyaz renkli, yuvarlak, çentiksiz, bikonveks film kaplı tabletlerdir. 30 ve 60 film kaplı tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmuştur. Etkin madde olarak ranitidin içerir ve ranitidin H2 reseptör antagonisti adı verilen bir ilaç grubunun üyesidir; midenizdeki asit miktarını azaltır. Böylece mide ve on iki parmak barsağmda (duodenumda) bulunan ülserlerde (yaralarda) hızlı iyileşme sağlanır ve yanma/acı azalır.
Doktorunuz bu ilacı size ve sağlık durumunuza uygun olduğu için seçmiştir.
RANİTİNE aşağıdaki durumlarda kullanılır:
- Mide veya duodenum ülserinin tedavisinde bazı durumlarda doktorunuz RANİTİNE’le birlikte bir antibiyotik de reçete edebilir.
- Artrit (eklem iltihabı) için kullanılan bazı ilaçlar ve ağrı kesiciler yan etki olarak ülserlere neden olabilirler. Eğer böyle bir tedavi görüyorsanız, doktorunuz sizi ülserlerden korumak için RANİTİNE reçete edebilir.
- Ülserler kanayabilir. Doktorunuz sizi bundan korumak için size RANİTİNE reçete edebilir.
- Yemek borusundaki asit kaynaklı problemlerin (özofajit: yemek borusu iltihabı) ve diğer problemlerin tedavisinde kullanılır. Bu problemler, ağrıya veya rahatsızlığa neden olabilen hazımsızlık, dispepsi (sindirim güçlüğü) veya mide yanması/ekşimesidir.
- Midede fazla asit salgılanmasından kaynaklanan problemlerin tedavisinde kullanılır.
- RANİTİNE anesteziden önce bazı özel problemlerden korunmak için de verilebilir.
Kullanım
RANİTINE’in almadan önce yarım bardak su (en az 75 mİ) içerisinde gerekirse hafifçe karıştırılarak, tamamen çözünmesi beklenmelidir.
Doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın. Bu kullanma talimatında ilacı ne sıklıkta ve ne kadar alacağınız belirtilmektedir. Eğer emin olamazsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Doz sağlık durumunuza ve hastalığınıza bağlıdır. Mide ülserlerinde, duodenal ülserlerde, mide yanmalarında (yemek borusundaki asit) veya hazımsızlıkta olağan doz; 4 hafta boyunca yatarken iki tane 150 mg tablet veya günde iki kez bir tane 150 mg tablettir. Ciddi vakaların tedavisinde doz, günde 4 kez bir tane 150 mg tablete (600 mg), kullanım süresi ise 12 haftaya kadar çıkartılabilir.
Dispepsi (hazımsızlık) için olağan doz 6 hafta boyunca günde iki kez bir tane 150 mg tablettir.
Asit salgısının çok aşırı olduğu nadir hastalıklarda, günde 600-900 mg (4-6 tane 150 mg tablet) veya daha yüksek dozlar kullanılır.
RANİTINE’i size verilen tedavi süresi boyunca kullanmanız önemlidir.
Kendinizi daha iyi hissetseniz dahi, doktorunuz rahatsızlık hissinin ve yanma/acınm tekrarlanmaması için RANİTINE ile tedavinizin devam ettirilmesine karar verebilir. Hastalığa bağlı olarak tedavinin devam edeceği olağan doz; günde bir defa 150 mg tablet veya akşam yemeğinden sonra günde bir kez iki tane 150 mg veya günde iki kez bir tane 150 mg tablet olabilir.
Eğer RANİTINE çocuk için reçete edilmişse, doz çocuğun kilosuna bağlıdır. Çocuğunuzun tabletleri doktorun söylediği şekilde aldığından emin olun.
Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi RANİTİNE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Birçok kişide bu ilacı aldıktan sonra herhangi bir yan etkiye rastlanmamıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa RANİTİNE’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani hırıltı ve göğüs ağrısı veya göğüs sıkışması,
- Göz kapaklarının, yüzün, dudakların, ağzın veya dilin şişmesi,
- Vücudun herhangi bir yerinde topak topak olan döküntü veya ürtiker (kurdeşen)
- Açıklanamayan ateş
- Güçsüz hissetme, özellikle ayaktayken
- Böbrek sorunları; bel ağrısı, ateş, idrar yaparken ağrı, idrarda kan ve kan testlerinde değişiklikler
- Şiddetli mide ağrısı; pankreas bezinin iltihaplanmasının belirtisi olabilir
- Yavaş ve düzensiz kalp atımı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise, sizin RANİTİNE’e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
- Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
- Yaygın:10 hastadan en fazla birinde ve 100 hastadan en az birinde görülebilir.
- Yaygın olmayan :100 hastanın en az birinde, 1000 hastanın en fazla birinde görülebilir.
- Seyrek :1000 hastanın en fazla birinde görülebilir.
- Çok seyrek: 10000 hastanın en fazla birinde görülebilir.
- Bilinmiyor:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan
- Mide ağrısı
- Kabızlık
- Bulantı
Seyrek
Çok seyrek
- Kanınızda bazı maddelerin düzeyi değişebilir. Yorgunluk, nefes darlığı, kolay berelenme ya da enfeksiyon gelişmesine yol açabilir.
- Çökkünlük, kafa karışıklığı, olmayan şeyleri görme ya da duyma (halüsinasyonlar)
- Bazen şiddetli olmak üzere baş ağrısı
- Sersemlik ya da çift görme
- Eklem ya da kaslarda ağrı ya da şişlik, hareketlerin kontrol edilememesi
- Küçük kan damarlarında şişme (vaskülit): döküntü, eklemlerde şişlik ve böbrek sorunları
- Karaciğerde büyüme: bulantı, kusma, iştahsızlık, kendini iyi hissetmeme, kaşıntı, ateş, deride ve gözde sararma, koyu renkli idrar
- Deride kızarıklık ve lekeler
- Beklenmedik saç kaybı
- İshal
- İktidarsızlık
- Memede gerginlik/büyüme
- Memede akıntı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Etkileşimler
Kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlarla (örn; varfarin) birlikte kullanıldığında kanın pıhtılaşma zamanını etkileyebilir.
Ranitidin bazı ilaçların emilimini (örn. uykusuzluk için kullanılan triazolam, midazolam ve kan şekerinin düşürmek için kullanılan glipizid) arttırabilir ya da bazılarının emilimini (örn. mantar enfeksiyonu tedavisinde kullanılan ketokonazol, AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan atazanavir, delaviridin ve akciğer kanseri tedavisinde kullanılan gefıtnib) azaltabilir.
Yüksek dozda sukralfat (2g-ülserde kullanılan bir ilaç) ranitidin ile birlikte verildiğinde, ranitidinin emilimini azaltabilir. Bu etki sukralfat, ranitidin alımından 2 saat sonra alnırsa görülmez.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RANİTİNE plasentadan geçer. Diğer ilaçlarda olduğu gibi gebelerde zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RANİTİNE’in içeriğindeki ranitidin anne sütüne geçer. Eğer emziriyorsanız, doktorunuz zorunlu görmedikçe RANITINE’i kullanmamalısınız.
Çocuk
Çocuğun kilosuna göre doz ayarlanmalıdır. Günlük doz 300 mg geçmemelidir.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
RANITINE 150 mg 60 tablet
1
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
RANITINE 150 mg 60 tablet 1 | 60 | Normal reçete | - | 8699578095529 | 11,44 TL |
Eşdeğer İlaçlar
Aynı ATC kodu altında yer alan benzer ürünler bir arada listelenir.
RAGASIT 50 MG/2 ML IM/IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 10 AMPUL
Vem İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
RANIXEL 50 MG/2 ML IM/IV INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET)
Menta Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
ULTIDIN 50 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 10 AMPUL
Avicenna Farma Dış Tic. ve Paz. A.Ş.
Aynı Etken Maddeye Sahip İlaçlar
Etken madde eşleşmesine göre listelenen ilaçlar.
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.