POLİNUTHREE EN-1000 ELEKTROLİTLİ AMİNO ASİT ÇÖZELTİSİ, GLUKOZ ÇÖZELTİSİ VE LİPİD EMÜLSİYONU

Farmakoterapötik grup: Parenteral beslenme çözeltileri/kombine ürünler. POLİNUTHREE EN-1000, bir infüzyonluk emülsiyondur. Üç bölmeli bir torba içerisinde sunulur. Bölmelerden biri kalsiyumlu glukoz çözeltisi, ikincisi l ipit emülsiyonu, üçüncüsü de elektrolitli amino asit çözeltisi içerir.

POLİNUTHREE EN -1000 yalnızca erişkinler ve 2 yaşından büyük çocuklar da kullanıma uygundur. Klinik durumunuza göre, doktorunuz reçetelemeyi gerekli gördüğü sürece kullanılabilir. POLİNUTHREE EN-1000 yalnızca tek kullanımlıktır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, bu ilaç size verilmeden önce doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımı İlacın araç ve makine kullanım yeteneği üzerindeki etkisini araştıran herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. POLİNUTHREE EN-1000’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler POLİNUTHREE EN-1000 soya fasulyesi yağı ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız. Bu ilaç her 1000 mL’sinde yaklaşık 704 mg sodyum (ana yemek bileşeni/sofra tuzu) içerir. Bu, erişkin için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %35’ine eşdeğerdir. 6/20 Özellikle düşük tuz diyeti takip etmeniz önerilmişse uzun dönem için günlük 704 mg veya daha fazlasına ihtiyacınız varsa doktorunuz veya eczacınızla temasa geçiniz. Her 1000 mL’sinde 160 g glukoz içerir. Bu, şeker (diabetes mellitus) hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.

Bu popülasyonla ilgili ek bilgi bulunmamaktadır. Eğer POLİNUTHREE EN-1000’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla POLİNUTHREE EN-1000 kullandıysanız: Eğer POLİNUTHREE EN-1000 size kullanmanız gerekenden çok daha yüksek dozda ya da hızlı verilirse, içeriğindeki amino asitler kanınızı normalden daha asit li bir hale getirebilir ve dolaşan kanınızdaki sıvının miktarı artabilir. İlacın içeriğindeki glukoz, kan ya da idrarınızdaki şeker düzeylerini yükseltebilir. İlacın içeriğindeki yağ ise kanınızdaki trigliserit düzeylerinde yükselmeye neden olabilir. POLİNUTHREE EN -1000’in çok yüksek hacimde uygulaması sonucunda mide bulantısı, kusma, titreme, göğüs ağrısı, baş ağrısı, kalp ritminde düzensizlik veya taşikardi olabilir ve kandaki elektrolit düzeylerinde bozukluklar görülebilir. Bu gibi durumlarda, uygulamaya hemen son verilmelidir. Bazı ciddi vakalarda doktorunuz, böbreklerinizin aşırı yükselen bu maddeleri atabilmesine yardım için size geçici bir diyaliz uygulayabilir. Bu durumları önlemek için doktorunuz düzenli olarak sizin durumunuzu izleyecek ve size bazı kan testleri yapacaktır. Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza danışınız. 8/20 POLİNUTHREE EN-1000’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. POLİNUTHREE EN-1000’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. POLİNUTHREE EN-1000 ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.