bulunmaktadır fakat yapılan çalışmalarda 65 yaş ve üzerindeki hastalar ile genç
hastalar arasında etkililik ya da
güvenlilik yönünden farklar gözlenmemiştir.
5
Özel
kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta derecede şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz
ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğer bozukluğunun parikalsitol farmakokinetiği
üzerindeki etkisi incelenmemiştir.
Böbrek yetmezliği: Hemodiyaliz işleminin PARİCAVER atılımı üzerinde temel bir etkisi
yoktur. Fakat, sağlıklı bireylerle karşılaştırıldığında
kronik böbrek yetmezliği hastalarında
ilacın kandan temizlenmesi azalır ve vücutta kalış süresi artar.
Eğer PARİCAVER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PARİCAVER kullandıysanız:
PARİCAVER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir
doktor veya
eczacı ile
konuşunuz.
PARİCAVER’in doz aşımı hiperkalsemiye (yüksek
kalsiyum seviyesi),
hiperfosfatemi (yüksek
fosfat seviyesi) ve paratiroid hormon seviyelerinin aşırı baskılanmasına yol açabilir ve
acil
müdahale gerektirir. PARİCAVER
diyaliz ile vücuttan atılmaz. Böyle bir durum oluşursa
doktorunuzla temasa geçiniz.
PARİCAVER enjeksiyonluk çözelti yardımcı madde olarak %30 h/h propilen glikol içerir.
Yüksek doz propilen glikol uygulaması ile ilişkili toksik etkilerin izole vakaları tanımlanmıştır.
Bu ilacın alınması ile böyle bir durum beklenmese bile diyaliz prosedürü sırasında propilen
glikol vücuttan atılmaktadır.
PARİCAVER'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PARİCAVER ile
tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
PARİCAVER diyaliz sırasında doktor veya
hemşire tarafından uygulandığından, tedavinizin
ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir.
