bulunmaktadır fakat yapılan çalışmalarda 65 yaş ve üzerindeki hastalar ile genç hastalar arasında
etkililik ya da
güvenlilik yönünden farklar gözlenmemiştir.
Özel
kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta derecede şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz
ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğer bozukluğunun parikalsitol farmakokinetiği üzerindeki
etkisi incelenmemiştir.
Böbrek yetmezliği: Hemodiyaliz işleminin DİASİTOL atılımı üzerinde temel bir etkisi yoktur.
Fakat, sağlıklı bireylerle karşılaştırıldığında
kronik böbrek yetmezliği hastalarında ilacın kandan
temizlenmesi azalır ve vücutta kalış süresi artar.
Eğer DİASİTOL ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DİASİTOL kullandıysanız:
DİASİTOL ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir
doktor veya
eczacı ile
konuşunuz.
DİASİTOL ’ün doz aşımı
hiperkalsemi (yüksek
kalsiyum seviyesi),
hiperfosfatemi (yüksek fosfat
seviyesi) ve paratiroid hormon seviyelerinin aşırı baskılanmasına yol açabilir ve
acil müdahale
gerektirir. DİASİTOL
diyaliz ile vücuttan atılmaz. Böyle bir durum oluşursa doktorunuzla temasa
geçiniz.
DİASİTOL enjeksiyonluk çözelti, yardımcı madde olarak % 30 h/h propilen glikol içerir. Yüksek
doz propilen glikol uygulaması ile ilişkili toksik etkilerin izole vakaları tanımlanmıştır. Bu ilacın
alınması ile böyle bir durum beklenmese bile diyaliz prosedürü sırasında propilen glikol vücuttan
atılmaktadır.
5
DİASİTOL ’ü kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DİASİTOL ile
tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
DİASİTOL diyaliz sırasında doktor veya
hemşire tarafından uygulandığından, tedavinizin ne zaman
sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir.
