İLAÇ
OPRİMOL DRAJE
Opipramol dihidroklorür
Firma
Actavis İlaçları A.Ş.
ATC Kodu
Belirtilmemiş
Barkod
Belirtilmemiş
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
Opipramol dihidroklorür
Etkin Madde Miktarı
Belirtilmemiş
Ambalaj
Belirtilmemiş
En Düşük Fiyat
Belirtilmemiş
Ne için kullanılır
OPRİMOL, kokusuz, limon küfü yeşil renkte, yuvarlak düzgün kenarlı bikonveks drajelerden oluşan 30 draje blister ambalajlarda sunulur. OPRİMOL sakinle ştirici özelliklere sahip trisiklik antidepresanlar olarak biline n bir ila ç grubuna dahildir. Bu ilaç beyninizdeki bazı kimyasal maddelerin etkisini de ğiştirerek etkili olur. Her bir draje, 50 mg opipramol dihidroklorür içerir. 2 Anormal iç sıkıntısı (anksiyete), sinirlilik ya da gerginlik, uyku bozuklukları, dikkati toplamada güçlük ve depresif durumların tedavisinde kullanılır. Ayrı ca bu durumların yol açtığı vücut semptomları üzerinde de faydalı bir etkiye sahiptir.
Kullanım
Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız. Yetişkinler: Semptomlarınızın durumuna göre günde bir kere 1 -2 drajeden günde üç kere ikişer drajeye kadar. Doktorunuz size tam olarak kaç OPRİMOL drajeyi almanız gerektiğini söyleyecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.
Etkileşimler
OPRİMOL ile eş zamanlı olarak diğer ilaçları kullanmadan önce, doktorunuza ya da eczacınıza
Gebelik
Emzirme
İlacı kullanmadan ön ce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
OPRİMOL'in etkin maddesi az miktarda anne sütüne geçer. Doktorunuz size önerilerde
bulunacaktır.
Araç ve makine kulla nımı
OPRİMOL bazı kişilerin kendisini uykulu hissetmesine ya da bulanık görmesine neden olabilir.
Bu etkilerinden birini yaşadığınız takdirde, araç ya da makine kullanmayınız ya da dikkat
gerektiren diğer aktivitelerde bulunmayınız. Alkol tüketimi uyku halini artırabilir.
OPRİMOL ’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
OPRİMOL drajeler, her dozda 0,05 g laktoz içerir. Bu, şeker hastalarında (diabetes mellitus)
4
göz önünde bulundurulmalıdır.
Bu tıbbi ürün her dozda 0,0395 g sukroz içerir. Bu, şeker hastaları nda (diabetes mellitus) göz
önünde bulundurulmalıdır. .
Yaşlı
yetişkin hastalara göre daha düşük doz OPRİMOL yavaş doz artırımı ile kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğ er yetmez liği:
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda OPRİMOL'in doz u azaltılmalıdır. Çünkü
ilaç, böbrek hastalığının şiddet derecesine bağlı olarak daha yavaş atılır.
OPRİMOL başlıca karaciğerde metabolize olduğundan bu hastalarda ve uzun süreli tedavilerde
düşük doz uygulanır.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında kullanmayı unutmayınız.
Doktorunuz OPRİMOL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Teda viyi erken
kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.
Doktorunuzun doz ayarlaması yaparak istenmeyen etkilerin a zaltılmasına yardımcı
olabilmesi için durumunuzu düzenli olarak kontrol etmesi önemlidir. Bazı kan testleri yapmak
ve kan basıncınızı ve kalp fonksiyonunuzu ölçmek isteyebilir.
Eğ er OPRİMOL’ un etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izl eniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OPRİMOL kullandıysanız:
OPRİMOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Kazayla doktorunuzun size söylediğinden daha fazla draje aldıysanı z, hemen doktorunuzla
konuşunuz. Tıbbi bakım görmeniz gerekebilir.
Aşırı doz OPRİMOL'in yol açabileceği belirti ve semptomlar: şiddetli uyku hali, bilinç kaybı,
sersemlik, huzursuzluk, bilinç bulanıklığı, anksiyete artışı, k as koordinasyon kaybı, genel
hareketsizlik, konvülsiyonlar (nöbetler), idrara çıkma problemleri, hızlı, yavaş ya da düzensiz
kalp atışı, düşük kan basıncı, nefes darlığı, şok, solunum durması ve nadiren kalp durması .
6
OPRİMOL’ u kullanmayı unutursanız
Bir OPRİMOL dozunu almayı unutursanız, fark ettiğiniz zaman bu atladığınız dozu alınız.
Fakat, neredeyse bir sonraki dozun zamanı gelmişse, atladığınız dozu almayın ve normal
doz çizelgenize göre devam edin. Bir defada çift doz almayınız . Bu konuda he rhangi bir
sorunuz varsa, lütfen doktorunuza sorunuz.
Unutulan dozları d engelemek için çift doz kullanmayınız.
OPRİMOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
OPRİMOL tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz
tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi kesmeyiniz.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
OPRİMOL DRAJE
Durum bilgisi yok
Kutu içeriği-
Reçete-
E-reçete-
Barkod-
Fiyat-
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
OPRİMOL DRAJE - | - | - | - | - | - |
Aynı Etken Maddeye Sahip İlaçlar
Etken madde eşleşmesine göre listelenen ilaçlar.
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Kullanıcı yorumları
0 yorum
Yorumlar yükleniyor...
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.