NEOAMOX 1 G IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ

NEOAMOX, beyaz veya krem beyaz toz içeren renksiz flakon şeklinde sunul an bir üründür.

NEOAMOX dozu enfeksiyonun cinsine ve şiddetine göre ayarlanmaktadır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

NEOAMOX ile birlikte aşağıdaki ilaçları kullanırken dikkatli olunmalıdır: • Probenesid (Gut tedavisinde kullanılır): NEOAMOX ile birlikte probenesid maddesini içeren bir ilaç kullanıldığında NEOAMOX’un zararlı etkilerinde artış olabilir. Bu nedenle iki ilaç birlikte kullanılmamalıdır. • Kloramfenikol, m akrolid grubu, sül fonamid g rubu ve tetrasiklin g rubu antibiyotikler: Bu antibiyotikler NEOAMOX ile etkileşebilir. Herhangi bir antibiyotik ilaç kullanıyorsanız NEOAMOX kullanmadan önce doktorunuza söylemelisiniz. • Doğum kontrol ilaçları: NEOAMOX ağızdan alınan d oğum kontrol ilaçlarının etkinliğini azaltabilmektedir. E ğer doğum kontrolü amacıyla ilaç kullanıyorsanız NEOAMOX kullanırken başka bir korunma yöntemi veya ek bir korunma yöntemi (kondom gibi) kullanmalısınız. • Kumarin gibi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar): NEOAMOX alan bazı hastalarda kanama eğilimi artabilmektedir. Eğer aynı zamanda kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç (ör. kumarin) alınıyorsa bu etki daha da şiddetlenebilir. • Allopurinol (gut hastalığı tedavisinde kullanılır): Allopurinol maddesini içeren bir ilacın NEOAMOX ile birlikte kullanılması ciltte kızarıklıklara neden olabilir. NEOAMOX kullanılırken de bu konuda dikkatli olunmalıdır. • Digoksin (kalp yetmezliğinde kullanılır): Digoksin maddesini içeren bir ilaç ile birlikte NEOAMOX kullanıldığında digoksinin etkilerinde artış olabilir. • Metotreksat (kanser ve ciddi sedef hastalığında kullanılan bir ilaç): Metotreksat kullanılması yan etkilerde artışa sebep olabilir. Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

etmek için kullanılır) oluyorsa, sizin NEOAMOX almakta olduğunuzu doktorunuzun bilmesini sağlayınız. Bunun nedeni, NEOAMOX’un bu tip testlerin sonuçlarını etkileyebilmesidir. • Eğer çocuğunuz kan testleri (alyuvar durumu testleri veya karaciğer fonksiyonu testleri) veya idrar testleri (glukoz için) oluyorsa, çocuğunuzun NEOAMOX almakta olduğunu doktorunuzun bilmesini sağlayınız. Bunun nedeni, NEOAMOX’un bu tip testlerin sonuçlarını etkileyebilmesidir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NEOAMOX’un yiyecek ve içecek ile kullanılması NEOAMOX, öğünler dikkate alınmadan kullanılabilmektedir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Yaygın enfeksiyonlar: Gün boyunca bölünmüş dozlarda her kilogram vücut ağırlığı için 20 mg ila 200 mg. • Lyme hastalığı (kene olarak adlandırılan parazitlerin yaydığı bir enfeksiyon): • İzole eritema migrans (erken evre - kırmızı veya pembe dairesel döküntü) gün boyunca bölünmüş dozlarda her kilogram vücut ağırlığı için 25 mg ila 50 mg; sistemik belirtiler (geç evre - daha ciddi semptomlar için veya hastalık tüm vücuda yayıldığında) gün boyunca bölünmüş dozlarda her kilogram vücut ağırlığı için 100 mg. • İntravenöz maksimum tek doz: Her kilogram vücut ağırlığı için 50 mg. • İntramusküler maksimum günlük doz: 120 mg/kg/gün, 2 ila 6 eşit parçaya bölünmüş dozlar halinde