NAPRADOL 275 MG FİLM TABLET

• NAPRADOL, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzü çentikli, diğer yüzünde “NAPRADOL” yazılı, gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur. • NAPRADOL, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır.

NAPRADOL’ un önerilen başlangıç dozu iki ta blettir (550 mg), daha sonra 12 saatte bir 2 tablet (550 mg) veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. Başlangıç günlük toplam dozu

NAPRADOL ve ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların birlikte uygulanması önerilmemektedir. Mide asidini düzenleyen ilaçlar veya kolestiramin ile birlikte alırsanız NAPRADOL’un etkisi gecikebilir. 5 Naproksen sodyum, kanda, albumin olarak adlandırılan bir proteine b ağlanır. Kumarin tipi kanda pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar, sülfonilüreler, hidantoinler, diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili (NSAİ) il açlar ve asetilsalisilik asit gibi albumine bağlanan diğer il açlarla etkileşebileceğinden doktorunuz NAPRADOL dozunu ayarlayacaktır. Naproksen sodyum t rombosit olarak adlandırılan ve bir araya gelerek kanın pıhtılaşmasında rol alan hücrelerin aktivitesini azaltarak pıhtılaşmayı geciktirebilir. Furosemid gibi idrar söktürücü ilaçlarla birlikte kullanıldığında, bu ilaçların etkisini azaltabilir. Lityum (ruhsal hastalıklarda kull anılır) ile bi rlikte kull anıldığında li tyum kan seviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir. Varfarin (pıhtılaşmayı geciktiren bir ilaç) ile birlikte kulla nıldığında sindi rim sisteminde kanama yapma üzerindeki etkileri artar. Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan Siklosporin ve Takrolimus ile birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riski artabilir. Mide ve in ce b ağırsak ülseri tedavisinde kull anılan Mifepriston ile bir likte kull anıldığında, Mifepriston’un etkisini azaltabilir. Napradol’un içinde bul unduğu, ağrı, ateş ve iltih aba e tkili ilaçlar, kalbin kasılma gücünü arttıran glikozidlerle bi rlikte kull anıldıklarında, kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir, böbrekten atılımlarını etkileyerek kan konsantrasyonlarını arttırabilir. Napradol’un içinde bulunduğu ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, insan bağışıklık yetersizliği virüsünün (HIV) de dahil olduğu retrovirüslere etkili Zidavudin ile birlikte kullanıldığında kan hastalıkları riskini arttırabilir. Napradol’un içinde bulunduğu ağrı, ateş ve iltih aba etkili ilaçlar ile d epresyon tedavisinde kullanılan SSRI’lar birlikte kullanıldıklarında sindirim sistemi kanama riski artmaktadır. Diğer ağrı, ateş ve iltih aba etkili ilaçlarda olduğ u gibi steroidlerle bi rlikte kull anıldığında sindirim sistemi ülserleri ve kanama riski artmaktadır. Hayvan çalışmalarında ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile kinolon grubu antibiyotikler birlikte kulla nıldıklarında ist emli kasların tümü ya da bazılarında şidde tli ritmik kasılma (konvülsiyon) riski artabilir. Probenesid (ürik asit atılımını arttıran bir ilaç) ile bi rlikte kullanılması, naproksen sodyumun daha kısa sürede daha yüksek etki göstermesine neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Metotreksat (kanser tedavisinde kull anılan bir ilaç) ile bir likte kulla ndığınızda dikka tli olunuz. Naproksen sodyum, metotreksatın vücuttan atılımını azaltabilir ve metotreksatın yan etkilerinin görülmesine neden olabilir. Naproksen sodyum, mifepristonun etkisini azaltacağından, mifepriston kullandıktan sonra 8-

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hastaya sağlayacağı yararlar ve getireceği risklerin gayet iyi bir şekilde değerlendirilmesini

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Naproksen sodyum, anne sütüne geçeceğinden emziren annelere verilmemelidir. Araç ve makine kullanımı NAPRADOL kullanımı ile birlikte bazı hastalarda sersemlik, baş dönmesi, uykusuzluk hali ya

NAPRADOL 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez. Ancak sadece, eklem iltihabı olan 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanılmalıdır.

Yaşlılarda ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır (65 yaş ve üzeri). Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon testlerinizde sonuçlarınız uygun değilse NAPRADOL kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluklar varsa NAPRADOL kull anırken dikka tli olunuz. Eğer NAPRADOL’ un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAPRADOL kullandıysanız: Belirgin doz aşımı baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, mide yanması, hazımsızlık, bulantı, kusma, mide barsak sisteminde kanama, bazen ishal, uyuşukluk, sersemlik, kulak çınlaması, baygınlık ile kendini gösterir. Fazla sayıda tabletin yanlışlıkla ya da kasıtlı olarak alınması durumunda mide boş altılmalı ve bilin en destekleyici önlemler alınmalıdır. Kullanmanız 7 gerekenden fazla NAPRADOL aldıktan 1 saat sonra aktif kömür uygulaması yapılmalı. Yetişkinlerde midenin yıkanması da düşünülebilir. Sıkça idrara çıkmanız önerilir. Doktorunuz böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol altında tutacaktır. NAPRADOL’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya ecza cı ile konuşunuz. NAPRADOL’ u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. NAPRADOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez.