LOCANEST-A 40 MG/2ML+0,025 MG/2ML ENJEKSIYONLUK çöZELTI

• LOCANEST-A etken madde olarak lidokain hidroklorür ve epinefrin içerir. • Lidokain lokal anestezik (bölgesel anestezi yapan ilaç) olarak adlandırılan ilaç grubuna aittir. Bu ilaçlar, vücudun gerekli bölümünü uyuşturmak, hissizleştirmek için kullanılır. • Epinefrin vazokonstriktör (damarları büzücü) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar enjeksiyon yapılan yerdeki damarları daraltarak daha az kan geçmesini ve ilacın etkisinin daha uzun süre devam etmesini sağlar. • LOCANEST-A tıbbi uygulamalar ve ameliyatlarda, ağrıyı önlemek için kullanılır. • LOCANEST-A’nın uygulama şekli, anestezinin yerine ve cinsine göre değişmektedir. Buna doktorunuz karar verecektir. • LOCANEST-A, berrak, renksiz çözelti içer en 2 m L’lik 20 ve 50 ampul içeren karton kutu ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. 2

Doktorunuzun size uygulayacağı ihtiyacınız olan doz, ağrınızın tipine göre belirlenecektir. Ayrıca, uygulanacak doz vücut ağırlığınıza, yaşınıza, fiziksel durumunuza göre ve ilacın enjekte edileceği yere göre de değişir. Gereken etkiyi sağlayabilecek en küçük doz uygulanır . LOCANEST -A genellikle operasyonun yapılacağı bölgenin yakınına uygulanır. Ağrı uyarılarının beyine iletilmesini sağlayan sinirleri bloke eder. Böylece ağrıyı hissetmenize engel olur. Etkisi enjeksiyonu takiben birkaç dakika içinde başlar ve tıbbi işlemler sona erdikten sonra yavaş yavaş kaybolur.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LOCANEST-A’nın etken maddelerinden lidokain hidrokorür az miktarda da olsa anne sütü ile atılmakta, epinefrinin ise anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız, LOCANEST-A size uygulanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Araç ve makine kullanımı LOCANEST-A sizin uykulu hissetmenize ve reaksiyon hızınızın yavaşlamasına neden olabilir. LOCANEST-A aldığınızda, bir sonraki güne kadar, araba, taşıt ve araç kullanmayınız. LOCANEST-A’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün, sodyum metabisülfit içerdiğinden nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (hava yollarının daralması) neden olabilir. Bu tıbbi ürün her ampulde 2 mL başına, 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum içerir. Yani esasında ‘sodyum içermez’. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz; • Diğer lokal anestezik ilaçlar • Epinefrin içeren diğer ilaçlar • Dihidroergotamin (migren tedavisinde kullanılır) 4 • Halotan (genel anestezi oluşturan ilaç) • Amiodaron gibi, düzensiz kalp atımı (aritmi) tedavisinde kullanılan ilaçlar • Propranolol gibi, kalp atımını yavaşlatan tansiyon düşürücü ilaçlar • Domperidon gibi, mide bulantısını önleyici butirofenon türevi ilaçlar • Haloperidol gibi zihinsel ve ruhsal problemlerin te davisinde kullanılan butirofenon türevi ilaçlar • Klorpromazin gibi zihinsel ve ruhsal problemlerin tedavisinde kullanılan fenotiazin türevi ilaçlar • MAOI (mono a mino oksidaz inhibitörleri ör. i zokarboksazid, linezolid, fenelzin, tansilipromin) ve trisiklik antidepresanlar gibi depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar • Doğum sancısını artırmak için kullanılan ilaçlar • Simetidin (mide asidi üretimini baskılayan ilaç) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Çocuklarda; fiziksel durum, vücut ağırlığı ve yaşa göre dozlar azaltılmalıdır. 6 -12 yaş aralığı için yetişkin dozunun yarısı kullanılmalıdır.

Yaşlılarda lokal anestezik ihtiyacı azalmıştır. Bu sebepten uygulanacak doza dikkat edilmelidir. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Böbrek rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır. Karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır. 5 Diğer: Güçsüz hastalar ve kalp rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır. Eğer LOCANEST -A’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCANEST-A kullandıysanız: LOCANEST-A’dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İhtiyacınız olandan daha fazla LOCANEST -A uygulanırsa özel tedavi gerektiren ciddi yan etkiler meydana gelebilir. Doktorunuz, bu durumlar hakkında sizi bilgilendirecektir. Gerekenden fazla LOCANEST-A kullanıldığında genellikle meydana gelen ilk belirtiler aşağıdakilerdir; • Baş dönmesi, sersemlik • Dudaklar ve ağız çevresinde hissizleşme • Dilde uyuşukluk • Duyma problemleri • Görme problemleri Ciddi yan etki riskini azaltmak için, bu belirtiler görülür görülmez doktorunuz LOCANEST -A uygulamasını kesecektir. Bu nedenle, bu belirtiler sizde görülmeye başladığı an ya da size gerekenden fazla LOCANEST-A uygulandığını düşündüğünüzde, vakit kaybetmeden doktorunuza söyleyiniz. Fazla LOCANEST -A uygulanmasına bağlı olarak görülebilecek diğer yan etkiler, konuşma problemleri, mantıksız davranışlar, kaslarınızda seyrime, nöbet, kalp ve kan damarlarınız üzerinde etkiler, bilinç kaybı, koma ve nefes alıp vermenin kısa süreli olarak durması (apne) şeklinde olabilir. LOCANEST-A’yı kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LOCANEST-A ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Kullanım dozu, enjeksiyon aralıkları ve tedavi süresi doktor tarafından dikkatle belirlenmesi gereken bir ilaçtır. Tedaviniz tamamlandıktan sonra ortaya çıkabilecek etkiler konusunda doktorunuza başvurunuz.