LIBRADIN 10 MG MODIFIYE SALIMLI KAPSÜL

LİBRADiN®'in etkin maddesi kalsiyum antagonistleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. LiBRADiN®, kan damarlarınin genişlemesine neden olur ve böylece kan basıncını düşürür. Kapsüller uzun salınımlı formda yapılmıştır. Bu, aktif maddenin mide-barsak sisteminizde yavaş yavaş emilmesi ve etkisinin daha uzun sürmesi demektir. Bu nedenle, günlük tek doz kullanımı yeterli olmaktadır. LİBRADiN®, kutuda, 20 ve 30 kapsülden oluşan blister ambalajlarda sunulur. Kapsüller, içerisinde parlak-sarımsı granüleler ve az miktarda kaydırıcı toz bulunan, sarı renkli, baskılı, sert jelatin kapsüller şeklindedir. • LiBRADiN®, yüksek kan basıncını tedavi etmek amacıyla kullanılır.

Yetişkinlerde: Başlangıç dozu, sabahları alınmak üzere günde bir kez 10 mg'dır (1 adet LİBRADiN® 10 mg). Doktorunuz tarafından gerekli görüldüğü takdirde dozaj, günde bir kez

Barnidipin ve diğer antihipertansif (kan basıncını düşüren) ilaçların birlikte kullanılması kan basıncında ileri ölçüde düşmeye neden olabilir. Antiproteazlar, ketokonazol, itrakonazol, eritromisin ve klaritromisin ile birlikte kullanmayınız. 2 Simetidin (mide rahatsızlıklarına karşı kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında LİBRADiN®'in etkisi artabilir. Bu nedenle, simetidinle birlikte kullanıyorsanız dikkatli olunuz. Fenitoin veya karbamazepin (sara tedavisinde kullanılan ilaçlar) ve rifampisin (bir antibiyotik) ile birlikte kullanıldığında, doktorunuz ilacınızın dozunu yükseltme ihtiyacı duyabilir. Bu ilaçların kullanımının bırakılması durumunda, ilacınızın dozu doktorunuz tarafindan tekrar düzenlenmelidir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacıniza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız Barnidipin süte geçer; bu nedenle eğer emziriyorsanız LiBRADİN®'i kullanmayınız Araç ve makine kullanımı LİBRADiN®'in araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur. Ancak LİBRADiN® baş dönmesine sebep olabilir. Bu nedenle, araç ve makine kullanmadan önce bu ilacın sizi nasıl etkilediğinden emin olun. LİBRADİNin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler LİBRADiN®, sukroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere toleransınızın bulunmadığı söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

LIBRADIN® çocuklarda kullanılmamalıdır.

tedavinin başlagıcında, muhtemelen sizi daha yakından takip edecektir. Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği: Hafif ve orta dereceli böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, dozaj günde 10 mg'dan 20 mg'a çıkarıldığında dikkatli olunuz. Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa LİBRADİN®i kullanmayınız (. LİBRADİN®i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler" bölümüne bakınız). Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetersizliğiniz varsa LİBRADİN®i kullanmayınız. Eğer LİBRADİN® in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz Kullanmanız gerekenden daha fazla LiBRADiN® kullandıysanız Eğer yanlışlıkla kapsüllerden çok miktarda aldıysanız, derhal doktorunuzla veya sizi bir hastanenin acil bölümüne götürecek biriyle temasa geçmelisiniz. Aşırı doz alınmasını takip eden olası belirtiler aşağıdaki gibidir: Güçsüzlük, Kalp atım hızının yavaşlaması ya da hızlanması, Sersemlik hissi, 3 Bilinç bulanıklığı, Mide bulantısı, Kusma, Nöbetler. LİBRADiN® den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LİBRADİN®i kullanmayı unutursanız Eğer LiBRADiN®'i her zaman aldığınız vakitte almayı unutursanız, aynı gün içerisinde mümkün olan en kısa zamanda ilacınızı alınız. Eğer bir sonraki gün hatırlarsanız, unutulan kapsülü telafi etmek için çift doz almayınız. Sadece normal günlük dozunuz ile devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız LİBRADiN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Veri yoktur.