LEUCOVORİN-TEVA 300 MG / 30 ML IV/IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

LEUCOVORİN-TEVA, folik asitin (vitamin) aktif bir metabolitidir ve genlerimizde yer alan nükleik asitlerin sentezlenmesinde rol oynar. İçinde berrak, sarı renkli 30 ml çözelti bulunan 1 adet flakon ambalajda sunulmaktadır. LEUCOVORİN-TEVA aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır:  Folik asit eksikliğinde, ağızdan alınmasına rağmen, yerine konamadığı hallerde megaloblastik anemi (özel bir tür kan eksikliği hastalığı) tedavisinde  Çocuklarda ve yetişkinlerde metotreksat (bir kanser ilacı) gibi ila çların kanser tedavisi sırasında veya yüksek dozunda toksik etkilerini azaltmada ya da önlemede  5- florourasil (diğer bir kanser ilacı) ile birlikte kanser tedavisinde kullanılır. 2/8

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.  Folik asitten fakir diyet gerekliliği, sık kan örneği alınması ya da sık hemodiyaliz uygulanması gibi nedenlerle gelişen iyatrojenik megaloblastik anemi (özel bir kan eksikliği hastalığı) için doktorunuz gerekli doz ayarlamasını yapacaktır.  LEUCOVORİN-TEVA, size antifolinik bir ilacın (trimetreksat, trimetoprim, primetamin, metotreksat), zararlı etkilerini önlemek amacı ile veriliyorsa, doktorunuz ilacınızın dozunu, aldığınız diğer ilaç dozuna göre ayarlayacaktır.  5-florourasil ile birlikte kullanımında, önce LEUCOVORİN-TEVA, daha sonra 5 - florourasil verilir. Kaç kür ve ne kadar LEUCOVORİN-TEVA ve 5-florourasil alacağınızı doktorunuz belirleyecektir.

Bu uya rılar, geç mişteki herhangi bir d önemde dahi olsa sizin i çin ge çerliyse l ütfen doktorunuza danışınız. LEUCOVORİN-TEVA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yüksek miktarlarda LEUCOVORİN-TEVA, bazı sara (epilepsi) ilaçlarının etkilerini azaltarak hastalarda n öbet sıklığında artış meydana getirebilir. Çocuklar ve 18 yaş altın dakilerde uygulamaya ilişkin veriler yetersizdir.

Klinik veriler genç ve yaşlı hastalar arasında LEUCOVORİN-TEVA tedavisine yanıt açısından anlamlı farklılık olmadığını göstermiştir. Şiddetli gastrointestinal toksisite gelişmesi riski, yaşlı ve fiziksel durumu kotu hastalarda daha yüksektir. Yaşlı hastalarda b öbrek bozukluğu olasılığının da daha yüksek olduğu gö z önüne alınırsa, dozun daha dikkatli ayarlanması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği, metotreksat atılımında gecikmeye neden olduğu i çin, metotreksatın zararlı etkilerini ö nlemek amacı ile LEUCOVORİN-TEVA kullanılıyorsa, LEUCOVORİN-TEVA dozunun artırılması veya uygulama süresinin uzatılması gerekebilir. LEUCOVORİN-TEVA böbrekler aracılığı ile atıldığı i çin, böbrek bozukluğu olan hastalarda istenmeyen etki riski artabilir. 5/8 Karaciğer yetmezliği: Yeterli bilgi yoktur. Eğer LEUCOVORİN-TEVA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LEUCOVORİN-TEVA kullandıysanız: LEUCOVORİN-TEVA’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı doz, olası alerjik reaksiyonlara sebep olabilir ve an tifolinik ila çların (folik asit antagonistleri) veya sara ilaçlarının (antiepileptik) etkisini ortadan kaldırabilir. LEUCOVORİN-TEVA’yı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuz unutulan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için, doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. LEUCOVORİN-TEVA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. Eğer bu urunun kullanımına ilişkin başka sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.