KUİFLEX 200 MG/200 MG FİLM KAPLı TABLET

• KUİFLEX® film kaplı tablet formunda bir ü rün olup, ağrı kesici ve k as gevşetici olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. • Sarı renkli ve film kaplı her bir tablet etkin madde olarak 200 mg fenprobamat ve

Doktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; günde üç kez 2 tableti tok karnına alınız. Ağrınızın fazla olduğu durumlarda doktorunuz günde 4 kez 2 tablet almanızı ve tedaviye daha sonra günde 3 kez 1 tablet alarak devam etmenizi tavsiye edebilir. Doktorunuza danışmadan 10 günden fazla kullanmayınız. Tedavi süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuzla konuşmalısınız. KUİFLEX®’i gebeliğin ilk 3 ayında kullanmayınız. Gebeliğin son 6 ayı içerisinde KUİFLEX®'i kullanıp kullanamayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa, • Enzim yetersizliği ile ilgili genetik bir hastalığınız var ise, • Doktorunuz sizde miyasteni gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) veya porfiri (kan sist emi ile ilgili kalıtsal bir metabolizma bozukluğu)adı verilen hastalıklar bulunduğunu söylemiş ise, • Solunum yetmezliğiniz var ise, KUİFLEX®'i kullanmayınız. KUİFLEX® tedavisi esnasında alkol kull anılmamalıdır. K UİFLEX® çocuklarda kullanılmamalıdır. KUİFLEX®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğunuz var ise, • Akciğerinizle ilgili bir hastalık var ise, • Anemi (kansızlık) hastalığınız var ise KUİFLEX® dikkatlice ve doktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır. • Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuza danışmadan KUİFLEX®'i 10 günden fazla kullanmayınız. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ve ağız yolundan alınan herhangi bir ilaç (oral antikoagülan) kullanıyor iseniz, KUİFLEX®'in uzun süre kullanılması sakıncalıdır. Hekim t arafından ön erilen do zdan d aha uzun süreli v eya daha yüksek dozda kısa süreli kullanıldığında KUİFLEX®'in bağımlılık yapma riski vardır. Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi k araciğer toksisitesine neden o lur. Erişkinlerde uzun sü reli (kronik) günlük do zlarda karaciğer hasarına neden olabilir. Parasetamolü ilk defa kullananlarda veya daha önce kullanım hikâyesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan do zlarında deride kızarıklık, döküntü v eya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek KUİFLEX® kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha KUİFLEX® veya parasetamol içeren başka bir ilaç kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonu çlanabilen Steven Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz ve akut generalize ekzantematöz püstüloz dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir. 3 Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. KUİFLEX®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

KUİFLEX® çocuklarda kullanılmamalıdır.

Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz KUİFLEX®'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. İlacın dozu ve kullanım süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir. KUİFLEX® yaşlılarda en fazla erişkinlerde kullanılan olağan dozun yarısı dozlarda kullanılabilir. 5 • Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa KUİFLEX®'i kullanmayınız. Eğer KUİFLEX®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KUİFLEX® kullandıysanız: KUİFLEX®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KUİFLEX®'den fazla miktarda yutmanız durumunda derhal size en yakın hastanenin acil servis bölüm üyle v eya dokto runuzla t emasa geçiniz. Doz aşımının sık görülen erken belirtileri: sol gunluk, iştahsızlık, bul antı ve kusmadır. Daha sonra bilinç bulanıklığı, reflekslerde zayıflama, uyku ile b aşlayıp giderek derinleşen bir koma h ali, solunumun yavaşlaması ve dü zensizleşmesi gibi barbitürat zehirlenmesinde görülen belirtilere benzer belirtiler görülebilir. KUİFLEX®'i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. KUİFLEX® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: KUİFLEX® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.