KONAKİON MM 2 MG/0,2 ML PEDİATRİK ÇÖZELTİ

 KONAKION MM, fitomenadion isimli etkin maddeyi içermektedir. Bu, K 1 vitamini olarak isimlendirilen insan yapımı bir vitamindir.  KONAKION MM, berrak ila hafif opak arası, açık sarı renkte bir çözeltidir.  KONAKION MM, 0,2 ml içerisinde, 2 mg K 1 vitamini (fitomenadion) içeren, 5 adet ampul ve ağız yoluyla uygulama için 5 adet şırınga ile beraber kullanıma sunulmuştur.

Doktorunuz bebeğinizin veya çocuğunuzun hastalığına bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır. K1 vitamini eksikliğinden kaynaklanan kanamaların önlenmesi Zamanında veya zamanına yakın doğan sağlıklı bebekler Bu bebekler KONAKION MM’i iki şekilde alabilir:  Doğum sırasında veya doğumdan hemen sonra kas içine tek bi r enjeksiyon (1 mg), veya  Doğum sırasında veya doğumdan hemen sonra ilk doz (2 mg) ağızdan (oral) verilir. Bunu, 4 ila 7 gün sonra sizin bebeğinize vereceğiniz ikinci doz (2 mg) ve 1 ay sonrasında üçüncü doz (2 mg) takip eder. Özellikle bebek maması ile beslenen bebeklerde üçüncü oral doz es geçilebilir.

KONAKION MM birlikte kullanıldığında bazı ilaçların etkisini değiştirebilir. Ayrıca diğer bazı ilaçlar da KONAKION MM’in etkisini değiştirebilir. Özellikle, bebeğiniz veya ç ocuğunuz kanın pıhtılaşmasını önleyen (antikoagülan) ilaçları kullanıyorsa, doktorunuza veya hemşirenize bunun hakkında bilgi veriniz. Eğer çocuğunuz reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsa veya son zamanlarda kullandıysa lütfen doktorunuza veya hemşirenize bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanılması nedeniyle geçerli değildir. Hamilelerde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 3/11

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanılması nedeniyle geçerli değildir. Emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı Yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanılması nedeniyle geçerli değildir. KONAKION’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler KONAKION MM, her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”. Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanılması nedeniyle geçerli değildir. Özel kullanım durumları: Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: Özel bir kullanım uyarısı yoktur. Eğer KONAKION MM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KONAKION MM kullandıysanız : Bebeğinize kullanması gerekenden fazla KONAKION MM verilmişse, bebeğinizde şu durumlar görülebilir; sarılık (derinin veya göz aklarının sararması gibi belirtiler), karın ağrısı, kabızlık, dışkının yumuşaması, kötü görü nmek, sinirlilik hali, döküntü, kan testleriyle ortaya çıkan karaciğer fonksiyonlarında bozukluk. KONAKION MM’’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KONAKION MM’i kullanmayı unutursanız Eğer bebeğini ze ağızdan KONAKION MM vermeyi unutursanız, bir sonraki dozu ne zaman vermeniz gerektiği hakkında doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz. Eğer çocuğunuzun kullanacağı KONAKION MM’i yanlışlıkla başka biri kullanmışsa bir doktora danışmaları gerekir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. KONAKION MM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki bulunmamaktadır.