KAFESIT 20 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON(ÜRETIM YERI MEFAR)

 KAFESİT metilksantin olarak isimlendirilen bir il aç grubuna ait bir merkezi sinir sistemi uyarıcısıdır.  KAFESİT, gestasyon yaşı (annenin son adetinin ilk gününden do ğuma kadar geçen süre) 28 ila <33 hafta aras ında olan bebeklerdeki premat üre apnesinin (solunum durmas ı) k ısa vadeli tedavisinde kullanılmaktadır.  Bu k ısa süreli nefes kesilme periyotlar ı, bebe ğin nefes alma merkezinin tam olarak gelişmemesinden kaynaklanır.  Her bir kutuda 3 ml’lik bir veya on flakon bulunmaktadır.

KAFESİT sadece yeterli hasta gözetim ve izlem olanaklar ına sahip bir yenido ğan yo ğun bakım ünitesinde uygulanmal ıdır. Tedaviye yenido ğan yoğun bak ımı konusunda deneyimli bir doktorun kontrolü altında başlanmalıdır.

Aşağıdaki ilaçları doktorunuza danışmadan KAFESİT tedavisi sırasında kullanmayınız. Doktor dozu ayarlamak veya ilaçlardan birini diğer bir ilaca değiştirme gereksinimi duyabilir:  Teofilin (solunum güçlüğü tedavisinde kullanılır)  Doksapram (solunum güçlüğü tedavisinde kullanılır)  Simetidin (mide hastalıklarının tedavisinde kullanılır)

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kafein anne sütüne geçtiğinden bebeğinizi KAFESİT alırken emziriyorsanız kahve içmemeli veya yüksek kafeinli ürünler tüketmemelisiniz. Araç ve makine kullanımı Veri yoktur. KAFESİT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu t ıbbi ürün doz ba şına 1 mmol’den dü şük sodyum içerir (23 mg), yani asl ında “sodyum içermez”.

Yenidoğan bebeklerde kullanım içindir.

Veri yoktur.  Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: KAFESİT böbrek ve karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır. Eğer KAFESİT’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KAFESİT kullandıysanız: KAFESİT’ten kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Bebeğiniz almas ı gerekenden daha fazla kafein sitrat al ırsa, bebe ğinizde ate ş, h ızlı soluma (takipne), gerginlik, kas titremesi, kusma, yüksek kan şeker düzeyleri (hiperglisemi), dü şük kan potasyum düzeyleri (hipokalemi), kanda belirli kimyasallar ın düzeylerinin yükselmesi (üre), belirli hücre say ılarının yükselmesi (beyaz kan hücresi) ve nöbetler geli şebilir. E ğer böyle bir durum oluşursa KAFESİT hemen kesilmelidir ve doktorunuz doz aşımını tedavi etmelidir. Eğer ürünle ilgili daha fazla sorunuz varsa, çocuk doktorunuza danışınız. KAFESİT’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için bebeğinize çift doz verilmemelidir. KAFESİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Kafein sitrat tedavisinin kesilmesinde n sonra apnelerin tekrarlama riski bulundu ğundan hastan ın takibine yaklaşık bir hafta devam edilmelidir.