İEKAIN 40/0.025 MG ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI

• İEKAİN etkin madde olarak lidokain hidroklorür ve epinefrin içerir. • Lidokain lokal anestezik (bölgesel anestezi yapan ilaç) olarak adland ırılan ilaç grubuna aittir. Bu ilaçlar, vücudun gerekli bölümünü uyuşturmak, hissizleştirmek için kullanılır. 2 • Epinefrin vazokonstriktör (damarları büzücü) olara k adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar enjeksiyon yapılan yerdeki damarları daraltarak daha az kan geçmesini ve ilacın etkisinin daha uzun süre devam etmesini sağlar. • İEKAİN tıbbi uygulamalar ve ameliyatlarda, ağrıyı önlemek için kullanılır. • İEKAİN’in uygulama şekli, anestezinin yerine ve cinsine göre değişmektedir. Buna doktorunuz karar verecektir. • İEKAİN, berrak, renksiz çözelti içeren 2 ml’ lik 20 ampul içeren karton kutu ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

Doktorunuzun size uygulayacağı ihtiyacınız olan doz, ağrınızın tipine göre belirlenecektir. Ayrıca, uygulanacak doz vücut ağırlığınıza, yaşınıza, fiziksel durumunuza göre ve ilacın enjekte edileceği yere göre de değişir. Gereken etkiyi sağlayabilecek en küçük doz uygulanır. İEKAİN genellikle operasyonun yapılacağı bölgenin yakınına uygulanır. Ağrı uyarılarının beyine iletilmesini sağlayan sinirleri bloke eder. Böylece ağrıyı h issetmenize engel olur. Etkisi e njeksiyonu takiben birkaç dakika içinde başlar ve tıbbi işlemler sona erdikten sonra yavaş yavaş kaybolur.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İEKAİN’in etkin maddelerinden lidokain HCl az miktarda da olsa anne sütü ile atılmakta, epinefrinin ise anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız, İEKAİN size uygulanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Araç ve makine kullanımı İEKAİN sizin uykulu hissetmenize ve reaksiyon hızınızın yavaşlamasına neden olabilir. İEKAİN aldığınızda, bir sonraki güne kadar, araba, taşıt ve araç kullanmayınız. İEKAİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün, sodyum metabisulfit içerdiğinden nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (hava yollarının daralması) neden olabilir. Bu tıbbi ürün her 1 ml dozunda, 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum (0.5 mg sodyum metabisülfit, 5 mg sodyum klorür) içerir. Yani esasında ‘sodyum içermez’ olarak kabul edilebilir. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz; • Diğer lokal anestezik ilaçlar • Epinefrin içeren diğer ilaçlar • Dihidroergotamin (migren tedavisinde kullanılır) • Halotan (genel anestezi oluşturan ilaç) • Amiodaron gibi, düzensiz kalp atımı (aritmi) tedavisinde kullanılan ilaçlar • Propranolol gibi, kalp atımını yavaşlatan tansiyon düşürücü ilaçlar • Domperidon gibi, mide bulantısını önleyici butirofenon türevi ilaçlar • Haloperidol gibi zihinsel ve ruhsal problemlerin tedavisinde kullanılan butirofenon türevi ilaçlar • Klorpromazin gibi zihinsel ve ruhsal problemlerin tedavisinde kullanılan fenoti yazin türevi ilaçlar • M A O I ( monoamin oksidaz inhibitörleri ör. izokarboksazid, linezolid, fenelzin, tranilsipromin) ve trisiklik antidepresanlar gibi depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar 5 • Doğum sancısını artırmak için kullanılan ilaçlar • Simetidin (mide asidi üretimini baskılayan ilaç) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Çocuklarda; fiziksel durum, vücut ağırlığı ve yaşa göre dozlar azaltılmalıdır. 6-12 yaş aralığı için yetişkin dozunun yarısı kullanılmalıdır.

Yaşlılarda lokal anestezik ihtiyacı azalmıştır. Bu sebe pten uygulanacak doza dikkat edilmelidir. Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Böbrek rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır. Karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır. 6 Diğer: Güçsüz hastalar ve kalp rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır. Eğer İEKAİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İEKAİN kullandıysanız: İEKAİN’den kullanmanız ger ekenden daha fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İhtiyacınız olandan daha f azla İEKAİN uygulanırsa özel tedavi gerektiren ciddi yan etkiler meydana gelebilir. Doktorunuz, bu durumlar hakkında sizi bilgilendirecektir. Gereke nden fazla İEKAİN kullanıldığında genellikle meydana gelen ilk belirtiler aşağıdakilerdir; • Baş dönmesi, sersemlik • Dudaklar ve ağız çevresinde hissizleşme • Dilde uyuşukluk • Duyma problemleri • Görme problemleri Ciddi yan etki riskini az altmak için, bu belirtiler görülür görülmez doktorunuz İEKAİN uygulamasını kesecektir. Bu nedenle, bu belirtiler sizde görülmeye başladığı an, ya da size gerekenden fazla İEKAİN uygulandığını düşündüğünüzde, vakit kaybetmeden doktorunuza söyleyiniz. Fazla İEKAİN uygulanmasına bağlı olarak görülebilecek diğer yan etkiler, konuşma problemleri, mantıksız davranışlar, kaslarınızda sey irme, nöbet, kalp ve kan damarlarınız üzerinde etkiler, bilinç kaybı, koma ve nefes alıp verme nin kısa süreli olarak durması (apne) şeklinde olabilir. İEKAİN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. İEKAİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır. 7