EPORON 4.000 I.U./0.4ML KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR

EPORON®, deri altına veya damar içine enjeksiyon için hazırlanmış berrak ve renksiz bir solüsyondur. Kırmızı kan hücrelerinin yapımını teşvik eden, eritropoietin (epoetin) alfa isimli bir hormon içerir. Eritropoietin alfa özel bir genetik teknoloji ile üretilir ve eritropoietin doğal hormonu ile tam olarak aynı yolla çalışır. 2 Bir paketinde 5, 6 veya 10 adet EPORON ® 4.000 I.U.

EPORON ®’u her zaman tam olarak doktorunuz size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. EPORON ® dozu, hastalık koşullarınıza, enjeksiyonun uygulama yoluna (deri altına veya damar içine) ve vücut ağırlığına göre değişir. Doktorunuz kan testlerini yaptıktan sonra sizin için EPORON® tedavisinin gerekli olduğuna karar verebilir.

EPORON® normal olarak diğer ilaçlarla reaksiyona girmez, ancak, reçete olmadan alın anlar da dahil olmak üzere başka ilaç kullanıyorsanız (veya son zamanlarda kullanmışsanız) lütfen doktorunuza bildiriniz. • Siklosporin (örneğin; böbrek nakillerinden sonra kullanılan) olarak adlandırılan bir ilaç alıyorsanız, doktorunuz EPORON ® kullanırken siklosporin düzeylerini kontrol etmek için kan testleri isteyebilir. • Demir takviyeleri ve kırmızı kan hücresi oluşumunu uyaran diğer ilaçlar EPORON ®’un etkinliğini artırabilir. Doktorunuz bunları almanızın doğru olup olmadığına karar verecektir. • Hastane, klinik veya aile hekimi ziyareti yapıyorsanız EPORON ® tedavisi gördüğünüzü onlara söyleyin. EPORON® tedavisi diğer tedavileri veya test sonuçlarını etkileyebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. EPORON

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

kadar küçükse o kadar yüksek EPORON ® dozu gerektiğini göstermiştir. Bununla beraber, bireysel yanıt önceden tahmin edilemeyeceğinden önerilen doz programı izlenmelidir. Süregelen böbrek hastalığına bağlı gelişen kansızlığı ola n çocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenlerde klinik çalışmalar gerçekleştirilmiştir. İki yaşın altındaki bebeklerde süregelen böbrek hastalığına bağlı gelişen anemi belirtilerinde EPORON ® kullanılmamalıdır.

Eğer EPORON ®’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 8 Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği bulunan hastalarda doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer hastalığı bulunan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Kullanmanız gerekenden daha fazla EPORON ® kullandıysanız EPORON ®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kull anmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. EPORON ®’un terapötik sınırları çok geniştir. Çok yüksek kan düzeylerinde bile hiçbir zehirlenme semptomu saptanmamıştır. EPORON ®’u kullanmayı unutursanız Hemen takip eden dozu alınız ve doktorunuz tarafından tanımlanan uygun aralıklarla devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. EPORON ® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz tarafından karar verilinceye kadar EPORON® ile tedaviye son vermeyiniz.