DROSPORIN 25 MG YUMUŞAK KAPSÜL

DROSPORİN 25 mg Yumuşak Jelatin Kapsüllerin her biri 25 mg siklosporin içerir. DROSPORİN, 50 adet yumuşak jelatin kapsül içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir. Eğer size bir transplantasyon (organ nakli) uygulanmışsa, DROSPORİN’in fonksiyonu vücudunuzun bağışıklık (immün) sistemini kontrol etmektir. DROSPORİN, normal olarak nakledilmi ş dokulara saldıracak olan özel hücrelerin geli şimini bloke ederek, nakledilen organın reddedilmesini önler.

 Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz.  Doktorunuz, vücut ağırlığınıza ve DROS PORİN’i bir transplantasyon sonrası ya da şiddetli sedef hastalığı, egzama, romatoid artrit, nefrotik sendrom veya üveit tedavisi için kullanıp kullanmadığınıza da yalı olarak sizin için doğru DROSPORİN dozunu belirleyecektir. Doktorunuz size ayrıca ilacınızı ne sıklıkta alacağınızı da söyleyecektir.  Eğer size organ ya da kemik iliği transplantasyonu uygulanmışsa, toplam doz genellikle, iki doza bölünmüş olarak, günde 2 mg/kg vücut ağırlığı ila günde 15 mg/kg vücut ağırlığı aralığındadır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer gebeyseniz ya da gebe kalmayı planlıyorsanız, bunu do ktorunuza söyleyiniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çocuklarda siklosporin kullanımı ile ilgili deneyim halen sınırlıdır. Bununla birl ikte, 1 yaşından büyük çocuklarda özel bir problem olmak sızın standart dozda DROS PORİN kullanılmaktadır. Bazı çalışmalarda, çocuklarda, her kg vücut ağırlığı için erişkinlerde kullanılandan daha yüksek dozlarda siklosporin gerekli olmuş ve tolere edilmiştir.

Yaşlı kişilerde siklosporin uygulaması ile ilgili deneyim sınırlıdır. Böbrek fonksiyonunuz özel bir dikkat gösterilerek izlenmelidir. Eğer 65 yaş üzeri bir sedef ya da atopik dermatit hastasıysanız, yalnızca, günlük işlevlerinizi engelleyecek boyutta hastalıkların varlığı durumunda tedavi edilmelisiniz. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Siklosporin tedavisinin ilk birkaç haftasında sık görülen ve hastalıkla birlikte ortaya çıkan ciddi bir rahatsızlık olan, seru m kreatinin ve üre miktarında yükselme meydana 8/12 gelebilir. Bu değişiklikler, genelde doz azalmasına cevap verecek şekilde, doza bağlı ve geri dönüşlüdür. Uzun süreli tedavide, bazı hastaların böbreklerinde yapısal değişiklikler gelişebilir, bunlar böbrek na kli yapılmış hastalardaki süregelen redde (kronik rejeksiyona) bağlı değişikliklerden ayrı lmalıdır. DROSPORİN, serumda bilirubin ve bazen karaci ğer enzimlerinin geri dönü şlü ve doza ba ğlı olarak artmasına da neden olabilir. Böbrek ve karaci ğer fonksiyonlarının değerlendirilmesi için uygun parametrelerin yakın takibi gereklidir. Anormal değerler, doz azaltımını gerektirebilir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Doktorunuz DROS PORİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini s ize bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü DROS PORİN tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer DROSPORİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DROSPORİN kullandıysanız: DROSPORİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer kaza sonucu ilacınızdan fazla miktarda kullanırsanız, bu durumu derhal doktorunuza bildiriniz ya da en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Tıbbi müdahale görmeniz gerekebilir. DROSPORİN’i kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DROSPORİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: DROSPORİN tedaviniz i durdurmanız, nakledilen organınızın reddedilme riskini artırabilir. Kendinizi nasıl hissederseniz hisse din, doktorunuz söylemedikçe DROSPORİN kullanmayı bırakmayınız. 9/12